På denna webbsida använder vi Cookies (Kakor) för att du skall få ut mesta möjliga av ditt besök på sidan.
Genom att använda webbsidan godkänner du användningen av Cookies, som beskrivs i vår Integritetspolicy Ok

Biomedicinare
Spela filmen

Biomedicinare

Varför får vissa människor cancer? Hur tas nya läkemedel fram? Om du är intresserad av dessa eller närliggande kunskapsområden, är kanske detta yrket helt rätt för dig!

Inom biomedicin och läkemedelsutveckling behövs kunskaper om grundläggande biologiska mekanismer som förklarar hur kroppen fungerar.  

Biomedicinare sysslar med forskning på universitet eller i det privata näringslivet. Biomedicinare kan också jobba med produktion och framtagning av läkemedel.

Vad är skillnaden mellan Biomedicinare och BMA?
Generellt, så jobbar biomedicinska analytiker (BMA) med att ta fram underlag till läkare, så att de kan bedöma om en patient har en viss sjukdom, hur utbredd sjukdomen är samt huruvida en viss behandling har gett positiva resultat.

Biomedicinare arbetar allt som oftast med medicinsk forskning och läkemedelsutveckling. BMA, biomedicinsk analytiker, är en yrkesexamen med legitimation där du lär dig mäta olika funktioner i kroppen på patienter eller genom prover i laboratorium.

Vad är skillnaden mellan Biomedicinare och Läkare?
Som läkare träffar man patienter och ställer diagnoser samt föreskriver läkemedel. Som biomedicinare lär man dig mer om sjukdomars uppkomst och hur de ser ut på molekylär nivå.

Utbildning

Biomedicinprogrammet är en 3 år lång heltidsutbildning som leder till kandidatexamen. Det är en omfattande grundutbildning inom det biomedicinska området med tyngdpunkt på molekylärbiologi och med stark koppling till människan och hennes sjukdomar.

Man läser bland annat kurser i medicinsk kemi, cellbiologi, genetik och sjukdomslära. För varje kurs fördjupar de studerande sina kunskaper i hur celler och organ samspelar i komplexa nätverk och hur och varför det kan uppstå fel, dvs hur sjukdomar uppstår och fortskrider.

Det är inte någon yrkesutbildning, utan man får en generell examen efter avslutad utbildning på biomedicinska kandidatprogrammet.

Kandidatprogrammet i Biomedicin ger däremot en generell examen som ger behörighet till vidare studier på masternivå. Det är en mer forskarförberedande utbildning, där man lär sig om sjukdomars uppkomst och hur de ser ut i kroppen, om hur vissa sjukdomar kan diagnostiseras och botas men du träffar inte patienter i någon större utsträckning. Utbildningen är helt på engelska.

Har man läst färdigt utbildning inom Biomedicin och har tagit ut en kandidatexamen i biomedicin, kan möjlighet finnas att komplettera sin utbildning till yrkesexamen som biomedicinsk analytiker genom att ansöka till kompletteringsutbildningar eller genom att läsa efter en individuell studieplan, den möjligheten kan finnas vid olika svenska lärosäten och därefter kan man ansöka om BMA-legitimation hos Socialstyrelsen.

Grundläggande kunskaper finns på gymnasieskolans Naturvetenskapsprogrammet.

Framtidsutsikter

På fem års sikt bedömer vi att det råder balans för nyexaminerade och erfarna biomedicinare. Detta mot bakgrund av att vi ser framför oss att life science-branschen kommer att utvecklas positivt.

Arbetsmarknaden inom life science finns i huvudsak i regionerna Stockholm, Uppsala, Mälardalen, Malmö och Lund. En del arbetstillfällen finns också i Göteborg, Umeå och Linköping.

Arbetsplats

Biomedicinare har en arbetsmarknad inom läkemedelsindustrin, bioteknikindustrin och sjukvården. Man kan också bli vetenskapsjournalist, jobba med läkemedelspatent eller få anställning som medicinsk expert vid olika myndigheter.

Visste du att... ?

