Kvalitetstekniker - Lediga jobb

Candles Scandinavia är en ledande europeisk aktör inom hållbara doftprodukter för hemmet och verkar inom tre affärsområden: Private Label, D2C och B2B. Inom Private Label utvecklar och tillverkar koncernen miljövänliga doftprodukter för externa varumärken, med tyngdpunkt på doftljus men även rumsdofter och doftspray. Inom D2C säljer koncernen, via det tyska dotterbolaget HashtagYou, produkter direkt till konsument under de egna varumärkena AVA & MAY och Club Noé. Inom B2B säljs särskilt framtagna produktserier under de egna varumärkena till återförsäljare.

Koncernens produkter bygger på naturliga och hållbara råvaror. Doftljusen produceras med 100 procent växtbaserat, biologiskt nedbrytbart vax baserat på svenskodlad raps och erbjuder ett miljövänligare alternativ till den paraffindominerade marknaden. Genom storskalig och automatiserad produktion i kombination med egna varumärken och flera försäljningskanaler har Candles Scandinavia byggt en skalbar plattform för fortsatt tillväxt. Koncernen omsätter cirka 500 MSEK och säljer idag produkter i ett 40-tal länder.

Våra värdeord är viktiga för oss och finns med oss i vårt dagliga arbete:

VI vågar och är innovativa

VI vet

VI gör det nu

VI är effektiva

VI är förändringsbenägna & arbetar annorlunda

VI kommunicerar & involverar

Om rollen

Vi söker motiverade och detaljorienterade kvalitetsinspektörer till vårt team. Kvalitet är kärnan i allt vi gör. Från inkommande kontroll av material till slutlig verifiering av produkter före leverans kommer du att spela en nyckelroll i att säkerställa att varje produkt uppfyller våra interna standarder och kundernas förväntningar.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Utföra inkommande kvalitetskontroll av råmaterial och komponenter (t.ex. vekar, behållare, etiketter och förpackningsmaterial) för att säkerställa jämn och konsekvent kvalitet från leverantörer samt överensstämmelse med kundkrav.
• Genomföra slutinspektioner av färdiga ljus och säkerställa enhetlighet i utseende, funktion och kvalitetsstandarder för våra kunder.
• Kontrollera både produkter och förpackningar, inklusive visuell inspektion av skador, missfärgningar, renlighet, vekplacering, etikettkorrekthet, etikettplacering, förpackningskvalitet, tryckdekoration med mera.
• Identifiera, dokumentera och rapportera avvikelser (NCR:er) samt säkerställa korrekt eskalering och uppföljning.
• Registrera inspektionsresultat noggrant i företagets system och säkerställa tydlig spårbarhet för batcher.
• Arbeta nära produktion- och underhållsteam för att identifiera grundorsaker och stödja korrigerande åtgärder.
• Säkerställa efterlevnad av interna kvalitetsstandarder, säkerhetsrutiner och kundkrav.

Dator- och rapporteringskunskaper

• Använda interna system och digitala verktyg för att registrera inspektionsdata, spåra batcher och rapportera avvikelser.
• Färdigställa inspektionsrapporter och kvalitetsdokumentation på ett tydligt, korrekt och tidsenligt sätt.
• Upprätthålla spårbarhet genom korrekt dataregistrering och dokumentation.
• Grundläggande kunskaper i Microsoft Office (Excel och Word) eller liknande verktyg för rapportering och datahantering.

Kompetens & Kvalifikationer

• Mycket god känsla för detaljer och ett kvalitetsfokuserat arbetssätt.
• Förmåga att konsekvent följa rutiner, checklistor och definierade standarder.
• Pålitlig och konsekvent i det dagliga arbetet.
• Strukturerad och organiserad med ett effektivt arbetssätt.
• Flexibel och anpassningsbar, med förmåga att arbeta i en snabbföränderlig miljö där prioriteringar snabbt kan ändras.
• Trivs i en organisation med korta beslutsvägar och snabba ledtider.
• Proaktiv, med trygghet i att lyfta och kommunicera kvalitetsrelaterade frågor.
• Tidigare erfarenhet av kvalitetskontroll eller produktion är meriterande men inget krav.
• Flytande engelska i tal och skrift.
• Flytande svenska i tal och skrift.

Arbetsförhållanden

• Heltidstjänst.
• Skiftarbete (dag/kväll) beroende på produktionsbehov.
• Arbete i produktionsmiljö med stående och repetitiva arbetsmoment.

