På denna webbsida använder vi Cookies (Kakor) för att du skall få ut mesta möjliga av ditt besök på sidan.
Genom att använda webbsidan godkänner du användningen av Cookies, som beskrivs i vår Integritetspolicy Ok

Forskningsdjurvårdare
Spela filmen

Forskningsdjurvårdare

Djurvårdare, djurskötare och djurtekniker arbetar på diverse olika ställen - på djurkliniker och djursjukhus och i djurparker. Det finns många specialiseringar inom det yrket.

Yrket Forskningsdjurvårdare (djurförsökstekniker) utmärker sig på grund av att här handlar det om att ta hand om djur som deltar i djurförsöksverksamhet inom forskningssammanhang. Det är en kontroversionell bransch som har både angängare och motståndare när man t ex tar fram nya läkemedel.

Arbetsuppgifter som forskningsdjurskötare har är att sköta om försöksdjur, vilket är ett svårt arbete med tanke på att omvårdnaden inte får inverka på de resultat som konstateras i forskningen.

Utbildning

Regelverket kring kompetenskraven på detta yrke är tämligen strikt - ingen utan den särskilda utbildningen för detta får arbeta på sådana avdelningar, som huvudsakligen finns på  t ex på Karolinska Institutet i Stockholm, på Biomedicum vid Uppsala Universitet, på Lunds universitet, samt vid läkemedelsföretag.

Sådana speciella utbildningar riktar sig oftast inte mot djursjukvård, även om många moment kan vara liknande, utan speciellt just till "djurförsöksverksamhet".

Länktips

Visa mer
Visa mindre

34 Lediga jobb

Biologics Operations Submission Manager

Arbetsgivare / Ort: Poolia Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast idag
Publicerad: 2021-05-03
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Forskare
  • farmakologi

Om jobbet
AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Co-workers are empowered to express diverse perspectives – and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. We are now recruiting a Biologics Operations Submission Manager to join AstraZeneca. Om tjänsten The Biologics Operations Submission Manager (BioOps SM) will work within Global Technical Operations (GTO) and, work with BPD and Biologics Operations scientists, managing the preparation and review process of regulatory documents for the quality (CMC) modules. As a member of the SM team, they will coordinate and consult on regulatory filings and writing processes; identify and promote initiatives to advance the AstraZeneca biologics pipeline and support marketed products. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Main Responsibilities: • Responsible for BLA/MAA delivery and life cycle management of regulatory submission documents working within Global Technical Operations • Lead or participate in cross-functional teams as the BioOps SM representative to provide submission related expertise • Lead the process of critical review of CMC regulatory documents and incorporating multiple internal and external reviews into quality documents • Manage SM activities associated with multiple projects: delivery of documents to submission ready standards • Participate or lead template and procedure preparations • Participate in SM-related workstreams within and across departments • Assists in providing ANGEL business support and training to Biologics Operations network • Lead or participate in process improvement initiatives. • Work with Reg CMC, BPD Submission Management and the GTO Product Champion to ensure seamless transfer of submission management responsibilities for post approval submissions and Wave 2+ markets Vem är du? Minimum Requirements: • BS/MSc in a scientific discipline relevant to manufacturing and drug development of biologics products, such as cell culture, purification, analytical biochemistry, formulation, device, etc. • 6+ years of biopharmaceutical industry experience, including 2 years of writing experience in a regulatory environment. • Experience preparing CMC regulatory documents and/or manuscripts is desired. • Background in biologics such as monoclonal antibodies and/or vaccines. • Must have strong interpersonal skills and an ability to influence. • Must be able to work on multiple projects at once. • Must be proficient in Microsoft Office. • Knowledge and understanding of FDA and EMA regulatory requirements and ICH guidelines. • Experience in working with Style guides and electronic submission systems. • Project management experience and a high level of organizational skills Om verksamheten AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status or any other characteristic protected by law.
Arbetsgivare
Poolia Sverige AB
Hemsida: http://www.poolia.se
Ansökan
Ansök senast idag