... de senaste rönen visar på att vi, homo sapiens, är mycket äldre än man tidigare trott, den moderna människan tros nu vara 300 000 år gammal, detta fastställdes efter ett fynd av benrester efter en ung man, som på "sin tid" bodde i Södra Afrika, nutidens Sydafrika. Tidigare har man trott att homo sapiens var en ca 180 000 år gammal art.

Visa mer
Visa mindre

125 Lediga jobb

Associate Scientist, Drug Product Manufacture, AstraZeneca

Arbetsgivare / Ort: Randstad AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast idag
Publicerad: 2021-06-07
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Om jobbet

Job description

AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Pharmaceutical Sciences is accountable for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, analytical methods and CMC project leadership needed to support early clinical trials, encompassing both small molecules and new modalities such as microRNA, messenger RNA and antisense oligonucleotides, across the whole range of AZ’s therapeutic areas.

EPDM (Early Product development and manufacture) Manufacturing Teams are situated in Gothenburg and manufacture investigational products (oral solution/suspension, parenteral solutions, capsules, tablets and inhalers). We supply AZ clinical studies (mainly phase I/II) around the globe and is a vital part of the Pharmaceutical Sciences organisation.

Responsibilities

At EPDM, in the Manufacturing Teams, you will make an important contribution in delivering clinical results in the development of new medicines. This role revolves around the manufacturing of drug product according to regulatory requirements in a full GxP setting where all activities below will have a significant impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio.

We expect the successful candidate to:
  • Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
  • Collaboratively support ongoing manufacting activities, working hands on with the product in appointed manufacturing steps according to internal standards and regulations.
  • Flexibly shift between different tasks and projects in the manufacturing area supporting prioritized activities.
  • Understand and act on the responsibility/accountability associated with working in a GxP setting under a regulatory framework. Recording manufacturing and validation data accurately according to GxP.
  • Work with material management, supporting ongoing manufacting activities, and upholding the right level of available consumables. This by performing transactions in Warehouse Management System through the associated IT-systems.
  • Have the potential to work with documentative and administrative tasks. Updating documents and guidelines under supervision by coworkers.
  • Identify improvement initiatives or work with appointed tasks to improve flexibility and efficiency.

Qualifications

We are looking for an Associate Scientist with excellent communication and collaboration skills with the ability to operate both independently and in teams to strongly contribute to the delivery of a vast portfolio of investigational medicinal products.

Experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing, supply chain or health care organisation or with GxP or similar framework is a strong merit. You display excellent verbal communication and documentative skills, both in English and Swedish. You thrive In a collaborative team setting, you are very thorough in your work and quality driven.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application

2021-06-15, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information: Linnea Öster [email protected] or Eleonor Ehrman +46733434109

About the company

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Randstad Life Sciences is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus!
Arbetsgivare
Randstad AB
Ansökan
Ansök senast idag

Ansök här
VISA MINDRE

associate Director Regulatory Governance and Data Quality

Arbetsgivare / Ort: Astrazeneca AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast idag
Publicerad: 2021-05-27
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biokemist