Vi erbjuder

• Möjlighet att arbeta i ett litet och sammansvetsat team där samarbete och kommunikation är centralt.
• En roll där ditt arbete har direkt påverkan på produktkvalitet och kundnöjdhet.
• Ett starkt ansvar och ägandeskap i dina dagliga arbetsuppgifter.
• Möjlighet att bidra till ständiga förbättringar och se resultaten av ditt arbete i realtid.
• En dynamisk arbetsmiljö där idéer värdesätts och förbättringar kan genomföras snabbt.

Ansökan

Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Skicka in din ansökan med CV och personligt brev senast den 30 september 2026. Urval sker löpande, så vänta inte med att söka! Vi ser fram emot att välkomna en ny kollega som delar vår passion för hållbarhet, kvalitet och innovation!

Har du frågor är du välkommen att maila till R&D, Regulatory & Quality Manager Peter Broome mailto:mfr@candles.se alt 0733-20 20 21

Tjänsten tillträds så snart som möjligt.

Mer information om oss hittar du på www.candles.se

Du ansöker senast 2026-09-30 genom att klicka på knappen nedan.

Vill du vara en del av vår resa? Skicka in din ansökan redan idag!

Academic Resource söker nu en Kvalitetsansvarig / Quality Manager till ett företag i Stockholm.

Tjänsten är ett konsultuppdrag med start enligt överenskommelse.

Arbetet är på 50 %.

Placering i Stockholm.

Om företaget:

Företagets produktportfölj omfattar kosttillskott och livsmedel för speciella medicinska ändamål (FSMP). Företaget arbetar internationellt med höga krav på kvalitet, patientsäkerhet och regelefterlevnad.

Om rollen:

Som kvalitetsansvarig ansvarar du för företagets kvalitetsledningssystem (QMS) och säkerställer att verksamheten uppfyller gällande kvalitets- och regulatoriska krav. Rollen kombinerar strategiskt ansvar med operativt arbete och innebär många kontaktytor, både internt och externt.

Arbetsuppgifter:

• Ansvara för och vidareutveckla företagets kvalitetsledningssystem (QMS).

• Säkerställa att kvalitetsrutiner, SOP och dokumentation är uppdaterade.

• Följa och implementera gällande regelverk för kosttillskott och FSMP.

• Hantera kvalitetsfrågor gentemot tillverkare, leverantörer, distributörer och kunder.

• Ansvara för reklamationshantering och utredning av kvalitetsavvikelser.

• Planera och stödja interna och externa revisioner samt leverantörsbedömningar.

• Säkerställa spårbarhet, granska produktdokumentation och märkning.

• Utbilda organisationen inom kvalitet och regelefterlevnad.

• Samarbeta nära VD och externa partners i kvalitets- och regulatoriska frågor.

Kvalifikationer:

• Akademisk examen inom exempelvis livsmedelsvetenskap, farmaci, nutrition, biovetenskap eller motsvarande.

• Minst två års erfarenhet av kvalitetsarbete inom livsmedel, kosttillskott, medicinsk nutrition, läkemedel eller annan reglerad verksamhet.

• Erfarenhet av revisioner och regulatorisk efterlevnad.

• Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av HACCP, GMP, ISO 9001 eller liknande kvalitetsstandarder.

• Erfarenhet av internationella leverantörer och kontraktstillverkning.

• Kunskap om produkter inom medicinsk nutrition eller FSMP.

Vi söker dig som är:

• Strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten.

• Analytisk och lösningsorienterad.

• Självständig med god samarbetsförmåga.

• Kommunikativ och van att arbeta med många kontaktytor.

Du rapporterar direkt till VD och har en central roll i företagets fortsatta kvalitets- och regulatoriska arbete.

Om Academic Resource:

Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet.

Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn.

Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.

Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:

• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.

• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.

• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!

• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.

Ansökan:

Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt.

Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.

Klicka på Sök tjänsten och ange referens: NKA0726

Vid frågor är du välkommen att kontakta:

rekrytering.lifescience@academicresource.se

Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post.

We take you further!

Candles Scandinavia är en ledande europeisk aktör inom hållbara doftprodukter för hemmet och verkar inom tre affärsområden: Private Label, D2C och B2B. Inom Private Label utvecklar och tillverkar koncernen miljövänliga doftprodukter för externa varumärken, med tyngdpunkt på doftljus men även rumsdofter och doftspray. Inom D2C säljer koncernen, via det tyska dotterbolaget HashtagYou, produkter direkt till konsument under de egna varumärkena AVA & MAY och Club Noé. Inom B2B säljs särskilt framtagna produktserier under de egna varumärkena till återförsäljare.

