Robotutvecklare - Lediga jobb

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer.

Om rollen

Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att:

• Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel

• Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering

• Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning

• Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation

• Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485

• Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering

• Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer

• Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control)

• Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners

Din bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har:

• Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande

• Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande

• Mycket god förståelse för design control

• Erfarenhet av riskhantering

• Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer

• God kännedom om MDR och ISO 13485

• Goda kunskaper i svenska och engelska

Personliga egenskaper

Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information.

Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat:

• Trygg anställning med kollektivavtal

• Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter

• Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter

• Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet

• Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟

Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com

För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Är du en driven person som vill arbeta i en omväxlande miljö där utvecklingen av framtidens militära fordonssystem står i fokus? Vill du ha en ledande roll där du får vara delaktig i utvecklingen av fordonen? Då kan det vara just dig vi söker till rollen som delprojektledare på Utvecklingsverkstaden.

Här jobbar du nära verksamheten med stora kontaktytor. Välkommen till en världsledande koncern som befinner sig i teknikens absoluta framkant. Vi ser fram emot din ansökan!

Din framtida utmaning

I rollen som delprojektledare ingår att leda, utveckla och följa upp delprojekt. Genom tydliga mål och uppföljningar skapar du goda förutsättningar för projektets medlemmar att nå resultat och utveckling. Du kommer bland annat att:

• Ansvara för daglig planering och uppföljning av projektleveranser (tid, kvalitet, kostnad).
• Koordinera materialbeställningar enligt projekttidplan.
• Kommunicera aktiviteter till planerare/beredare för rätt prioritering.
• Planera med och informera tilldelade resurser i projektet.
• Arbeta proaktivt med riskhantering.
• Koordinera med angränsande funktioner.
• Driva förbättringar av arbetssätt för Utvecklingsverkstadens processer.

Ansvarsområdena inom DPL-rollen varierar beroende på projektets omfattning och upplägg. Du ansvarar för att säkerställa att uppgifter som tilldelas genomförs enligt tidplan, kvalitet, kostnad och interna processer. Rollen innebär även att bevaka aktiviteter kopplade till prototyptillverkning, för att skapa goda förutsättningar för leverans till interna kunder. Du verkställer beslut från projekt- och ledningsgrupp samt driver framdrift och samarbete över interna gränsytor i enlighet med etablerade rutiner.

Du blir en del av avdelningen för delprojektledning inom Utvecklingsverkstaden som idag består av 16 personer med en mix av DPL, beredare/planerare och inköpare.

Den du är

För att lyckas i den här rollen ser vi gärna att du har en högskole -eller universitetsutbildning och gärna verkstadsvana i kombination med erfarenhet från tillverkande industri. Erfarenhet av SAP är meriterande.

Du är en självgående person med starkt driv och hög ansvarskänsla. Din samarbetsförmåga är god, likaså din kommunikativa förmåga, och du har en tydlig leveransfokus med ett naturligt engagemang för att nå uppsatta mål. Du tar dig an utmaningar med en positiv inställning och har lätt för att anpassa dig i en föränderlig vardag.

Du arbetar strukturerat och trivs i en dynamisk miljö där dagarna varierar. Eftersom vi verkar i en internationell kontext är det ett krav att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Vad du blir en del av

Hos oss kommer du att ha kul på jobbet och ingen dag kommer att vara den andra lik! Du kommer att få vara med när produkten blir till från idé till dess att den rullar ut till kund. Du kommer att få jobba med framtidens teknik i ett globalt företag där du har stora möjligheter till kompetens & karriärutveckling.

BAE Systems levererar några av världens mest avancerade, teknikledande lösningar inom försvar, flyg och säkerhet. Vi har 82 500 kvalificerade medarbetare i mer än 40 länder. Genom att vi arbetar tillsammans med kunder och lokala partners, levererar vi produkter och tjänster med militär kapacitet, som skyddar människor och den nationella säkerheten samt säkrar viktig information och infrastruktur.

BAE Systems Hägglunds fokuserar på utveckling, tillverkning, integration och support av ett brett spektrum av militära fordon till kunder över hela världen. Våra främsta produkter är medeltunga stridsfordon (CV90), bepansrade terrängfordon (BvS10), stöd och support samt elhybrida drivsystem för den civila marknaden. Pålitlig, Innovativ och Djärv är ledorden för vår verksamhet.

Läs gärna mer om Örnsköldsvik och Höga Kusten på www.jobbaochlev.se/ - www.inspiration.ornskoldsvik.se -  www.hogakusten.com/sv

Kontaktperson

Har du frågor kring tjänsten, är du varmt välkommen att höra av dig till rekryterande chef Jennie Walter, 070-2161129 alternativt rekryteringskonsult Olof Salmonsson, 070-3776738.

Under semesterperioden v 28 - 31 har vi begränsad tillgänglighet.

Vi är ett företag som arbetar med försvarssekretess.

Tjänsten är tillsvidareanställning och placeringsort är Örnsköldsvik.

