På denna webbsida använder vi Cookies (Kakor) för att du skall få ut mesta möjliga av ditt besök på sidan.
Genom att använda webbsidan godkänner du användningen av Cookies, som beskrivs i vår Integritetspolicy Ok

Läkemedelskemist
Spela filmen

Läkemedelskemist

Kemi spelar mycket stor roll i vår vardag och personer med goda kunskaper inom ämnet "kemi" efterfrågas inom allt fler arbetsområden.

Kemister med specialisering inom läkemedelskemi behöver bland annat skaffa sig gedigen kunskap om organisk syntes eftersom de kunskaper är helt nödvändiga för en karriär inom läkemedelsindustrin.

Som kemist förstår man hur kemiska föreningar beter sig och har djupa kunskaper om ämnenas struktur, deras egenskaper och hur de reagerar med varandra - det är de kunskaper som bland annat behövs när nya läkemedel ska utvecklas. Kemister som väljer att satsa på att arbeta inom läkemedelskemi har tydligt fokus mot läkemedelsindustrin och dess sidogrenar.

Utbildning

En kandidatprogram i kemi med påbyggnadsutbildning rekommenderas, alternativt kandidatprogrammet i läkemedelskemi, som kan finnas på flera olika universitet och högskolor runt om i Sverige.

En bra grundkompetens får du på gymnasiets Naturvetenskapsprogrammet.

Arbetsplats

Arbetsgivare för läkemedelskemister är i första hand de privata företagens forsknings- och utvecklingsavdelningar.

Visste du att...?

... fram till början på 1900-talet användes både honung och socker flitigt som medicin. Det användes i vården av sjuka, både i skolmedicin och inom folklig läkekonst, som vid förkylning, katarrer, halsinfektioner och på svåra sår.
Källa: Nordiska museet

Visa mer
Visa mindre

31 Lediga jobb

Associate Principal Scientist - Medicinal Chemistry

Arbetsgivare / Ort: Astrazeneca AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast idag
Publicerad: 2021-04-20
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biokemist

Om jobbet
Are you an experienced Scientist ready to apply your skills in a diverse and dynamic company? If your passion is science and you want to be part of a team that makes a bigger impact on patients' lives, then there's no better place to be. We are looking to hire a Senior Research Scientist (SRS) or an Associate Principal Scientist (APS) within our Medicinal Chemistry department in the area of Respiratory & Immunology. You will get the opportunity to join a highly creative and collaborative discovery team embedded in a science driven environment, leveraging innovative Organic and Medicinal Chemistry to invent novel drug candidates. Depending on the qualification and previous professional experience of the selected candidate, we are considering a Senior Research Scientist or an Associate Principal scientist for this position. We are searching for a small molecule Medicinal chemist who will be working within a department driving discovery research across small molecules, Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs), peptides and oligonucleotides. Our department embraces the diversity of talents and allows the teams to grow and learn together to accomplish our collective goal to improve the quality of life for patients. What you'll do As an SRS/APS in the Early R&I Medicinal Chemistry department you will play an important role in advancing drug discovery projects from target validation to preclinical phase. You will join a highly integrated discovery team leveraging innovative medicinal chemistry to invent novel medicines. Your focus will be on design, synthesis and characterization of drug molecules and you will be expected to lead by example with integrity, to follow the science and collaborate across boundaries. You will ensure uptake of novel scientific developments into project teams and lead compound design by generating creative and novel ideas for our molecules. You will also be expected to share scientific findings to a broader internal and external audience and to publish your results. We are looking for a person with a strong scientific curiosity and a solid background in Organic Chemistry. Depending on previous professional experience in Medicinal Chemistry, you may qualify as Senior Research scientist or Associate Principal scientist. You should be up-to-date with recent trends in Synthetic Chemistry and have a constant drive to develop skills in Medicinal Chemistry. We are looking forward to a candidate with excellent communication and leadership skills and a strong ability to collaborate across disciplines. Main Duties and Responsibilities * Support Early R&I drug discovery programs through design and synthesis of potential drug molecules * Provide state-of-the-art synthetic organic chemistry to projects at all stages of drug discovery delivering high quality drug molecules and tool compounds * Collect, analyze and interpret project data. Propose hypotheses and plan how to test them * Collaborate with the chemistry team in the development, planning and prioritization of route design, sharing findings and jointly solving scientific questions in the projects * Drive R&I´s scientific reputation by presenting and publishing your results within the department, across AZ and externally * As APS, you will lead chemistry programs and represent the medicinal chemistry discipline in cross functional teams * Follow safety requirements and all AZ corporate responsibility policies Essential for the role * PhD in synthetic Organic Chemistry, Medicinal Chemistry or Biochemistry * In-depth scientific knowledge and recent practical experience in the area of synthetic chemistry * Up-to-date with the application of modern purification and analytical techniques * A proven track record of delivery from own experimental work * Excellent communication and collaboration skills * Knowledge of the pharmaceutical drug discovery and development process * Professional experience in the Pharmaceutical Industry is required to qualify for the APS level If you are interested, apply now! We welcome your application no later than May 20th, 2021. Why AstraZeneca? At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development Where can I find out more? * Follow AstraZeneca on LinkedIn https://www.linkedin.com/company/1603/ * Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/ * Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca/
Arbetsgivare
Astrazeneca AB
Ansökan
Ansök senast idag