Koncernens produkter bygger på naturliga och hållbara råvaror. Doftljusen produceras med 100 procent växtbaserat, biologiskt nedbrytbart vax baserat på svenskodlad raps och erbjuder ett miljövänligare alternativ till den paraffindominerade marknaden. Genom storskalig och automatiserad produktion i kombination med egna varumärken och flera försäljningskanaler har Candles Scandinavia byggt en skalbar plattform för fortsatt tillväxt. Koncernen omsätter cirka 500 MSEK och säljer idag produkter i ett 40-tal länder.

Våra värdeord är viktiga för oss och finns med oss i vårt dagliga arbete:

VI vågar och är innovativa

VI vet

VI gör det nu

VI är effektiva

VI är förändringsbenägna & arbetar annorlunda

VI kommunicerar & involverar

Om rollen

Vi söker motiverade och detaljorienterade kvalitetsinspektörer till vårt team. Kvalitet är kärnan i allt vi gör. Från inkommande kontroll av material till slutlig verifiering av produkter före leverans kommer du att spela en nyckelroll i att säkerställa att varje produkt uppfyller våra interna standarder och kundernas förväntningar.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Utföra inkommande kvalitetskontroll av råmaterial och komponenter (t.ex. vekar, behållare, etiketter och förpackningsmaterial) för att säkerställa jämn och konsekvent kvalitet från leverantörer samt överensstämmelse med kundkrav.
• Genomföra slutinspektioner av färdiga ljus och säkerställa enhetlighet i utseende, funktion och kvalitetsstandarder för våra kunder.
• Kontrollera både produkter och förpackningar, inklusive visuell inspektion av skador, missfärgningar, renlighet, vekplacering, etikettkorrekthet, etikettplacering, förpackningskvalitet, tryckdekoration med mera.
• Identifiera, dokumentera och rapportera avvikelser (NCR:er) samt säkerställa korrekt eskalering och uppföljning.
• Registrera inspektionsresultat noggrant i företagets system och säkerställa tydlig spårbarhet för batcher.
• Arbeta nära produktion- och underhållsteam för att identifiera grundorsaker och stödja korrigerande åtgärder.
• Säkerställa efterlevnad av interna kvalitetsstandarder, säkerhetsrutiner och kundkrav.

Dator- och rapporteringskunskaper

• Använda interna system och digitala verktyg för att registrera inspektionsdata, spåra batcher och rapportera avvikelser.
• Färdigställa inspektionsrapporter och kvalitetsdokumentation på ett tydligt, korrekt och tidsenligt sätt.
• Upprätthålla spårbarhet genom korrekt dataregistrering och dokumentation.
• Grundläggande kunskaper i Microsoft Office (Excel och Word) eller liknande verktyg för rapportering och datahantering.

Kompetens & Kvalifikationer

• Mycket god känsla för detaljer och ett kvalitetsfokuserat arbetssätt.
• Förmåga att konsekvent följa rutiner, checklistor och definierade standarder.
• Pålitlig och konsekvent i det dagliga arbetet.
• Strukturerad och organiserad med ett effektivt arbetssätt.
• Flexibel och anpassningsbar, med förmåga att arbeta i en snabbföränderlig miljö där prioriteringar snabbt kan ändras.
• Trivs i en organisation med korta beslutsvägar och snabba ledtider.
• Proaktiv, med trygghet i att lyfta och kommunicera kvalitetsrelaterade frågor.
• Tidigare erfarenhet av kvalitetskontroll eller produktion är meriterande men inget krav.
• Flytande engelska i tal och skrift.
• Flytande svenska i tal och skrift.

Arbetsförhållanden

• Heltidstjänst.
• Skiftarbete (dag/kväll) beroende på produktionsbehov.
• Arbete i produktionsmiljö med stående och repetitiva arbetsmoment.

Vi erbjuder

• Möjlighet att arbeta i ett litet och sammansvetsat team där samarbete och kommunikation är centralt.
• En roll där ditt arbete har direkt påverkan på produktkvalitet och kundnöjdhet.
• Ett starkt ansvar och ägandeskap i dina dagliga arbetsuppgifter.
• Möjlighet att bidra till ständiga förbättringar och se resultaten av ditt arbete i realtid.
• En dynamisk arbetsmiljö där idéer värdesätts och förbättringar kan genomföras snabbt.

