På denna webbsida använder vi Cookies (Kakor) för att du skall få ut mesta möjliga av ditt besök på sidan.
Genom att använda webbsidan godkänner du användningen av Cookies, som beskrivs i vår Integritetspolicy Ok

Laboratorieingenjör inom kemiområdet
Spela filmen

Laboratorieingenjör inom kemiområdet

En laboratorieingenjör analyserar och kontrollerar vad som finns i olika råvaror och kemiska produkter. Laboratorieingenjören kan också arbeta med forskning och utveckling av nya produkter, allt från läkemedel till målarfärg.

Inom den forskningsintensiva läkemedelsindustrin efterfrågas särskilt personer med forskarutbildning.

Utbildning

En akademisk utbildning, dvs minst 3 års studier på högskolenivå, brukar krävas för att kunna få jobba som laboratorieingenjör inom kemiområde.

Kandidatprogrammet i kemi erbjuds på ett antal högskolor/universitet runt om i Sverige. Påbyggnadsutbildningar kan finnas i form av magister- och masterprogram, som motsvarar ett respektive två års studier på avancerad nivå.

Bra förkunskaper får du på gymnasiets Naturvetenskapsprogrammet eller Teknikprogrammet.

Arbetsplats

Laboratorieingenjörer kan arbeta bland annat inom den kemiska industrin, massa- och pappersindustrin, läkemedelsindustrin, men också på forskningsinstitutioner vid högskolor och universitet, vid sjukhus och på myndigheter.

Laboratorieingenjörer kan även arbeta med instrumentellt analysarbete vid en forensisk sektion eller vid Nationellt forensiskt centrum.

Visa mer
Visa mindre

50 Lediga jobb

Regulatory CMC – Specialist, AstraZeneca Södertälje

Arbetsgivare / Ort: Randstad AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tills vidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 26 september (1 dag kvar)
Publicerad: 2021-09-17
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Kemist

Om jobbet

Job description

Do you like working cross-functionally in a global environment and have experience from pharma industry? Maybe you’ve also worked with Regulatory CMC submissions and/or product maintenance? Then you’re the one we’re looking for!

Randstad is now looking for a consultant placed at AstraZeneca as a Regulatory CMC – Specialist. Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we’re more than one of the world’s leading pharmaceutical companies.

At Campus Södertälje, we come together in an innovative and high-tech environment to manufacture life-changing medicines. Here we enjoy days filled with healthy choices: from morning workouts in the training room, laughter-filled coffee breaks with colleagues, or walks on the Campus nature trail. Welcome to our world, where we have 42 different nationalities, half of our leaders are women, and we all work actively for a healthier world for our employees and our patients: For us, where there is a drive, there are opportunities. Which path do you choose?

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AstraZeneca teams.

Responsibilities

What you’ll do
Our CMC Regulatory Affairs Managers provide CMC regulatory and compliance advice on regulatory post-approval submissions and project manage timely submissions of post approval CMC documentation.

Our new colleague is expected to have broad knowledge of medicinal products, project management, pharmaceutical process engineering, complex Supply Chains in global organizations, and how you contribute to achieving the objectives of the business as well as an understanding of the teams and organization you interact with. The role offers you opportunities to work with global networks.

You will be encouraged to use your regulatory knowledge to deliver to high standards, influence others and ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca.

Qualifications

Essential for the role
We would like you to hold a degree in a scientific field (for example, Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering). In addition, you need:
• Experience from CMC Regulatory affairs or Regulatory Affairs
• Experience from working in the Pharmaceutical industry preferably Pharmaceutical Production, Process Engineering, Quality Assurance or R&D, or experience from Pharmaceutical Agencies or Associations
• Practice from working with or contributing to Regulatory CMC submissions including medical products
• Project management experience, preferably within CMC Regulatory affairs
• To be proficient in both spoken and written English and Swedish

Desirable for the role
You have excellent communication skills, can build constructive networks with colleagues and work collaboratively with customers to achieve optimum outcomes for the business. Strong project management skills and experience of working within a global environment will be invaluable for planning and controlling your own workload as well as effectively managing the expectations of diverse partners. You are comfortable with the use of electronic information and document management tools, and standard Office programs. Background from a LEAN environment would be advantageous.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We’re on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

Application

So, what’s next? 
Are you already imagining yourself joining our team in Södertälje? Great, because we can’t wait to hear from you.  
Selection and interviews will be ongoing, therefore, apply as soon as possible. Last day for application 2021-09-26

About the company

With more than 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry and offers staffing, consulting and recruitment solutions in all areas of expertise. We also offer interim management, executive search and outplacement services. We have a large network of clients and candidates, which means that we convey hundreds of jobs within different industries all over Sweden. Our ambition is to be the best employer in the market. 
 