Ansök här
VISA MINDRE

Formuleringsutvecklare/Senior Formuleringsutvecklare

Arbetsgivare / Ort: Orexo AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 11 May (1 dag kvar)
Publicerad: 2021-04-13
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Forskare
  • farmakologi

Om jobbet
Formuleringsutvecklare/Senior Formuleringsutvecklare Vill du vara en del av ett innovativt företag där du får chansen att hjälpa patienter inom området missbruk och psykisk hälsa? Vi på Orexo söker nu en Formuleringsutvecklare/Senior Formuleringsutvecklare som vill vara med på vår fortsatta tillväxtresa, där den nya framtiden börjar ta form. Detta är en unik möjlighet där du kommer få vara en del av alla faser av läkemedelsutveckling, från idé till marknad. Rollen Som formuleringsutvecklare/senior formuleringsutvecklare kommer du ha en nyckelroll och vara involverad i hela produktutvecklingsprocessen från idé till färdig produkt. Du kommer att jobba ”hands-on” med planering, utförande och utvärdering av formuleringsförsök och bidra till att driva projektet framåt mot final produkt. Viss del av utvecklingsarbetet sker i samarbete med externa partners och du kommer medverka som expert vid outsourcingaktiviteter, t ex vid tillverkning av kliniskt prövningsläkemedel och vid uppskalning och tech transfer av produkter till kommersiella tillverkningssiter. Som formuleringsutvecklare kommer du även medverka vid framtagning av produkt- och processutvecklingsrelaterad registreringsdokumentation vid ansökan om ny produkt eller klinisk studie, samt medverka som expert vid frågor från myndigheter. Under produktutvecklingen arbetar du tätt tillsammans med övriga funktioner (Business Development, Clinical Development, Regulatory, Quality, Analytical Development) där det gemensamma arbetet koordineras av utsedd projektledare. Utöver projektarbetet kommer du även delta i linjearbetet, till exempel att medverka vid inköp av utrustningar för bruk inom forskningen och vara ansvarig för tillhörande löpande kontroller. Vem är du? Du är en initiativtagande och kreativ person som trivs med att jobba laborativt. Rollen förutsätter tidigare erfarenhet av formuleringsutveckling men tjänstens innehåll kan anpassas utefter din erfarenhetsnivå. För att passa för denna roll tror vi att du har nedanstående bakgrund och kvalifikationer: • Farmaceutisk och/eller kemisk utbildning på högskolenivå, exempelvis apotekare, civilingenjör med läkemedelsinriktning, eller motsvarande. • Minst 2 års erfarenhet av formuleringsutveckling, främst av fasta beredningsformer och deras tillverkningsprocesser. • Vana att planera, utföra och dokumentera formuleringsförsök. • Goda kommunikationsegenskaper, både på svenska och engelska. Om du även har nedanstående är det meriterande: • PhD • Van att dokumentera vid framtagning av produkt- och processutvecklingsrelaterad registreringsdokumentation. • God kunskap och utbildning av gällande myndighetskrav vid utveckling och tillverkning av läkemedel. • Goda erfarenheter av samarbete med externa partners, förstå vikten av att skapa och bibehålla goda affärsrelationer. • Erfarenhet av GMP. • Vana att jobba i en projektorganisation. • Erfarenhet av kombinationsprodukter. Rekryteringsprocessen Det här är en tillsvidaretjänst. På Orexo är vår policy att drog och alkoholtesta alla slutkandidater som ett led i rekryteringsprocessen. Ett negativt provsvar är en förutsättning för anställning. Vi kommer att gå igenom ansökningar och intervjua löpande så passa på att skicka in din ansökan så snart som möjligt men senast 11 maj. Om du har några frågor är du välkommen att kontakta Head of Pharmaceutical Development Mattias Springfelter [email protected] eller HR Manager Karolin Sjösten [email protected] Besök oss gärna på LinkedIn och vår hemsida för att lära känna oss lite mer https://www.orexo.com/ Lite mer om Orexo Orexo utvecklar förbättrade läkemedel och digitala terapier som fyller ett viktigt behov inom framför allt området missbruk och beroende. Produkterna kommersialiseras i egen regi i USA eller genom partners över hela världen. Huvudmarknaden är idag den amerikanska marknaden för buprenorfin/naloxon produkter där Orexo kommersialiserar huvudläkemedlet ZUBSOLV®. Totala nettoomsättningen 2019 uppgick till SEK 845 miljoner och antalet anställda till 127.
Arbetsgivare
Orexo AB
Ansökan
Ansök senast 11 May (1 dag kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Biologics Operations Submission Manager, AstraZeneca