Ansökan

Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Skicka in din ansökan med CV och personligt brev senast den 30 september 2026. Urval sker löpande, så vänta inte med att söka! Vi ser fram emot att välkomna en ny kollega som delar vår passion för hållbarhet, kvalitet och innovation!

Har du frågor är du välkommen att maila till R&D, Regulatory & Quality Manager Peter Broome mailto:mfr@candles.se alt 0733-20 20 21

Tjänsten tillträds så snart som möjligt.

Mer information om oss hittar du på www.candles.se

Du ansöker senast 2026-09-30 genom att klicka på knappen nedan.

Vill du vara en del av vår resa? Skicka in din ansökan redan idag!

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

• Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.
• Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.
• Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.
• Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.
• Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.
• Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.
• Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

• University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.
• Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.
• Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.
• Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.
• Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.
• Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.
• A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

• Extra pensionsförmån
• Hälsobidrag (2500 kr/år)
• Volontärens dag
• Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper
• Prestationsrelaterad bonus
• Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. 

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

• Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.
• Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.
• Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.
• Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.
• Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.
• Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.
• Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

• University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.
• Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.
• Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.
• Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.
• Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.
• Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.
• A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

• Extra pensionsförmån
• Hälsobidrag (2500 kr/år)
• Volontärens dag
• Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper
• Prestationsrelaterad bonus
• Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. 

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

• Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.
• Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.
• Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.
• Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.
• Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.
• Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.
• Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

• University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.
• Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.
• Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.
• Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.
• Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.
• Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.
• A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

• Extra pensionsförmån
• Hälsobidrag (2500 kr/år)
• Volontärens dag
• Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper
• Prestationsrelaterad bonus
• Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. 

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

• Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.
• Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.
• Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.
• Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.
• Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.
• Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.
• Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

• University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.
• Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.
• Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.
• Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.
• Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.
• Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.
• A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

• Extra pensionsförmån
• Hälsobidrag (2500 kr/år)
• Volontärens dag
• Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper
• Prestationsrelaterad bonus
• Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. 

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

• Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.
• Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.
• Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.
• Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.
• Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.
• Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.
• Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

• University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.
• Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.
• Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.
• Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.
• Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.
• Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.
• A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

• Extra pensionsförmån
• Hälsobidrag (2500 kr/år)
• Volontärens dag
• Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper
• Prestationsrelaterad bonus
• Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. 

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

• Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.
• Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.
• Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.
• Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.
• Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.
• Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.
• Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

• University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.
• Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.
• Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.
• Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.
• Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.
• Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.
• A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

• Extra pensionsförmån
• Hälsobidrag (2500 kr/år)
• Volontärens dag
• Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper
• Prestationsrelaterad bonus
• Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. 

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga.

Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team.

Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig.

På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet.

Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter.

About the opportunity

We are looking for a collaborative and motivated Quality Assurance (QA) Specialist to join our team in Västerås. In this role, you will play a key part in ensuring product quality, compliance, and continuous improvement across our manufacturing operations. Working closely with colleagues across different departments, you will help maintain compliance while driving improvements to quality processes and performance. This is an exciting opportunity for a proactive quality-focused professional who enjoys solving problems, influencing positive change, and contributing to operational excellence in a regulated environment.

Your tasks:

• Reviewing batch documentation and performing product release activities for oligonucleotide products manufactured at our site.
• Managing, reviewing, and approving deviations, CAPAs, and Change Controls while ensuring compliance with applicable quality standards.
• Leading and supporting root cause investigations and problem-solving activities to address quality-related issues.
• Reviewing and approving quality documentation, including SOPs, work instructions, risk assessments, and related records.
• Representing QA in cross-functional projects and improvement initiatives.
• Contributing to the development, optimisation, and enhancement of quality processes, systems, and ways of working.
• Monitoring key quality metrics, identifying trends, and supporting actions that improve performance and compliance.

Your profile:

Please submit your application in English.

• University degree in Biotechnology, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, Engineering, or a related field.
• Experience working within QA (or similar) in a regulated environment, ideally within the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or broader life sciences industry.
• Knowledge of deviation management, CAPA processes, and Change Control activities.
• Fluent Swedish and English, written and spoken, essential.
• Knowledge of GMP, ISO 9001, ISO 13485 would be advantageous.
• Experience of risk management, validation, qualification, or process improvement methodologies would be advantageous.
• A structured, analytical, and collaborative approach, combined with a proactive, solution-focused mindset and a high level of integrity.

What we offer

• Extra pensionsförmån
• Hälsobidrag (2500 kr/år)
• Volontärens dag
• Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper
• Prestationsrelaterad bonus
• Hybridarbete (villkorat av din roll)

Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. 

QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.