By combining our passion for people with the power of today’s technology, we help people and organizations to reach their true potential. We call it Human Forward.
Arbetsgivare
Randstad AB
Ansökan
Ansök senast 26 september (1 dag kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Project manager BNC

Arbetsgivare / Ort: Lab.Service i Sundsvall AB / SUNDSVALL
Omfattning / Varaktighet: Deltid / 3 månader – upp till 6 månader
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 26 september (1 dag kvar)
Publicerad: 2021-09-09
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Kemitekniker

Språk
Krav
  • Engelska

Om jobbet

Are you an entrepreneurial project manager with a solid experience within applications of bacterial nanocellulose(BNC)?

You might be what we are looking for. We are looking for you who:

  • Have at least five years’ experience with developing applications from BNC.
  • Have experience with starting new businesses. Preferably within the applications of BNC area.
  • Should have at least two viable applications that are either patented by you or in other ways have a clear freedom to operate status.
  • Should be a person who works well with others and can work independently in projects with our customers.
  • Have a flexible mindset with regards to achieving the goal of building new businesses focusing on commercialization of BNC based products. This might include: openness to running startup companies within the area, collaborate closely with regional incubators and R&D partners.
  • Are able to relocate to Västernorrland, Sweden during the period of hiring.

About the job

We are working with customers that develop processes for producing BNC from Swedish forest feedstocks. We have an opportunity to intensify this work by hiring someone who can contribute towards the product end of the BNC development. You will be working with our customers and regional incubators towards building business cases based on BNC. You will be responsible for suggesting viable products, develop necessary processes to achieve the qualities needed and together with our partners build business cases around these new products. We would prefer that you are also interested in building businesses outside of the hiring at Labservice. During the six months of your hiring period we expect at least one viable application of BNC to have been investigated technically together with two of our partners within this area.

Arbetsgivare
Lab.Service i Sundsvall AB
Förmansvägen 7
86341 SUNDSVALL
Ansökan
Ansök senast 26 september (1 dag kvar)

Ansök via mejl
[email protected]
VISA MINDRE

Juniora laboranter sökes till SGS!