Arbetsgivare / Ort: Randstad AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 11 May (1 dag kvar)
Publicerad: 2021-05-04
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Forskare
  • farmakologi

Om jobbet

Job description

The Biologics Operations Submission Manager (BioOps SM) will work within Global Technical Operations (GTO) and, work with BPD and Biologics Operations scientists, managing the preparation and review process of regulatory documents for the quality (CMC) modules. As a member of the SM team, they will coordinate and consult on regulatory filings and writing processes; identify and promote initiatives to advance the AstraZeneca biologics pipeline and support marketed products. This is a consulting positon at AstraZeneca.

Responsibilities

  • Responsible for BLA/MAA delivery and life cycle management of regulatory submission documents working within Global Technical Operations
  • Lead or participate in cross-functional teams as the BioOps SM representative to provide submission related expertise
  • Lead the process of critical review of CMC regulatory documents and incorporating multiple internal and external reviews into quality documents
  • Manage SM activities associated with multiple projects: delivery of documents to submission ready standards
  • Participate or lead template and procedure preparations
  • Participate in SM-related workstreams within and across departments
  • Assists in providing ANGEL business support and training to Biologics Operations network
  • Lead or participate in process improvement initiatives.
  • Work with Reg CMC, BPD Submission Management and the GTO Product Champion to ensure seamless transfer of submission management responsibilities for post approval submissions and Wave 2+ markets

Qualifications

  • BS/MSc in a scientific discipline relevant to manufacturing and drug development of biologics products, such as cell culture, purification, analytical biochemistry, formulation, device, etc.
  • 6+ years of biopharmaceutical industry experience, including 2 years of writing experience in a regulatory environment.
  • Experience preparing CMC regulatory documents and/or manuscripts is desired.
  • Background in biologics such as monoclonal antibodies and/or vaccines.
  • Must have strong interpersonal skills and an ability to influence.
  • Must be able to work on multiple projects at once.
  • Must be proficient in Microsoft Office.
  • Knowledge and understanding of FDA and EMA regulatory requirements and ICH guidelines.
  • Experience in working with Style guides and electronic submission systems.
  • Project management experience and a high level of organizational skills
For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Application

2021-05-11, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information, please contact Linnea Öster [email protected]

About the company

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Randstad Life Sciences is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus!
Arbetsgivare
Randstad AB
Ansökan
Ansök senast 11 May (1 dag kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Forskare

Arbetsgivare / Ort: Göteborgs Universitet
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 11 dagar - 3 månader
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 12 May (2 dagar kvar)
Publicerad: 2021-04-21
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Forskare
  • farmakologi

