På denna webbsida använder vi Cookies (Kakor) för att du skall få ut mesta möjliga av ditt besök på sidan.
Genom att använda webbsidan godkänner du användningen av Cookies, som beskrivs i vår Integritetspolicy Ok

Analytisk kemist
Spela filmen

Analytisk kemist

Analytisk kemist analyserar ofta prover och ibland krävs det att göra provanalyser med mycket korta svarstider, därför kan även arbete på de så kallade "obekväma arbetstider", i vissa fall även nattetid, förekomma.

Arbetet kan bestå av rutinanalyser av ex. jord och vatten. Analytiska kemister kan arbeta även med att kvalitetssäkra eller produktutveckla läkemedel.

Utbildning

För att kunna jobba som analytisk kemist krävs det att man skaffar sig en akademisk utbildning inom analytisk eller teknisk kemi och gärna även erfarenhet av GCMS, ICPMS och/eller andra analysinstrument.

På gymnasiet rekommenderas det i första hand Naturvetenskapsprogrammet.

Personliga egenskaper

För en analytisk kemist är det viktigt att vara snabb, flexibel och noggrann samt även resultatinriktad och ha ett välutvecklat kvalitetstänk.

Lilla ordboken

DNA är en förkortning av engelskans deoxyribonucleic acid eller deoxiribonukleinsyra och är det kemiska ämne som bär den genetiska informationen, arvsmassan eller genomet, i alla av världens kända organismer, med undantag av RNA-virus. DNA-molekylen finns i identiska kopior i varje cell i en organism.

Visa mer
Visa mindre

Lediga jobb

Global Regulatory Affairs Manager

Arbetsgivare / Ort: Poolia Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Deltid / 3 - 6 månader
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 24 July (15 dagar kvar)
Publicerad: 2020-07-03
Källa: Arbetsförmedlingen
LÄS MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Analytisk kemist

Om jobbet
We are looking for a Global Regulatory Affairs Manager for a consulting assignment at our customer, a biopharmaceutical company in Stockholm. You will be the professional regulatory support for a wide portfolio of products and partners, which makes the everyday work various and stimulating. Do you have experience from the pharmaceutical industry or competent authority and regulatory affairs knowledge? Please don’t hesitate and submit your application today! Key Responsibilities: • Regulatory responsible for Sobi and / or partner Products. • Responsible for coordinating and submitting applications and post-marketing obligations to the authorities in different markets internationally • Be an expert on processes, applications and regulatory environment to achieve and maintain marketing authorizations • Provide generalist comments on the content of regulatory applications • Be regulatory representative in the Core Projects/Product Teams, if applicable • Cooperate with authorities, partners, regulatory consultants and other departments within Sobi • Develop and update regulatory SOPs • Provide regulatory input to project and product forecasts Qualifications: • Degree in Life Sciences • Experience from pharmaceutical industry or competent authority (registration, development, maintenance). Preferably more than 3 years of experience from pharmaceutical industry or competent authority (registration, development, maintenance). Experience working with markets outside EU and US is an advantage. • Regulatory Affairs knowledge • Fluency in Swedish, English, other languages is an upside but not required Personal attributes: • Strong team-player with collaborative, respectful and flexible attitude and high engagement. • Excellent communication skills
Arbetsgivare
Poolia Sverige AB
Hemsida: http://www.poolia.se
Ansökan
Ansök senast 24 July (15 dagar kvar)

Ansök här

IPC Specialist

Arbetsgivare / Ort: Polypeptide Laboratories (Sweden) AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 13 September (2 månader 4 dagar kvar)
Publicerad: 2020-03-27
Källa: Arbetsförmedlingen
LÄS MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Analytisk kemist