Ansök här
VISA MINDRE

Biologics Operations Submission Manger

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 12 May (1 dag kvar)
Publicerad: 2021-05-07
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
The Biologics Operations Submission Manager (BioOps SM) will work within Global Technical Operations (GTO) and, work with BPD and Biologics Operations scientists, managing the preparation and review process of regulatory documents for the quality (CMC) modules. As a member of the SM team, they will coordinate and consult on regulatory filings and writing processes; identify and promote initiatives to advance the AstraZeneca biologics pipeline and support marketed products. Main Responsibilities: • Responsible for BLA/MAA delivery and life cycle management of regulatory submission documents working within Global Technical Operations • Lead or participate in cross-functional teams as the BioOps SM representative to provide submission related expertise • Lead the process of critical review of CMC regulatory documents and incorporating multiple internal and external reviews into quality documents • Manage SM activities associated with multiple projects: delivery of documents to submission ready standards • Participate or lead template and procedure preparations • Participate in SM-related workstreams within and across departments • Assists in providing ANGEL business support and training to Biologics Operations network • Lead or participate in process improvement initiatives. • Work with Reg CMC, BPD Submission Management and the GTO Product Champion to ensure seamless transfer of submission management responsibilities for post approval submissions and Wave 2+ markets Minimum Requirements: • BS/MSc in a scientific discipline relevant to manufacturing and drug development of biologics products, such as cell culture, purification, analytical biochemistry, formulation, device, etc. • 6+ years of biopharmaceutical industry experience, including 2 years of writing experience in a regulatory environment. • Experience preparing CMC regulatory documents and/or manuscripts is desired. • Background in biologics such as monoclonal antibodies and/or vaccines. • Must have strong interpersonal skills and an ability to influence. • Must be able to work on multiple projects at once. • Must be proficient in Microsoft Office. • Knowledge and understanding of FDA and EMA regulatory requirements and ICH guidelines. • Experience in working with Style guides and electronic submission systems. • Project management experience and a high level of organizational skills
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 12 May (1 dag kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Biologics Operations Submission Manager

Arbetsgivare / Ort: Modis Sweden AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 12 May (1 dag kvar)
Publicerad: 2021-05-03
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biokemist

