Processoperatör till läkemedelsföretag i Uppsala
Arbetsgivare / Ort:Randstad AB / UPPSALA
Omfattning / Varaktighet:Vanlig anställning / Tills vidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Ansök senast 31 augusti (28 dagar kvar)
Publicerad: 2026-07-27
Källa: Arbetsförmedlingen
Om jobbet
Arbetsbeskrivning
Nu söker vi en processoperatör till vår kund!
Är du en noggrann processoperatör som värdesätter ett bra samarbete med dina kollegor? Vi söker nu en ny medarbetare till vår kunds produktionsteam – en roll för dig som är tekniskt intresserad, ansvarstagande och trivs i en prestigelös arbetsmiljö.
Som processoperatör hos vår kund kliver du in i en roll där noggrannhet och kvalitet är grunden i allt arbete. I deras GMP-reglerade miljö blir du en viktig del av ett team som tillsammans ser till att instruktioner följs och mål nås – alltid med fokus på säkerhet och ett bra samarbete.
Men rollen handlar om mer än bara maskiner och dokumentation. Vi söker dig med cirka 3 års erfarenhet från GMP-miljö som nu vill landa i ett sammanhang där samarbetet står i centrum. Här värdesätter vi din förmåga att bidra till gruppen och vi lever efter devisen "laget före jaget".
Detta är en direktrekrytering till kund och lön förhandlas med arbetsgivare.
Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan slutdatum.
Vem är du?
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi letar efter dig som sprider god energi i lunchrummet och är en klippa att lita på när produktionstempot skruvas upp. För att trivas hos oss tror vi att du känner igen dig i följande:
- En sann lagspelare: Du är prestigelös, hjälper gärna kollegorna och förstår att de bästa resultaten nås genom samarbete.
- Kreativ problemlösare: När utmaningar uppstår använder du din initiativförmåga för att hitta smidiga lösningar.
- Kommunikativ & Flexibel: Du har lätt för att prata med olika typer av människor och ställer snabbt om när förutsättningarna ändras.
- Ansvarstagande: Du har ett genuint intresse för teknisk utrustning och känner ett personligt ägarskap för att processer och flöden flyter som de ska.
Kvalifikationer
- 3 års erfarenhet från GMP- reglerad miljö inom produktion
- God förståelse för kvalitetssystem, dokumentation och instruktionsefterlevnad.
- Förmåga att arbeta strukturerat, noggrant med hög teamkänsla och göra sin röst hörd.
- Minst gymnasieutbildning, gärna med teknisk inriktning eller eftergymnasialutbildning inom processteknik, läkemedel eller motsvarande.
- Svenska är krav men då engelska är kundens koncernspråk så är det önskvärt att man kan både läsa och skriva på engelska.
- Vana kring affärssystemet SAP och arbete enligt Lean- principer är meriterande.
Arbetsuppgifter
Som processoperatör kommer du att:
- Erforderliga råvaror, utensilier och förbrukningsartiklar etc. finns tillgängliga vid start av produktionsbatch.
- Delta i batchplanering tillsammans med Senior Production Coordinator
- Se till att lokaler och utrustning rengörs och städas före samt efter varje batch.
- Operativt genomföra ingående steg i matrix-produktionen (t.ex. beredningar, diafiltrering, filtrering samt rengöring av processutrustning).
- Ta hand om etikettering och förpackning av produkt vid leverans.
- Se till att batchdokumentation sammanställs efter varje batch.
- Se till att vid händelse av avvikelser delta i utredning.
- Se till att prover distribueras internt till QC kontroll samt till externa laboratorier.
- Genomföra provtagning av inkommande material
Vid behov kommer du även att stötta med andra uppgifter som är viktiga för företaget.
Välkommen med din ansökan!
Ansvarsområden
Som processoperatör kommer du att:
- Erforderliga råvaror, utensilier och förbrukningsartiklar etc. finns tillgängliga vid start av produktionsbatch.
- Delta i batchplanering tillsammans med Senior Production Coordinator
- Se till att lokaler och utrustning rengörs och städas före samt efter varje batch.
- Operativt genomföra ingående steg i matrix-produktionen (t.ex. beredningar, diafiltrering, filtrering samt rengöring av processutrustning).
- Ta hand om etikettering och förpackning av produkt vid leverans.
- Se till att batchdokumentation sammanställs efter varje batch.
- Se till att vid händelse av avvikelser delta i utredning.
- Se till att prover distribueras internt till QC kontroll samt till externa laboratorier.
- Genomföra provtagning av inkommande material
Kvalifikationer
- 3 års erfarenhet från GMP- reglerad miljö inom produktion
- God förståelse för kvalitetssystem, dokumentation och instruktionsefterlevnad.
- Förmåga att arbeta strukturerat, noggrant med hög teamkänsla och göra sin röst hörd.
- Minst gymnasieutbildning, gärna med teknisk inriktning eller eftergymnasialutbildning inom processteknik, läkemedel eller motsvarande.
- Svenska är krav men då engelska är kundens koncernspråk så är det önskvärt att man kan både läsa och skriva på engelska.
- Vana kring affärssystemet SAP och arbete enligt Lean- principer är meriterande.
Om företaget
Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.Arbetsgivare
Randstad AB
75318 UPPSALA
Webbplats: https://randstad.se/job-redirect/641a2c3f-0f21-458c-8699-4308976d9bea
Ansökan
Ansök senast 31 augusti (28 dagar kvar)