Arbetsgivare / Ort: Clevry Sweden AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 3 månader – upp till 6 månader
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 29 september (4 dagar kvar)
Publicerad: 2021-09-13
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Om jobbet
Om företaget SGS, tidigare SYNLAB, är marknadsledande inom miljö- och livsmedelsanalyser med målbilden att skydda allmänhetens hälsa. De är ett multinationellt företag och varumärke som finns över hela världen med fler än 2600 kontor och laboratorier och med över 90 000 anställda. SGS är engagerade i övervakning, kontroll och restaurering av vår miljö. De utför laboratorieanalyser, provtagning och konsulttjänster inom detta område och är specialiserade inom vatten- och markanalyser. SGS jobbar för att minimera det oförutsedda och för att säkra kvaliteten i deras kunder livsmedels- och drickvattensproduktioner. Till SGS i Linköping söker vi nu en två laboranter för ett uppdrag på heltid fram till årsskiftet. Din roll Som laborant tillhör du avdelningen ASAP och det mindre teamet Preparering som består av fem personer. På Preparering ansvarar man för att upparbeta prover inför analys och provdelning och detta kommer också att vara en stor del av din roll. Proverna du upparbetar och provdelar är inom mark och slam. När du upparbetar prover ska de främst flyttas från behållare och kokas för att säkerställa metallhalter. Rollen som laborant kan innehålla en del tunga lyft och en del fysiskt arbete då även asfalt- och betongblock analyseras. Dessa ska då flyttas och malas ner inför analys. Placeringsort för denna tjänst är Linköping och start för tjänsten är omgående. Vi söker i dagsläget två laboranter, en för en heltidsanställning och en för en tjänst på 50 - 75 %. Arbetstiderna är förlagda dagtid. Din profil Vi söker dig som har en avslutad och godkänd gymnasieutbildning inom naturvetenskap alternativt annan likvärdig inriktning. Du bör ha ett stort intresse för kemi och biologi och under din studietid ha utfört enklare laborationer. Via dina studier ska du också ha utvecklat ett stort risktänk samt vara väl medveten om de rutiner som krävs i ett labb för att minska exempelvis kontamination. Har du tidigare arbetslivserfarenhet inom området är det meriterande, annars ser vi gärna att du har arbetslivserfarenhet inom branscher där du har utvecklat din noggrannhet samt stresstålighet. Har du erfarenhet från lagerarbete eller annat likvärdigt fysiskt arbete är detta meriterande. Som person tror vi du som söker uppskattar ett rutinartat arbete och lätt skapar ordning och reda bland dina arbetsuppgifter även när arbetstempot ökar och det blir lite stressigt. Du är anpassningsbar, flexibel och ansvarfull och lägger ett stort fokus på kvalité och noggrannhet. Vidare tror vi att du som söker är kommunikativ och vågar ställa frågor i de fall som du känner dig osäker. Om Clevry I över 30 år har Clevry varit en game changer för ett mer soft skills-drivet arbetsliv inom talent acquisition, assessment och advisory. Vi finns globalt med kunder, konsulter och kandidater från Nordamerika till Singapore med huvudkontor i Brighton, Stockholm och Helsingfors. Våra 150 soft skills-certifierade rekryterare, affärspsykologer och experter finns alltid till er tjänst. Rekryteringsprocessen Vi på Clevry ser att soft skills är minst lika viktiga som hard skills. I denna rekrytering kommer du därför, när du har ansökt, via mail få en länk till ett självskattningstest. Det tar cirka 20 minuter att genomföra testet, därefter kommer du få en feedback-rapport mailad till dig som belyser dina soft skills. Vid en eventuell intervju med Clevry kommer svaren gås igenom mer ingående. Håll utkik i din inbox! Där finner du länk till frågeformuläret. Vi tillämpar löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Har du några frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta ansvarig rekryterare. Varmt välkommen med din ansökan redan idag! Följ oss gärna på LinkedIn Clevry Sweden (https://www.linkedin.com/company/clevry-se/)
Arbetsgivare
Clevry Sweden AB
Hemsida: https://www.clevry.com
Ansökan
Ansök senast 29 september (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

QC Assistent

Arbetsgivare / Ort: Polypeptide Laboratories (Sweden) AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 29 september (4 dagar kvar)
Publicerad: 2021-04-12
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Kemist

Om jobbet
Inspireras du av att arbeta i en dynamisk miljö med varierande arbetsuppgifter? Trivs du med trevliga kollegor? Vill du vara med och göra skillnad? Då kan detta jobb vara något för dig! Polypeptide i Malmö söker nu en QC Assistent då vår nuvarande kollega går i pension. Tjänsten är en tillsvidaretjänst. Quality Control, QC, består av ca 30 kompetenta och engagerade medarbetare med ansvar för analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP. Vi söker nu en noggrann, strukturerad och serviceinriktad person till rollen som QC Assistent. Arbetet bedrivs till stor del självständigt vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Mottagning och registrering av prover Skicka prover till externa kontraktslaboratorier Hantera och arkivera dokument Inköp av inventarier och utrustning Hantera inkommande paket och skicka paket Hantera prover och kemikalier Kvalifikationer: Eftergymnasial utbildning eller erfarenheter/kvalifikationer som bedöms likvärdiga Goda språkkunskaper i svenska och engelska Tidigare erfarenhet av att arbeta i GMP miljö på QC lab är mycket meriterande Som person tror vi att du är noggrann, flexibel och tycker om administrativt, varierande arbete. Du är positiv och trivs att arbeta såväl i grupp som enskilt samt att du har lätt att se möjligheter. Vid valet av kandidat kommer stor vikt att läggas vid personlig lämplighet. Vårt erbjudande: På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast 27 april 2021. Välkommen med din ansökan! Information: Mer information får du av Annika Åkerberg, Manager QC Lab, 040-36 63 13. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen vilka kan nås på 040-36 62 00. PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 850 medarbetare. Koncernen är en privatägd organisation och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser.
Arbetsgivare
Polypeptide Laboratories (Sweden) AB
Hemsida: http://www.polypeptide.com
Ansökan
Ansök senast 29 september (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Ledigt jobb som Laboratorieingenjör, Göteborg!