Om jobbet
Associate Director, Regulatory Data Governance & Data Quality Do you have experience working with Regulatory Data Governance and Data Quality and would like to work in a global team environment? Are you interested in a new challenge in the ever-changing environment called RIM (Regulatory Information Management) and in particular with Data Governance, Data Standards, Data Quality Management and Data Policy? Then this role is something for you! We are now looking for an Associate Director, Regulatory Data Governance and Data Quality to join us in Global Regulatory Operations (GRO) within Regulatory Affairs at Astra Zeneca. This is a growing area within a globally connected business, and a place to share learnings and best practices with our leading Regulatory specialists. Working across our locations, therapy areas and external community means we're comfortable stepping up, willing to take ownership of our work, in an effort to find solutions for the business and our personal career development. What you'll do As Associate Director, Regulatory Data Governance and Data Quality you will provide governance and stewardship of Regulatory Data, from within GRO to a global network, across the Chief Medical Office (CMO), Research and Development (R&D), Operations and externally. The role combines a comprehensive understanding of health authority requirements and standards applicable to regulatory data, business unit requirements and dependencies around these data, with the in-depth systems expertise that is critical to enable effective governance of data. You will coordinate the approach to data governance across our regulatory systems and in relation to allied systems in other functional areas, manage relationships with business customers and stakeholders, as well as IT support organisations, in order to ensure early insight into changing requirements and a timely response to them. The role also encompasses work across AZ for regulating use of the RIM platform through the implementation and enforcement of standards and processes, including the successful implementation of, and ongoing compliance with, HA-driven data requirements and standards such as XEVMPD (Eudravigilance Medicinal Product Dictionary) and IDMP (Identification of Medicinal Product). We are striving for technology adoption and automation to drive efficiencies and new innovations. In so doing, you will support, coach and provide guidance to other personnel in relation to regulatory data management. The role includes * Implementing the Global Regulatory Data Governance strategy, goals and roadmap, within the Regulatory area, aligned to the AZ wide strategy * Implementing the Global Data Governance Framework which supports the overall strategy * Reporting on performance of data governance processes, standards, quality and compliance within Regulatory area * Providing subject matter expertise for internal stakeholders to influence the overall direction for projects with a data component to achieve compliance with data policies and mitigate high level risks * Harmonizing regulatory data across processes and systems, in alignment with enterprise data management initiatives * Implementing current and emerging data standards such as xEVMPD, IDMP, CTDir and FMD * Working collaboratively with technical experts, process experts and data owners to ensure delivery of the Regulatory data strategy * Operate and provide expert knowledge in some or all of the following areas: Data Governance, Data Standards, Data Quality Management, Data Policy and Compliance/Risk Management Essential for the role * Bachelor's/Master's degree in a scientific, business or information sciences discipline, and/or relevant experience in the bio-pharmaceutical industry * Proven experience and technical competence in developing and deploying solutions in support of regulatory information management (e.g. EVMPD) * In depth knowledge of procedures and compliance standards governing the management of regulatory and/or pharmacovigilance data (e.g. EVMPD, ICH M5, HL7) * A broad understanding of the Regulatory value chain and drug development activities and the challenges associated with managing data in support of critical business and compliance activities * Knowledge of procedures, processes and standards governing the submission and exchange of electronic information with Health Authorities and experience of implementing these in the business * Knowledge of current developments in the pharmaceutical industry and global regulatory environment and their potential impact on regulatory compliance * Good influencing, negotiation and communication skills combined with previous experience in project management and project leadership. Why AstraZeneca? AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. Here we thrive in our inclusive, diverse and bold environment. We draw on our diverse knowledge to take smart risks and uncover new and creative ways to deliver better for our patients and our business. What's next? Are you already imaging yourself joining our team? We will go through the applications continuously so please apply as soon as possible but no later than June 17, 2021. We look forward to receiving your application!
Arbetsgivare
Astrazeneca AB
Ansökan
Ansök senast idag

Ansök här
VISA MINDRE

Biomedicinsk analytiker till klinisk fysiologi i Ljungby

Arbetsgivare / Ort: REGION KRONOBERG
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast idag
Publicerad: 2021-05-17
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Om jobbet
I Region Kronoberg kan du trivas, växa och påverka. Tillsammans arbetar vi för att nå visionen "Ett gott liv i ett livskraftigt län". Ljungby Lasarett har ett upptagningsområde på ca 52 000 invånare. Här bedrivs kvalificerad akutsjukvård under dygnets alla timmar. Medicinkliniken i Ljungby har ca 150 anställda. Vi har medicinmottagning med klinisk fysiologi, bentäthetsmätning, medicinsk dagsjukvård samt dialysavdelning. Slutenvården består av två avdelningar, den ena inriktad mot stroke/neurologi/rehab, den andra inriktad mot hjärtsjukvård och avancerad internmedicinsk vård. ARBETSUPPGIFTER På medicinmottagningen, där klinisk fysiologi är integrerat, är vi ca 25 medarbetare varav 3 biomedicinska analytiker. Vår verksamhet präglas av hög kvalitet och vilja att utvecklas. Vi värnar om god tillgänglighet och ett gott bemötande med patienten i centrum. Klinisk fysiologi servar avdelningar och öppenvård med fysiologiska undersökningar dagtid måndag-fredag. Du kommer efter handledning/introduktion att arbeta självständigt med undersökningar och utredningar som arbetsprov, långtids-EKG, distal tryckmätning och spirometri. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med inriktning mot klinisk fysiologi. Tidigare erfarenhet från arbete inom klinisk fysiologi är meriterande men inget krav. Du är engagerad, har lätt för att samarbeta och medverkar till en god arbetsmiljö. Du delar gärna med dig av dina kunskaper och erfarenheter till övriga medarbetare och är delaktig i enhetens utvecklingsarbete. Vi ser gärna att du har idéer om hur vår framtida verksamhet kan komma att se ut, och delar med dig av dem. ÖVRIGT Frågor om hur du ansöker och lägger in ditt CV ställer du direkt till Visma Recruit 0771-693 693. Frågor om specifika jobb besvaras av den rekryterare eller kontaktperson som anges i annonsen. För att skicka in din ansökan, klicka på ansökningslänken i annonsen. Vi undanber oss vänligt men bestämt erbjudanden om annonserings- och rekryteringstjänster i samband med den här annonsen.
Arbetsgivare
REGION KRONOBERG
Ansökan
Ansök senast idag