Om jobbet
Modis Life Science is now looking for a Biologics Operations Submission Manager for a consulting assignment at AstraZeneca in Gothenburg. This assignment is initially for 6 months. Send your application asap, no later than May 11th. Position Summary: The Biologics Operations Submission Manager (BioOps SM) will work within Global Technical Operations (GTO) and, work with BPD and Biologics Operations scientists, managing the preparation and review process of regulatory documents for the quality (CMC) modules. As a member of the SM team, they will coordinate and consult on regulatory filings and writing processes; identify and promote initiatives to advance the AstraZeneca biologics pipeline and support marketed products. Main Responsibilities: • Responsible for BLA/MAA delivery and life cycle management of regulatory submission documents working within Global Technical Operations • Lead or participate in cross-functional teams as the BioOps SM representative to provide submission related expertise • Lead the process of critical review of CMC regulatory documents and incorporating multiple internal and external reviews into quality documents • Manage SM activities associated with multiple projects: delivery of documents to submission ready standards • Participate or lead template and procedure preparations • Participate in SM-related workstreams within and across departments • Assists in providing ANGEL business support and training to Biologics Operations network • Lead or participate in process improvement initiatives. • Work with Reg CMC, BPD Submission Management and the GTO Product Champion to ensure seamless transfer of submission management responsibilities for post approval submissions and Wave 2+ markets Minimum Requirements: • BS/MSc in a scientific discipline relevant to manufacturing and drug development of biologics products, such as cell culture, purification, analytical biochemistry, formulation, device, etc. • 6+ years of biopharmaceutical industry experience, including 2 years of writing experience in a regulatory environment. • Experience preparing CMC regulatory documents and/or manuscripts is desired. • Background in biologics such as monoclonal antibodies and/or vaccines. • Must have strong interpersonal skills and an ability to influence. • Must be able to work on multiple projects at once. • Must be proficient in Microsoft Office. • Knowledge and understanding of FDA and EMA regulatory requirements and ICH guidelines. • Experience in working with Style guides and electronic submission systems. • Project management experience and a high level of organizational skills
Arbetsgivare
Modis Sweden AB
Hemsida: http://www.modis.se/
Ansökan
Ansök senast 12 May (1 dag kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Biomedicinare till klinisk immunologi i Lund

Arbetsgivare / Ort: REGION SKÅNE
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 14 May (3 dagar kvar)
Publicerad: 2021-04-23
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Gör skillnad. Varje dag. Letar du efter din nästa utmaning där du ges möjlighet att utvecklas i din yrkesroll? Drivs du av att arbeta med varierande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor? Då ska du inte tveka att söka dig till oss! Verksamhetsområde klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KIT) bedriver verksamhet på tio sjukhus i Skåne och har mer än 200 medarbetare. Vi ansvarar för Blodcentralen Skåne och laboratorieverksamheten inom klinisk immunologi, transfusionsmedicin och transplantationsimmunologi. Vidare är vår verksamhet ackrediterad och till största delen förlagd i Lund. Vi är organiserade i processer med enhetschef, medicinskt ansvariga och processledare i nära samarbete. ARBETSUPPGIFTER Dina arbetsuppgifter innebär att självständigt utföra laborativt arbete, bedöma och tekniskt godkänna analysresultatet samt föreslå åtgärder och felsöka vid behov. Detta görs i nära samarbete med de medicinskt ansvariga och dina andra kollegor. Då vi är ett ackrediterat laboratorium förväntas du också vara aktiv i vårt kvalitetsarbete. Vidare deltar du aktivt i arbetet med att utveckla nya arbetsformer och rutiner som stöd för förbättringar. Du kommer även att delta i upplärning och utbildning av studenter. Hos oss erbjuds du ett ansvarsfullt, utvecklande och spännande arbete inom området cellulär immunologi och cytokiner. Detta utförs huvudsakligen med flödescytometri, där uttryck av CD-markörer på immunceller mäts. Analys av cytokiner, lösliga receptorer och vissa antikroppar i serum, plasma och andra kroppsvätskor utförs med olika immunkemiska metoder. Din arbetstid är förlagd till dagtid på vardagar. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård alternativt dig som har annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som likvärdig inom exempelvis biomedicin. Språkkunskap i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är också ett krav. Därtill är erfarenhet av grundläggande laboratoriearbete och dokumenterad erfarenhet av flödescytometri en förutsättning för tjänsten. Vi ser gärna att du även har erfarenhet av att arbeta i en ackrediterad verksamhet och/eller av att driva egna projekt. För att trivas i rollen ser vi att du är en noggrann och strukturerad person som tycker om att samarbeta och har god kommunikativ förmåga. Vidare är du naturligt serviceinriktad gentemot såväl kunder som kollegor och ser den unika patienten bakom varje prov som vi behandlar. Därtill har du förmåga att ställa om när förutsättningarna kräver det och bidrar till det goda arbetsklimatet i arbetsgruppen. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. Observera att denna annons finns publicerad under flera olika yrkeskategorier som är kopplade till en huvudannons. I denna rekrytering tillämpas löpande urval. Varmt välkommen med din ansökan redan idag, vi ser fram emot att lära känna dig! ÖVRIGT Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Arbetsgivare
REGION SKÅNE
Ansökan
Ansök senast 14 May (3 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Covid-19 Assessment Laboratory Scientist (CL C/D)