Om jobbet
Är du noggrann, har HPLC-erfarenhet samt tidigare erfarenhet av läkemedelsproduktion? Har du arbetat med metodvalidering/metodöverföring? Då har vi arbetet för dig! Polypeptide Group är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för kosmetika, läkemedel och veterinära marknader. PolyPeptide Group är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Skandinavien samt USA och sysselsätter ca 850 medarbetare. Koncernen är en privatägd organisation som tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Besök gärna vår hemsida på (http://www.polypeptide.com/) www.polypeptide.com (http://www.polypeptide.com) Ansvaret som IPC(In process control) specialist är framförallt: - Att arbeta enligt cGMP, dvs att följa skrivna rutiner och dokumentera utfört arbete - Att övergripande ansvara för IPC-labbet - Att skriva, utföra och godkänna metodvalideringar samt uppdatera SOPar och andra GMP dokument - Ansvara för metodöverföringar mellan QC/IPC - Representera avdelningen i olika projekt - Att testa nya analysmetoder på labbet och vid behov utveckla IPC-metoder - Att utföra IPC analyser, underhåll, kalibreringar, OQ, PQ - Att ge support till produktionspersonal när det gäller IPC-relaterade händelser - Att ansvara för att utrustningsSOParna är uppdaterade och att utrustningarna är underhållna/kalibrerade. - Att utbilda medarbetare i IPC-analyser, handhavande av utrustning, GMP och säkerhet. - Delta vid inspektioner På PolyPeptide erbjuds Du: Som medarbetare hos oss är du med och skapar den aktiva substansen i olika mediciner som hjälper människor att må bättre. Den familjära stämningen på företaget gör att vi lyckas nå våra mål och tillsammans gör vi skillnad i samhället. Vill du vara med? Vi söker Dig som har följande kvalifikationer/egenskaper: Du har ett par års arbetslivserfarenhet av metodvalidering och arbetat med HPLC. Du har en högskoleutbildning inom kemi samt arbetat med GMP. Du har ett intresse av att arbeta enligt kvalitetssystem med noga beskrivna rutiner. Att Du är ansvarstagande, noggrann, flexibel, har god samarbetsförmåga, kan arbeta och driva dina arbetsuppgifter självständigt och är tekniskt och praktiskt lagd ser vi som en självklarhet. Vi önskar även att du är positivt inställd till förändringar/förändringsarbete och är drivande i ditt arbete. På PolyPeptide erbjuds Du: Som medarbetare hos oss är du en del av den familjära stämningen på företaget som gör att vi lyckas nå våra mål och tillsammans gör vi skillnad i samhället. Våra värderingar är viktiga och vi ser att Du delar dem med oss: - Innovation - Trust - Excellence Vi erbjuder ett företag med höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter - vill du vara med? Mer information får du av HR-avdelningen. Facklig information får Du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen. Alla kan nås på tel 040-36 62 00.
Arbetsgivare
Polypeptide Laboratories (Sweden) AB
Hemsida: http://www.polypeptide.com
Ansökan
Ansök senast 13 September (2 månader 4 dagar kvar)

Ansök här

Kemist med erfarenhet av metodvalidering

Arbetsgivare / Ort: A Hub AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 4 November (3 månader 26 dagar kvar)
Publicerad: 2020-05-18
Källa: Arbetsförmedlingen
LÄS MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Analytisk kemist

Om jobbet
5000 OM TJÄNSTEN OCH FÖRETAGET På uppdrag av Polypeptide söker A-hub nu dig som vill arbeta med bland annat analys(HPLC), metodöverföring och metodvalidering i en roll som IPC(In Process Control)-specialist på en av världens ledande och största tillverkare av peptider. Faktum är att Polypeptide tillverkar över en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel i världen. Tjänsten som IPC-specialist är på företagets svenska huvudkontor och produktionsanläggning i Limhamn, Malmö. Förutom i Limhamn, Malmö finns Polypeptide Group representerade i USA, Belgien, Indien, Frankrike och har cirka 850 medarbetare. DU ERBJUDS - En möjlighet att arbeta på ett väldigt välrenommerat privatägt företag - En möjlighet att genom din kompetens och dina kollegor skapa den aktiva substans i olika mediciner som hjälper människor att må bättre! - Möjlighet att arbeta mot gemensamma mål i team med andra och påverka kvalitetsarbetet på företaget EXEMPEL PÅ ARBETSUPPGIFTER - Ansvara för metodöverföringar mellan QC/IPC - Övergripande ansvara för IPC-labb - Uppdatera SOPar och andra GMP-dokument - Utföra IPC-analyser, underhåll och kalibreringar - Löpande arbeta med att utbilda medarbetare i IPC-analyser, handhavande av utrustning, GMP och säkerhet. - Delta vid inspektioner - Representera avdelningen i olika projekt VI SÖKER DIG SOM - Har ett par års erfarenhet av att arbeta med metodöverföring/metodvalidering - Har arbetat med HPLC samt GMP - Har en högskoleexamen inom kemi - Har ett stort intresse av att arbeta med kvalitetssystem och noga beskrivna rutiner - Flytande talar och skriver svenska och engelska SOM PERSON ÄR DU - Strukturerad - Analytisk - Noggrann - Ansvarstagande - Flexibel - Har god samarbetsförmåga Vi lägger stort vikt vid att du kan arbeta både självständigt och i team samt att du är tekniskt och praktiskt lagd. Då Polypeptide är en organisation som strävar efter att hela tiden bli bättre är du självklart också positivt inställd till kontinuerligt förändrings- och förbättringsarbete. Hoppas vi har fångat ditt intresse, vi ser fram emot din ansökan! ÖVRIG INFORMATION Start: Omgående Arbetstider: Kontorstider Plats: Malmö Anställningsform: Heltid
Arbetsgivare
A Hub AB
Ansökan
Ansök senast 4 November (3 månader 26 dagar kvar)