Ansök här
VISA MINDRE

Scientist, Drug Product Manufacture, AstraZeneca Gothenburg

Arbetsgivare / Ort: Randstad AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast idag
Publicerad: 2021-06-07
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet

Job description

AstraZeneca (AZ) is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AZ, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

Pharmaceutical Sciences is accountable for the design and development of synthetic routes, preclinical and phase I/II formulations, analytical methods and CMC project leadership needed to support early clinical trials, encompassing both small molecules and new modalities such as microRNA, messenger RNA and antisense oligonucleotides, across the whole range of AZ’s therapeutic areas.

The manufacturing units within Early Product Development and Manufacture (EPDM) in Gothenburg is accountable for manufacture of a vast portfolio of early investigational medicinal products (oral solution/suspension, parenteral solutions, capsules, tablets and inhalers, mainly for Phase I and II). We are supplying drug product to AZ clinical studies globally and are a vital part to enable early phase clinical trials, delivering a critical step on the path from idea to the patient. In short, we are the first in line to manufacture what could improve the lives of numerous patients around the globe.

Responsibilities

Within the EPDM manufacturing Units, in the GMP (Good Manufacturing Practice) arena, you will make an important contribution in delivering clinical results in the development of new medicines. This role revolves around the manufacturing of drug product where all activities below will have a significant impact on the speed, quality and cost of the AZ development portfolio. We expect the successful candidate to:
  • Assume responsibilities toward timely manufacture of numerous drug products in line with the plans agreed within EPDM.
  • Focus on practical hands-on work in our GMP facilities and lead a group of assigned persons through a manufacture campaign.
  • Rapidly develop strong competence within relevant process technologies and build credibility and ability to drive and secure product establishment, scale-up and clinicl manufactures.
  • Author Master Manufacturing Records together with other required documentation and setup transactions in Material Management Systems. Monitor, secure and follow up on other regulatory requirements according to GMP through associated IT-systems.
  • Assess records and report manufacturing and validation data accurately according to GMP.
  • Ensure that SHE (Safety Health and Environment) and GMP standards are upheld and ensure AZ Policies and Standards are understood and followed.
  • Being entrepreneurial and driving initiatives to further improve flexibility and productivity, resulting in shorter lead times or increased value for customer.

Qualifications

We are looking for a scientist with excellent collaboration, communication, and planning skills balanced with the ability to work independently and hands on with complex equipment. You will need a strong sense of responsibility, team work and delivery focus.

You have a MSc in Pharmacy or engineering or experience from pharmaceutical development or working in a manufacturing or supply chain organisation and knowledge of cGMP is required for this role. Excellent documentation skills, both in English and Swedish is a requirement. We expect you to have a keen interest to learn and operate complex manufacturing equipment and develop your expertise in pharmaceutical process technology.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application

2021-06-15, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information: Linnea Öster [email protected] or Eleonor Ehrman +46733434109

About the company

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Randstad Life Sciences is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus!
Arbetsgivare
Randstad AB
Ansökan
Ansök senast idag

Ansök här
VISA MINDRE

Forskningsassistent i biokemi

Arbetsgivare / Ort: Linköpings Universitet
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 18 juni (1 dag kvar)
Publicerad: 2021-06-08
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biokemist

