Robotutvecklare - Lediga jobb

Vill du vara med och utveckla produkter för ett innovativt och hållbart byggande? Vi söker nu en nyfiken och driven produktutvecklare till vår produktionssite i Öjebyn Piteå. Rollen är en viktig del i vår fortsatta utveckling av både produkter och processer, där du får en nyckelroll i att forma hur Lindab Byggpartner utvecklas framåt. 

Om rollen 

I rollen som produktutvecklare hos oss får du en central position i verksamheten där du är med och vidareutvecklar våra produkter för att möta byggmarknadens krav och önskemål. Du kombinerar teknisk utveckling med en praktisk förståelse för tillverkning och färdigmontering och samarbetar nära produktledning, produktion, försäljning och kunder. 

På Lindab Byggpartner äger vi hela kedjan, från idé och utveckling till tillverkning och försäljning vilket ger dig stora möjligheter att påverka och skapa värde genom hela processen. Du arbetar genom hela produktens livscykel med fokus på att förbättra och förfina befintliga lösningar genom tester och analyser. 

Dina huvudsakliga uppgifter inkluderar: 

• Utveckla nya och förbättra befintliga produkter och produktsystem inom området sandwichpaneler och högprofilerad plåt. 

• Designa och dimensionera produkterna så de uppfyller byggregler och certifieringar. 

• Utarbeta produktstandarder, tillverkningsritningar och instruktioner förprodukternas tillverkningskontroll. 

• Planera, förbereda och utföra belastnings- och brandprov. 

• Ta fram tekniska instruktioner och hjälpmedel för projektering, konstruktion och montering av produkter och produktsystem. 

• Projektledning i tvärfunktionella projektteam.  

• Framtagning och testning av prototyper, både digitalt och praktiskt. 

• Utbilda och supportera organisationen för att öka den tekniska förståelsen för våra produkter och system.

Du rapporterar till Produktchefen på Lindab Byggpartner och utgår från vår produktionssite i Öjebyn Piteå.

Om dig 

Vi söker dig med civilingenjörsutbildning med inriktning mot byggnadskonstruktion eller maskinteknik och med erfarenhet av byggprojektering och/eller produktutveckling inom tillverkande industri. Goda kunskaper inom byggteknik och materiallära är en förutsättning. 

Du arbetar delvis i AutoCAD och Revit, och erfarenhet av FEM-simuleringar är meriterande. Inom koncernen används Inventor Nastran. För att lyckas i rollen krävs goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift. Vi söker dig som är tekniskt nyfiken och drivs av att förbättra och utveckla produkter i praktiken.  I rollen som produktutvecklare är det viktigt att du delar våra kärnvärden: Kundens framgång, jordnära, ordning och reda samt engagemang.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du: 

• Har ett genuint intresse för teknik och problemlösning 
• Är analytisk och tycker om att arbeta med detaljer, tester och data 
• Har eget driv och förmåga att ta ansvar i en roll med stor självständighet 
• Trivs i en tvärfunktionell roll med många kontaktytor 
• Är strukturerad och noggrann 
• Kommunicerar tydligt och samarbetar väl med andra

Vårt erbjudande 

Vi erbjuder dig en utvecklande roll på ett marknadsledande företag med bra arbetsvillkor och goda utvecklingsmöjligheter. Du får en central position i vår utvecklingsresa inom Lindab Byggpartner och du blir en del av en värderingsstyrd arbetsplats som präglas av omtanke och hållbarhet.

Om Lindab Byggpartner 

Vi är en ledande aktör inom tillverkning och försäljning av systemlösningar och byggkomponenter för byggbranschen. I över 60 år har vi jobbat för ett förenklat och hållbart byggande. Vårt ursprung lever vidare än idag där vi förser marknaden med ett brett spektrum av produkter tillverkade av stål.  

Lindab Byggpartner är en av Sveriges ledande projektleverantör av svensktillverkade byggprodukter i tunnplåt och kompletta stålhallar. Vi är kända för kvalitet, pålitlighet och ett genuint engagemang i våra kunder och deras projekt. Vi har produktion av sandwichpaneler och högprofilerad takplåt i Piteå och finns representerade med försäljningskontor över hela landet, från Malmö i söder till Luleå i norr. 

Ansökan

I denna rekrytering samarbetar vi med Culpeo People & Culture Partner. Vid funderingar och frågor kontakta Emma Stenberg, emma.stenberg@culpeo.se.

Urval sker löpande, skicka därför in din ansökan så snart som möjligt.  

Sista ansökningsdag den 23 augusti 2026. 

Vi ser fram emot din ansökan! 