Ansök här

Manager QC Lab

Arbetsgivare / Ort: Polypeptide Laboratories (Sweden) AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 27 November (4 månader 18 dagar kvar)
Publicerad: 2020-06-10
Källa: Arbetsförmedlingen
LÄS MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Analytisk kemist

Om jobbet
Inspireras du av ledarskap i en internationell miljö? Trivs du med högt tempo, korta beslutsvägar och trevliga kollegor? Vill du göra skillnad? Då är detta den rätta utmaningen för dig! PolyPeptide i Malmö växer och vi söker nu en chef till en nyinrättad tjänst till en av våra tre grupper inom QC. Vår QC-avdelning på Limhamn består idag av 30 kompetenta och engagerade medarbetare som ansvarar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, stabilitet/efterkontroller, instrument och system, specifikationer och metoder. Våra huvudsakliga analystekniker är HPLC, GC, LC-MS och för spårbarhet och dokumentation använder vi LIMS. Huvudsakliga arbetsuppgifter I rollen som Manager QC Lab kommer du att leda en grupp med ca 10 medarbetare med fokus på validering av våra analysmetoder, metodöverföringar, analys av produkter i tidig fas samt övergripande ansvar för råvaror inom QC. Gruppen ansvarar även för utveckling och förvaltning av LIMS och andra labdatasystem. Rollen innefattar operativt och strategiskt ansvar och du ser till att gruppen levererar enligt uppsatta mål och tidslinjer. Vår ambition är att ligga i absolut framkant och överträffa våra kunders ambitioner och du ansvarar för att säkerställa att metoder som används på QC är robusta och ger tillförlitliga analysresultat. Vidare har du ansvar för utveckling av medarbetare, lönesättning och rekrytering och rapporterar till vår avdelningschef QC. Kvalifikationer Vi söker dig som har akademisk examen inom analytisk kemi och är redo för din nästa utmaning som ledare. Du har flerårig erfarenhet av att inspirera och leda individer och grupper inom läkemedelsbranschen och har förmågan att utveckla de organisationer som du är en del av för att ta nästa steg. Du har själv bakgrund från att arbeta som analytisk kemist på lab och har gedigen kunskap inom GMP och kvalitet. Som chef har du förmågan att navigera och stötta medarbetare i en föränderlig miljö med högt tempo. Tidigare erfarenhet från ledarroll inom QC är mycket meriterande. Att du uttrycker dig obehindrat både muntligt och skriftligt på svenska och engelska är en förutsättning. Vårt erbjudande På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 24 juni. Ansökan För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Avdelningschef QC, Fredrik Wern, 040- 366339. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive i Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan! PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide Group är representerade med enheter i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 850 medarbetare. Koncernen är en privatägd organisation och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser.
Arbetsgivare
Polypeptide Laboratories (Sweden) AB
Hemsida: http://www.polypeptide.com
Ansökan
Ansök senast 27 November (4 månader 18 dagar kvar)

Ansök här
Visa mer


MINA ÅSIKTER OM DETTA YRKE

Jobbar du inom detta yrke och tycker att något saknas eller inte stämmer i vår beskrivning?
Fyll i formuläret så lyssnar vi gärna på dina åsikter.