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 15 May (4 dagar kvar)
Publicerad: 2021-05-07
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Contingent Worker Role Descriptors – Covid-19 Assessment Laboratory Scientist (CL C/D) This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Staff within this laboratory will be expected to work a shift pattern to enable 16 hours a day operation across 5 days a week – Tuesday to Saturday and some weeks Mondays as well. Hours are 7am-4pm, 12pm-9pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these shift patterns. This role covers responsibilities in two main areas: the Sample Handling Laboratories and the Molecular Biology Laboratories. Applicants can specify a preference to work in either area, or to flex across both. Sample Handling: Scientists working in the Sample handling Laboratories are responsible for all process stages from arrival of human assessment specimens (currently saliva or nasal swabs) at the sample handling labs to the transfer of virally inactivated samples to the adjacent molecular biology labs. This work is performed to Biological Safety Level 2 (BSL2) in LAF containment facilities with appropriate PPE. Prior experience of working with infectious biological material to BS2 and with PPE is a key requirement for working in the sample handling laboratories. Primary responsibilities include: visually inspecting specimens for packaging integrity (correct intact number of barrier layers, no evidence of leakage/spillage); assessment suitability (e.g., rejecting samples not properly labelled, containing foreign matter, incorrect volumes etc.); ensuring they are accounted for on the specimen manifest; following inspection, the removal of specimen transport tubes from the kit packaging; scanning into the LIMS system; and transfer to racks for further processing in suitably contained liquid handling automation. Tube to plate transfer, sample lysis and inactivation will be performed on the automation, and once completed the plates will be transferred to the adjacent molecular biology laboratories. On occasion this process may be run manually requiring experience with manual pipetting. Individuals will receive full technical and safety training for this whole process which will be performed to strictly defined COVID-19 specific SOPs. Key Requirements for this role: • Work in BSL2 lab with pervious experience of aseptic technique preferred. • Work with human biological specimens. HepB Vaccination advised. • Work with infectious samples, ideally experience that may contain SARS-Cov-2 would be desirable • Attention to detail to ensure chain of custody of all samples, strictly adhering to SOPs • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Experience of liquid handling automation would be desirable Molecular Biology: Scientists working in the Molecular Biology Laboratories are responsible for all process stages from fully automated RNA extraction and RT-PCR workflows to the delivery of PCR based results to data analysts. This work is performed to Biological Safety Level 1 (BSL1) with appropriate PPE. Applicants should be comfortable performing this process while using PPE. Primary responsibilities include: the operation of Beckman I series robotics to perform automated magnetic bead RNA extraction procedures; tracking samples through the LIMS system; RT-PCR reaction setup including manual pipetting as well as automated plate preparation using benchtop automation equipment; setting up molecular assays on qPCR instruments; and inspection and exporting of primary and QC results for subsequent downstream analysis by Data/QC analysts. Individuals will receive full technical and safety training for this whole process which will be performed to strictly defined COVID-19 specific SOPs. Key Requirements for this role: • Work in BSL1 lab with previous experience of automation and molecular biology techniques preferred. • Work with human biological specimens. HepB Vaccination advised. • Work with samples which may contain SARS-Cov-2 would be desirable. • Attention to detail to ensure chain of custody of all samples, strictly adhering to SOPs • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Experience with RT-PCR data analysis would be desirable
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 15 May (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE
VISA FLER LEDIGA JOBB


MINA ÅSIKTER OM DETTA YRKE

Jobbar du inom detta yrke och tycker att något saknas eller inte stämmer i vår beskrivning?
Fyll i formuläret så lyssnar vi gärna på dina åsikter.
OBS! Vi erbjuder inga jobb eller vägledning via detta formulär.