Vill du vara med och utveckla produkter för ett innovativt och hållbart byggande? Vi söker nu en nyfiken och driven produktutvecklare till vår produktionssite i Öjebyn Piteå. Rollen är en viktig del i vår fortsatta utveckling av både produkter och processer, där du får en nyckelroll i att forma hur Lindab Byggpartner utvecklas framåt. 

Om rollen 

I rollen som produktutvecklare hos oss får du en central position i verksamheten där du är med och vidareutvecklar våra produkter för att möta byggmarknadens krav och önskemål. Du kombinerar teknisk utveckling med en praktisk förståelse för tillverkning och färdigmontering och samarbetar nära produktledning, produktion, försäljning och kunder. 

På Lindab Byggpartner äger vi hela kedjan, från idé och utveckling till tillverkning och försäljning vilket ger dig stora möjligheter att påverka och skapa värde genom hela processen. Du arbetar genom hela produktens livscykel med fokus på att förbättra och förfina befintliga lösningar genom tester och analyser. 

Dina huvudsakliga uppgifter inkluderar: 

• Utveckla nya och förbättra befintliga produkter och produktsystem inom området sandwichpaneler och högprofilerad plåt. 

• Designa och dimensionera produkterna så de uppfyller byggregler och certifieringar. 

• Utarbeta produktstandarder, tillverkningsritningar och instruktioner förprodukternas tillverkningskontroll. 

• Planera, förbereda och utföra belastnings- och brandprov. 

• Ta fram tekniska instruktioner och hjälpmedel för projektering, konstruktion och montering av produkter och produktsystem. 

• Projektledning i tvärfunktionella projektteam.  

• Framtagning och testning av prototyper, både digitalt och praktiskt. 

• Utbilda och supportera organisationen för att öka den tekniska förståelsen för våra produkter och system.

Du rapporterar till Produktchefen på Lindab Byggpartner och utgår från vår produktionssite i Öjebyn Piteå.

Om dig 

Vi söker dig med civilingenjörsutbildning med inriktning mot byggnadskonstruktion eller maskinteknik och med erfarenhet av byggprojektering och/eller produktutveckling inom tillverkande industri. Goda kunskaper inom byggteknik och materiallära är en förutsättning. 

Du arbetar delvis i AutoCAD och Revit, och erfarenhet av FEM-simuleringar är meriterande. Inom koncernen används Inventor Nastran. För att lyckas i rollen krävs goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift. Vi söker dig som är tekniskt nyfiken och drivs av att förbättra och utveckla produkter i praktiken.  I rollen som produktutvecklare är det viktigt att du delar våra kärnvärden: Kundens framgång, jordnära, ordning och reda samt engagemang.

För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du: 

• Har ett genuint intresse för teknik och problemlösning 
• Är analytisk och tycker om att arbeta med detaljer, tester och data 
• Har eget driv och förmåga att ta ansvar i en roll med stor självständighet 
• Trivs i en tvärfunktionell roll med många kontaktytor 
• Är strukturerad och noggrann 
• Kommunicerar tydligt och samarbetar väl med andra

Vårt erbjudande 

Vi erbjuder dig en utvecklande roll på ett marknadsledande företag med bra arbetsvillkor och goda utvecklingsmöjligheter. Du får en central position i vår utvecklingsresa inom Lindab Byggpartner och du blir en del av en värderingsstyrd arbetsplats som präglas av omtanke och hållbarhet.

Om Lindab Byggpartner 

Vi är en ledande aktör inom tillverkning och försäljning av systemlösningar och byggkomponenter för byggbranschen. I över 60 år har vi jobbat för ett förenklat och hållbart byggande. Vårt ursprung lever vidare än idag där vi förser marknaden med ett brett spektrum av produkter tillverkade av stål.  

Lindab Byggpartner är en av Sveriges ledande projektleverantör av svensktillverkade byggprodukter i tunnplåt och kompletta stålhallar. Vi är kända för kvalitet, pålitlighet och ett genuint engagemang i våra kunder och deras projekt. Vi har produktion av sandwichpaneler och högprofilerad takplåt i Piteå och finns representerade med försäljningskontor över hela landet, från Malmö i söder till Luleå i norr. 

Ansökan

I denna rekrytering samarbetar vi med Culpeo People & Culture Partner. Vid funderingar och frågor kontakta Emma Stenberg, emma.stenberg@culpeo.se.

Urval sker löpande, skicka därför in din ansökan så snart som möjligt.  

Sista ansökningsdag den 23 augusti 2026. 

Vi ser fram emot din ansökan! 

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.