Om jobbet
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 53 300 studenter och 6 500 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Vid institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi. Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, söker nu en forskare inom cirkulationsfysiologi, med placering vid sektionen för fysiologi. Forskningen fokuserar på att förstå hur olika mekanismer leder till hjärnskada hos nyfödda, samt att utveckla hjärnskyddande terapier.  Arbetsuppgifter Projektet kommer att fokusera på intraventrikulär hjärnblödning och skador på de premyeliniserande oligodendrocyterna, vilket är förenat med en stor risk för utvecklingsneurologiska symtom och funktionsnedsättningar. Vi önskar rekrytera en entusiastisk forskare, som har ett intresse av både neurovetenskap och laboratoriearbete, till forskningsgruppen i perinatalmedicin. Forskningsprojekt omfattar analys av RNAseq efter hjärnskada, utvärdering av prematur hjärnskada med hjälp av transgena möss genom olika ingrepp. Dessutom är kännedom om arbete med transgena djur, och mikrodissektion samt arbete med arbete i cellkultur önskvärda. Möjlighet till undervisning finns. Arbetet förutsätter förmåga att självständigt planera, genomföra samt analysera det experimentella arbetet. Arbetsuppgifterna innefattar vidare att sammanställa data för publicering, presentation av resultaten för kollegor (lokalt såväl som nationellt och internationellt) samt handledning av doktorander tillsammans med projektledaren. Kvalifikationer Arbetet kräver en hög grad av tekniskt kunnande. • Pedagogisk skicklighet - Doktorsexamen är ett krav. • Vetenskaplig skicklighet - Färdigheter i kirurgiska tekniker med små djur är meriterande. I arbetet ingår att skriftligt sammanfatta resultaten i vetenskapliga publikationer. Vi ser gärna att kandidaten har erfarenhet av arbete med transgena djurmodeller. • Administrativ förmåga - Framgångsrika anslagsansökningar är meriterande liksom dokumenterad förmåga till att planera, genomföra, analysera försök samt upprättande av nya tekniker. Goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift är ett krav. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.  Anställning Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 1,5 månader, 100% av heltid med placering tills vidare vid institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde; snarast eller enligt överenskommelse. Tillsättningsförfarande Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal. Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Xiaoyang Wang, tfn;031-7863260, e-post;[email protected] Ansvarig chef är professor/biträdande sektionschef Holger Nilsson, tfn;031-786 35 18, e-post;[email protected] Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna. Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: http://www.gu.se/omuniversitetet/aktuellt/lediga-jobb/fackliga-kontaktpersoner Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss.Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan. Ansökan ska vara inkommen senast: 2021-05-12. Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.
Arbetsgivare
Göteborgs Universitet
Hemsida: http://www.gu.se/
Ansökan
Ansök senast 12 May (2 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Postdoktor inom cancer- och diabetesepidemiologi, 1 år

Arbetsgivare / Ort: Uppsala Universitet
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 12 May (2 dagar kvar)
Publicerad: 2021-04-23
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Forskare
  • farmakologi