Om jobbet
Kunniga och engagerade medarbetare med goda förutsättningar är en av de absolut viktigaste framgångsfaktorerna för Linköpings universitet. Lärare och forskare är vår kärnkompetens, men ett framgångsrikt universitet behöver erfarna och motiverade medarbetare inom många områden. Alla roller är viktiga. Vi har ett stort rekryteringsbehov bland annat tack vare av en forskningsverksamhet i expansion. Du behövs här. Välkommen att söka jobb hos oss! Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (BKV) är en av universitetets största institutioner med verksamhet framför allt inom den medicinska fakulteten. Vår målsättning är att bedriva utbildning och forskning inom medicin och biomedicin, med hög internationell kvalitet. Vid BKV finner du ledande forskning med både spets och bredd inom ett stort spektrum av modern biomedicin. Läs mer: https://liu.se/organisation/liu/bkv Vi söker nu en forskningsassistent i biokemi. Dina framtida arbetsuppgifter Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att utföra forskning inom molekylärgenetik och epigenetik med fokus på flyktgener och deras gametologer i samband med barncancer, särskilt T-cell akut lymfatisk leukemi (T-ALL). Du kommer att ingå i en aktiv forskargrupp där du förväntas presentera ditt arbete både på lokala och internationella möten. Du kommer även vara delaktig i driften av labbet och bland annat bistå med beställning av labbmaterial, organisering och dokumentation av lager, upprättande av riskbedömningar och annan relaterad dokumentation. Din framtida arbetsplats Du kommer arbeta på Avdelningen för barns och kvinnors hälsa (BKH), i Colm Nestors forskargrupp. Dina kvalifikationer Vi söker nu någon som har mastersexamen i biokemi eller kemi. Du har erfarenhet av design och utförande av prime-redigering i olika humana celltyper. Tidigare erfarenhet av studier av H3K27me3 och dess biologi inom leukemi är ett krav. Du förväntas även ha erfarenhet av traditionella CRISPr-metoder samt praktisk erfarenhet av att studera könskromosombiologin (specifikt gametologer) vid barnleukemi (specifikt T-cell akut lymfoblastisk leukemi, T-ALL). Du har dessutom erfarenhet av fluorescensaktiverad cellsortering (FACS) samt standardmolekylärbiologiska tekniker som Western Blot, PCR, Sanger-sekvensering och cellodling. Omfattande laboratorieerfarenhet från tidigare utbildning ses som meriterande. Även kunskap av cut-and-replace prime-redigering i T-ALL-cellinjer, fördjupad kunskap om och forskningserfarenhet av DNA-metyleringsenzymer ses som meriterande.  Anställningen kräver mycket goda kunskaper i engelska både i tal och skrift. Som person är du trygg, strukturerad och initiativtagande. Du är självständig och kan lösa komplexa problem med hjälp av din kunskap och kreativitet. Du har en god kommunikations- och samarbetsförmåga som underlättar för ditt arbete i en forskargrupp med olika kulturella bakgrunder. Anställningens omfattning Heltid, tidsbegränsad anställning ett år. Tillträde Enligt överenskommelse. Lön och förmåner Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Ange löneanspråk i ansökan.  Läs mer om förmåner för anställda här. Fackliga kontaktpersoner Information om fackliga kontaktpersoner, se Hjälp för sökande. Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev senast den 18 juni 2021. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas. Lika villkor Linköpings universitet ska fortsätta att utvecklas som en attraktiv och kreativ arbetsplats som präglas av lika villkor och arbetar därför aktivt för jämställdhet och mångfald. Välkommen med din ansökan! Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.
Arbetsgivare
Linköpings Universitet
Hemsida: https://www.liu.se/
Ansökan
Ansök senast 18 juni (1 dag kvar)

Ansök här
VISA MINDRE
VISA FLER LEDIGA JOBB


MINA ÅSIKTER OM DETTA YRKE

Jobbar du inom detta yrke och tycker att något saknas eller inte stämmer i vår beskrivning?
Fyll i formuläret så lyssnar vi gärna på dina åsikter.
OBS! Vi erbjuder inga jobb eller vägledning via detta formulär.