Sista ansökningsdag för denna tjänst är 16/8. 

Vi är ett företag som arbetar med försvarssekretess. Det finns legala krav och krav som våra kunder ställer på oss som företag. Alla som anställs ska genomföra säkerhetskontroll samt drogtest. Alla våra anställda genomgår dessa rutiner

Välkommen med din ansökan!

Är du en driven person som vill arbeta i en omväxlande miljö där utvecklingen av framtidens militära fordonssystem står i fokus? Vill du ha en ledande roll där du får vara delaktig i utvecklingen av fordonen? Då kan det vara just dig vi söker till rollen som delprojektledare på Utvecklingsverkstaden.

Här jobbar du nära verksamheten med stora kontaktytor. Välkommen till en världsledande koncern som befinner sig i teknikens absoluta framkant. Vi ser fram emot din ansökan!

Din framtida utmaning

I rollen som delprojektledare ingår att leda, utveckla och följa upp delprojekt. Genom tydliga mål och uppföljningar skapar du goda förutsättningar för projektets medlemmar att nå resultat och utveckling. Du kommer bland annat att:

• Ansvara för daglig planering och uppföljning av projektleveranser (tid, kvalitet, kostnad).
• Koordinera materialbeställningar enligt projekttidplan.
• Kommunicera aktiviteter till planerare/beredare för rätt prioritering.
• Planera med och informera tilldelade resurser i projektet.
• Arbeta proaktivt med riskhantering.
• Koordinera med angränsande funktioner.
• Driva förbättringar av arbetssätt för Utvecklingsverkstadens processer.

Ansvarsområdena inom DPL-rollen varierar beroende på projektets omfattning och upplägg. Du ansvarar för att säkerställa att uppgifter som tilldelas genomförs enligt tidplan, kvalitet, kostnad och interna processer. Rollen innebär även att bevaka aktiviteter kopplade till prototyptillverkning, för att skapa goda förutsättningar för leverans till interna kunder. Du verkställer beslut från projekt- och ledningsgrupp samt driver framdrift och samarbete över interna gränsytor i enlighet med etablerade rutiner.

Du blir en del av avdelningen för delprojektledning inom Utvecklingsverkstaden som idag består av 16 personer med en mix av DPL, beredare/planerare och inköpare.

Den du är

För att lyckas i den här rollen ser vi gärna att du har en högskole -eller universitetsutbildning och gärna verkstadsvana i kombination med erfarenhet från tillverkande industri. Erfarenhet av SAP är meriterande.

Du är en självgående person med starkt driv och hög ansvarskänsla. Din samarbetsförmåga är god, likaså din kommunikativa förmåga, och du har en tydlig leveransfokus med ett naturligt engagemang för att nå uppsatta mål. Du tar dig an utmaningar med en positiv inställning och har lätt för att anpassa dig i en föränderlig vardag.

Du arbetar strukturerat och trivs i en dynamisk miljö där dagarna varierar. Eftersom vi verkar i en internationell kontext är det ett krav att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Vad du blir en del av

Hos oss kommer du att ha kul på jobbet och ingen dag kommer att vara den andra lik! Du kommer att få vara med när produkten blir till från idé till dess att den rullar ut till kund. Du kommer att få jobba med framtidens teknik i ett globalt företag där du har stora möjligheter till kompetens & karriärutveckling.

BAE Systems levererar några av världens mest avancerade, teknikledande lösningar inom försvar, flyg och säkerhet. Vi har 82 500 kvalificerade medarbetare i mer än 40 länder. Genom att vi arbetar tillsammans med kunder och lokala partners, levererar vi produkter och tjänster med militär kapacitet, som skyddar människor och den nationella säkerheten samt säkrar viktig information och infrastruktur.

BAE Systems Hägglunds fokuserar på utveckling, tillverkning, integration och support av ett brett spektrum av militära fordon till kunder över hela världen. Våra främsta produkter är medeltunga stridsfordon (CV90), bepansrade terrängfordon (BvS10), stöd och support samt elhybrida drivsystem för den civila marknaden. Pålitlig, Innovativ och Djärv är ledorden för vår verksamhet.

Läs gärna mer om Örnsköldsvik och Höga Kusten på www.jobbaochlev.se/ - www.inspiration.ornskoldsvik.se -  www.hogakusten.com/sv

Kontaktperson

Har du frågor kring tjänsten, är du varmt välkommen att höra av dig till rekryterande chef Jennie Walter, 070-2161129 alternativt rekryteringskonsult Olof Salmonsson, 070-3776738.

Under semesterperioden v 28 - 31 har vi begränsad tillgänglighet.

Vi är ett företag som arbetar med försvarssekretess.

Tjänsten är tillsvidareanställning och placeringsort är Örnsköldsvik.

Sista ansökningsdag för denna tjänst är 16/8. 