Arbetsgivare / Ort: Experis AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 29 september (4 dagar kvar)
Publicerad: 2021-09-01
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Om jobbet
Till vår kund Scanlube i Göteborg söker vi nu dig som vill ta dig an nästa utmaning som Laboratorieingenjör! Har du en bakgrund från arbete i labbmiljö? Är du en analytisk, noggrann person med ett starkt inre driv och bidrar med positiv teamanda? Då kan detta vara något för dig! Om Scanlube Scanlube är en smörjmedelsfabrik med cirka 40 anställda som till lika delar ägs av Preem AB och Uno-X Energi AS. Fabriken ligger i Göteborgs Energihamn och tillverkar och distribuerar Texaco smörjmedel till kunder i främst Sverige, Norge, Danmark, Finland, Baltikum och Island. Scanlube har en stark profil inom produktkvalitet, leveranssäkerhet, service och flexibilitet. Företagets kärnvärden är kundfokus, miljöomsorg, ansvar, gemenskap och utveckling. De är certifierade enligt ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 samt ISO 45001:2018. Hur ser rollen ut? Din roll som laboratorieingenjör på Scanlube kommer innebära ett nära samarbete med produktionen som är placerad bara en trappa ner från laboratoriet i samma byggnad. På laboratoriet kommer du vara ett stöd vid utredningar, analysering av prover, felsökningar samt vara en del av projekt och förbättringsarbeten. Dina arbetsuppgifter och ansvar inkluderar: * Ta ut prover direkt från produktionen och genomföra analyser. Proverna analyseras utifrån olika faktorer, såsom metallhalter och viskositet. * Analysera produktionsprocesser, driva felsökningar samt föreslå förbättringsåtgärder. * Redovisa och rapportera laboratorieresultat och utredningar i Excel. * Delta i utvecklingsprojekt för att kunna utveckla och driva arbetet framåt. Scanlube erbjuder dig ett varierande och utvecklande arbete i ett prestigelöst, kundfokuserat och utvecklingsorienterat företag. Från start kommer du ta del av en välutformad introduktion och ingå i ett gott team med mycket kunskap och många års erfarenhet från branschen. Detta är ett konsultuppdrag på 6 månader med eventuell möjlighet till förlängning. Start omgående / enligt överenskommelse. Mer info om roll och bolag kommer ges vid en personlig kontakt. Vem är du? För att vara kvalificerad för rollen har du: * Utbildning som högskoleingenjör/civilingenjör med inriktning analytisk- alt. organisk kemi (ej biokemi) * Minimum 1-2 års praktisk erfarenhet från industrin, gärna från analytisk kemi på kemilab * God vana av MS Excel * Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift * Erfarenhet från att redovisa/rapportera laboratorieresultat och utredningar * Meriterande: Erfarenhet av uppkoppling och automation av laboratorieutrustning Utöver ovan nämna punkter kommer vi lägga stor vikt på personliga egenskaper. För att passa in och trivas i rollen har du ett starkt inre driv och initiativförmåga. Vi söker dig som är analytisk, ansvarsfull, noggrann och strukturerad i ditt arbete. Du bidrar med positiv energi, arbetsglädje och gott samarbete! Om Jefferson Wells Jefferson Wells är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat kompetensförsörjning av chefer och specialister. Jefferson Wells unika expertis och branscherfarenhet gör att vi kan få verksamheter att växa och erbjuda en långsiktig karriärutveckling för våra kandidater. Jefferson Wells finns på ett 50-tal orter i Sverige och i mer än 50 länder världen över och är en del av ManpowerGroup. Med vårt omfattande nätverk kan vi erbjuda mängder av spännande lediga jobb. Vi matchar dina färdigheter och karriärmål med några av Sveriges mest attraktiva verksamheter och varumärken, så att du kan uppnå dina karriärmål. Ansökan Varmt välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV, urval sker löpande. Vi tar inte emot ansökningar via mail men har du frågor om uppdraget eller om rollen som konsult, är du välkommen att maila ansvarig Konsultchef Stina Johansson på [email protected]
Arbetsgivare
Experis AB
Ansökan
Ansök senast 29 september (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE
VISA FLER LEDIGA JOBB


MINA ÅSIKTER OM DETTA YRKE

Jobbar du inom detta yrke och tycker att något saknas eller inte stämmer i vår beskrivning?
Fyll i formuläret så lyssnar vi gärna på dina åsikter.
OBS! Vi erbjuder inga jobb eller vägledning via detta formulär.