Om jobbet
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 45 000 studenter, mer än 7 000 anställda och en omsättning på cirka 7 miljarder kronor. Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 120 anställda och runt 200 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor. Omsättningen är på 152 miljoner kronor. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske-, röntgensjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi och intensivvård och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper inom IKV och vid andra institutioner vid Uppsala universitet samt med andra universitet både i Sverige och internationellt. Många av institutionens anställda har anställningar som är förenade med befattningar vid Akademiska sjukhuset. EpiHubben, som är en del av IKV, är en institutionsövergripande forskningsenhet inom epidemiologi vid Vetenskapsområdet för medicin och farmaci. Syftet är att med gemensam kraft lägga en långsiktig grund för utvecklad epidemiologisk forskning. Nu söker IKV en postdoktor inom cancer- och diabetesepidemiologi till Epihubben. Anställningen är en tidsbegränsad heltidsanställning på ett år. Projektbeskrivning: Att drabbas av både cancer och diabetes skapar en dubbel sjukdomsbörda med stor inverkan på individen och samhället. Livsstilsfaktorer, som fysisk aktivitet, har visat sig påverka risken för båda sjukdomarna. Det är dock svårt att studera livsstilsfaktorer på populationsnivå. I de befintliga studier som finns har data om livsstilsfaktorernas inverkan oftast samlats in vid ett enda tillfälle. Dessa studier kan därför inte besvara den viktiga frågan om huruvida patienter kan förbättra sin prognos genom att förändra sin livsstil, eftersom det inte har gått att jämföra data om livsstilsfaktorernas inverkan före och efter bekräftad diagnos. Syftet med vårt projekt är att använda data från nationella register för att undersöka egenskaper, faktorer och konsekvenser av förändringar i fysisk aktivitet hos individer med både cancer och diabetes. Projektet kan bidra till utvecklingen av framtida åtgärder och kliniska riktlinjer som syftar till att stötta cancerpatienter. Det kan också bidra till att identifiera vilka målgrupper som särskilt kan dra nytta av dessa åtgärder, för att på sikt kunna förbättra deras hälsoresultat samt minska socioekonomiska orättvisor vid cancerprognoser. Arbetsuppgifter: Personen vi söker ska använda data från nationella register för att öka kunskapen om mönster av fysisk aktivitet efter en cancer- och diabetesdiagnos. Personen ska också undersöka om förändringar i fysisk aktivitet efter diagnos är relaterade till långsiktiga hälsoproblem och överlevnad. Arbetsuppgifterna består av självständig databearbetning, statistiska analyser och att skriva vetenskapliga artiklar i samarbete med forskningsgruppen. Kvalifikationskrav: För anställning som postdoktor ska du ha (eller erhålla innan anställningens startdatum) en doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i epidemiologi, biostatistik eller ämnesområde som bedöms likvärdigt. Examen ska ha avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan examen vara äldre än tre år. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer etc. För att lyckas i rollen krävs det att du har ett starkt intresse för och erfarenhet av epidemiologi och/eller biostatistiska metoder, att du har expertkunskaper i epidemiologisk studiedesign, samt tidigare kunskap och erfarenhet av att självständigt programmera statistiska analyser av epidemiologisk data. Du ska ha dokumenterade färdigheter i datamanagement, statistiska analyser och statistisk modellering (Stata, SAS och/eller R). Du har mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i det engelska språket och du har utmärkta färdigheter i vetenskaplig skrift. Som person har du en fallenhet för att samarbeta med andra, vilket är nödvändigt för ett framgångsrikt arbete med andra såväl som individuellt. Du har lätt för att prioritera bland dina arbetsuppgifter och du har en god organisationsförmåga. Slutligen är du detaljorienterad och har ett professionellt förhållningssätt. Önskvärt/meriterande: Erfarenhet av statistiska analyser av data från svenska nationella register är meriterande. Erfarenhet av forskning om fysisk aktivitet och cancer och/eller diabetes är meriterande. Erfarenhet av statistiska analyser av longitudinella data, trajectoryanalyser, överlevnadsanalys och/eller mediationsanalys anses också meriterande. Instruktioner för ansökan: Din ansökan ska innehålla: - CV (max 2 sidor). - Personligt brev som beskriver dig, ditt forskningsintresse och erfarenhet, samt varför just du är lämplig för denna tjänst (max 2 sidor). - Publikationslista. - Kopior av doktorsexamen, dina kursbetyg och andra relevanta meriter. - Namn och kontaktuppgifter (adress, e-postadress och telefonnummer) till minst två referenspersoner. Lön: Individuell lönesättning. Tillträde: Snarast möjligt, efter överenskommelse. Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, ett år. Anställningens omfattning: 100 % Upplysningar om positionen lämnas av: Dr Hannah Brooke, mailto:[email protected]u.se För anställningsfrågor kontakta HR-generalist Higran Saghir, mailto:[email protected] och personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected] Välkommen med din ansökan senast den 12e maj 2021, UFV-PA 2021/1431. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
Arbetsgivare
Uppsala Universitet
Ansökan
Ansök senast 12 May (2 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE
VISA FLER LEDIGA JOBB


MINA ÅSIKTER OM DETTA YRKE

Jobbar du inom detta yrke och tycker att något saknas eller inte stämmer i vår beskrivning?
Fyll i formuläret så lyssnar vi gärna på dina åsikter.
OBS! Vi erbjuder inga jobb eller vägledning via detta formulär.