Vi är ett företag som arbetar med försvarssekretess. Det finns legala krav och krav som våra kunder ställer på oss som företag. Alla som anställs ska genomföra säkerhetskontroll samt drogtest. Alla våra anställda genomgår dessa rutiner

Välkommen med din ansökan!

Är du en driven person som vill arbeta i en omväxlande miljö där utvecklingen av framtidens militära fordonssystem står i fokus? Vill du ha en ledande roll där du får vara delaktig i utvecklingen av fordonen? Då kan det vara just dig vi söker till rollen som delprojektledare på Utvecklingsverkstaden.

Här jobbar du nära verksamheten med stora kontaktytor. Välkommen till en världsledande koncern som befinner sig i teknikens absoluta framkant. Vi ser fram emot din ansökan!

Din framtida utmaning

I rollen som delprojektledare ingår att leda, utveckla och följa upp delprojekt. Genom tydliga mål och uppföljningar skapar du goda förutsättningar för projektets medlemmar att nå resultat och utveckling. Du kommer bland annat att:

• Ansvara för daglig planering och uppföljning av projektleveranser (tid, kvalitet, kostnad).
• Koordinera materialbeställningar enligt projekttidplan.
• Kommunicera aktiviteter till planerare/beredare för rätt prioritering.
• Planera med och informera tilldelade resurser i projektet.
• Arbeta proaktivt med riskhantering.
• Koordinera med angränsande funktioner.
• Driva förbättringar av arbetssätt för Utvecklingsverkstadens processer.

Ansvarsområdena inom DPL-rollen varierar beroende på projektets omfattning och upplägg. Du ansvarar för att säkerställa att uppgifter som tilldelas genomförs enligt tidplan, kvalitet, kostnad och interna processer. Rollen innebär även att bevaka aktiviteter kopplade till prototyptillverkning, för att skapa goda förutsättningar för leverans till interna kunder. Du verkställer beslut från projekt- och ledningsgrupp samt driver framdrift och samarbete över interna gränsytor i enlighet med etablerade rutiner.

Du blir en del av avdelningen för delprojektledning inom Utvecklingsverkstaden som idag består av 16 personer med en mix av DPL, beredare/planerare och inköpare.

Den du är

För att lyckas i den här rollen ser vi gärna att du har en högskole -eller universitetsutbildning och gärna verkstadsvana i kombination med erfarenhet från tillverkande industri. Erfarenhet av SAP är meriterande.

Du är en självgående person med starkt driv och hög ansvarskänsla. Din samarbetsförmåga är god, likaså din kommunikativa förmåga, och du har en tydlig leveransfokus med ett naturligt engagemang för att nå uppsatta mål. Du tar dig an utmaningar med en positiv inställning och har lätt för att anpassa dig i en föränderlig vardag.

Du arbetar strukturerat och trivs i en dynamisk miljö där dagarna varierar. Eftersom vi verkar i en internationell kontext är det ett krav att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Vad du blir en del av

Hos oss kommer du att ha kul på jobbet och ingen dag kommer att vara den andra lik! Du kommer att få vara med när produkten blir till från idé till dess att den rullar ut till kund. Du kommer att få jobba med framtidens teknik i ett globalt företag där du har stora möjligheter till kompetens & karriärutveckling.

BAE Systems levererar några av världens mest avancerade, teknikledande lösningar inom försvar, flyg och säkerhet. Vi har 82 500 kvalificerade medarbetare i mer än 40 länder. Genom att vi arbetar tillsammans med kunder och lokala partners, levererar vi produkter och tjänster med militär kapacitet, som skyddar människor och den nationella säkerheten samt säkrar viktig information och infrastruktur.

BAE Systems Hägglunds fokuserar på utveckling, tillverkning, integration och support av ett brett spektrum av militära fordon till kunder över hela världen. Våra främsta produkter är medeltunga stridsfordon (CV90), bepansrade terrängfordon (BvS10), stöd och support samt elhybrida drivsystem för den civila marknaden. Pålitlig, Innovativ och Djärv är ledorden för vår verksamhet.

Läs gärna mer om Örnsköldsvik och Höga Kusten på www.jobbaochlev.se/ - www.inspiration.ornskoldsvik.se -  www.hogakusten.com/sv

Kontaktperson

Har du frågor kring tjänsten, är du varmt välkommen att höra av dig till rekryterande chef Jennie Walter, 070-2161129 alternativt rekryteringskonsult Olof Salmonsson, 070-3776738.

Under semesterperioden v 28 - 31 har vi begränsad tillgänglighet.

Vi är ett företag som arbetar med försvarssekretess.

Tjänsten är tillsvidareanställning och placeringsort är Örnsköldsvik.

Sista ansökningsdag för denna tjänst är 16/8. 

Vi är ett företag som arbetar med försvarssekretess. Det finns legala krav och krav som våra kunder ställer på oss som företag. Alla som anställs ska genomföra säkerhetskontroll samt drogtest. Alla våra anställda genomgår dessa rutiner

Välkommen med din ansökan!