Lediga job som Samordnare

Job description

Additional information

Job Title: Quality Control Laboratory

Location: McNeil AB – Helsingborg, Sweden, on-site.

Employment Type: Full-time

About McNeil AB

McNeil is a major pharmaceutical manufacturing facility located in Helsingborg, Sweden.

Originally founded in 1914 as Leo Läkemedel, the site has a deep history in Swedish pharmaceutical production. It operated under the McNeil name for many years as part of Johnson & Johnson. Today, the facility operates under Kenvue—the consumer health company spun off from Johnson & Johnson

About the Role

Join the Quality Control team at McNeil in Helsingborg to ensure high-quality production across our product line. In this hands-on laboratory role, you will perform analytical testing of raw materials, in-process samples, and finished products while maintaining compliance with strict regulatory standards.

Responsibilities

Key Responsibilities

• Perform routine and non-routine chemical analysis using instruments like HPLC and GC.
• Generate, analyze, and document lab data in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Documentation Practice (GDP), and Data Integrity guidelines.
• Support laboratory operations, equipment maintenance, and method execution.
• Ensure precise, high-quality analytical testing to support product release schedules.

Qualifications

Qualifications & Skills

Must Have:

• Education: Bachelor’s or Master’s degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, or a relevant scientific discipline.
• Laboratory Experience: Hands-on experience working in a analytical testing laboratory setting.
• Chromatography: Practical experience operating HPLC and/or GC systems.
• Compliance Knowledge: Demonstrated understanding of GMP, Data Integrity, and GDP requirements.
• Languages: Professional fluency in both Swedish and English (written and spoken).

Good to Have:

• Direct experience in a pharmaceutical Quality Control (QC) environment.
• Familiarity with major pharmacopoeias (Ph. Eur., USP, JP).
• Experience with laboratory software systems, specifically LIMS (LabWare) and Empower.
• Background in deviation management, laboratory investigations, and root cause analysis.
• A continuous improvement mindset (e.g., Lean, 5S, operational excellen

About the company

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!

Beskrivning

I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.

Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.

Ansvarsområden

• Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
• Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
• Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
• Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.

Kvalifikationer

• Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
• Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
• Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.

Meriterande

• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
• Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vill du bidra till utvecklingen av Hedemora kommuns framtida vård, omsorg och myndighetsutövning? Vi söker en strategisk kvalitetsutvecklare som vill vara med och stärka kvalitet, rättssäkerhet och verksamhetsutveckling inom kommunens vård- och omsorgsverksamheter samt myndighetsutövning. I rollen kombinerar du ett strategiskt utvecklingsperspektiv med kvalificerat utredningsarbete och får möjlighet att påverka verksamhetens framtida utveckling. Hos oss blir du en viktig del av arbetet med att säkerställa att våra insatser präglas av hög kvalitet, god rättssäkerhet och ett kontinuerligt lärande. Hos oss erbjuder vi möjligheten att: • Arbeta nära verksamhet, ledning och politik. • Vara med och utveckla framtidens vård, omsorg och myndighetsutövning. • Bidra till verksamhetsutveckling som gör skillnad för kommunens invånare. • Arbeta i en organisation som värdesätter kvalitet, innovation och samverkan. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som strategisk kvalitetsutvecklare arbetar du både operativt och strategiskt med kvalitets- och utvecklingsfrågor. Du driver, samordnar och följer upp förbättringsarbete samt genomför kvalificerade utredningar på uppdrag av verksamhetsledning och nämnd.  Rollen är central i förvaltningens omställningsarbete och utvecklingen av en modern socialtjänst. Du arbetar nära förvaltningsledning och avdelningschefer för att säkerställa en god kvalitet, rättssäkerhet och en hållbar verksamhetsutveckling. Du förväntas självständigt driva kvalificerade utredningar och utvecklingsprocesser samtidigt som du stödjer organisationen i att omsätta lagstiftning, styrning och kvalitetskrav till praktisk verksamhetsnytta. I uppdraget ingår bland annat att: • Leda och samordna kvalitets-, utvecklings- och förbättringsarbete inom vård, omsorg och myndighetsutövning. • Genomföra utredningar, analyser och kartläggningar som underlag för verksamhetsutveckling och beslut. • Ta fram beslutsunderlag, rapporter och tjänsteskrivelser till ledning och politisk nivå. • Följa upp verksamhetens resultat utifrån lagstiftning, mål, kvalitetsindikatorer och nyckeltal. • Stödja chefer och verksamheter i förändringsarbete samt utveckling av processer, rutiner och styrande dokument. • Omvärldsbevaka lagstiftning, nationella riktlinjer och utvecklingsområden inom socialtjänst, äldreomsorg samt hälso- och sjukvård. • Ansvara för och samordna internkontroll, riskanalyser, ledningssystem för kvalitet samt övergripande kvalitets- och patientsäkerhetsuppföljning. Vill du vara med och utveckla en verksamhet som gör skillnad varje dag? Då ser vi fram emot din ansökan. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har: • Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis socialt arbete, hälso- och sjukvårdeller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig. • Erfarenhet av kvalificerat utredningsarbete och analys. • Erfarenhet av kvalitetsutveckling, verksamhetsutveckling eller projektledning inom offentlig verksamhet. • God kunskap om socialtjänstlagstiftning, förvaltningsrätt och kvalitetsarbete inom kommunal verksamhet. • Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift. Det är meriterande om du har erfarenhet av: • Vård och omsorgsverksamhet, äldreomsorg eller funktionsstöd. • Myndighetsutövning enligt SoL, LSS eller HSL. • Lex Sarah-utredningar, avvikelsehantering och internkontroll. • Processutveckling och förändringsledning. • Arbete nära politisk ledning och nämndprocesser. Personliga egenskaper: För att lyckas i rollen behöver du vara analytisk, strukturerad och ha ett strategiskt förhållningssätt. Du trivs med att arbeta självständigt samtidigt som du har lätt för att skapa goda samarbeten och bygga förtroende i organisationen. Vi värdesätter att du: • Har hög integritet och ett gott omdöme. • Är nyfiken, utvecklingsorienterad och lösningsfokuserad. • Kan se samband och omsätta analys till konkreta förbättringsförslag. • Har förmåga att driva processer framåt och skapa engagemang hos andra. Löneform: Månadslön. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare, tillträde: Tillträde sker enligt överenskommelse . Arbetstid: Dagtid. Som medarbetare inom Hedemora kommun är det viktigt att du delar vår gemensamma värdegrunden KRAM som står för Kundfokus, Respekt, Ansvar och Mod.  Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Vi har gjort vårt medieval och undanber oss all kontakt från annonsförsäljare samt rekryteringsbolag. Välkommen med din ansökan! Om du behöver hjälp med hur du ansöker - kontakta supporten på 0771-10 10 29.