Kemist - Lediga jobb

Institutionen för biokemi och biofysik. SciLifeLab (SciLifeLab) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten. 

Administrativt kommer anställningen att placeras vid Institutionen för biokemi och biofysik, Stockholms universitet. För mer information om vår verksamhet, se vår webbplats: www.dbb.su.se.

Arbetsuppgifter

Forskningsassistenten kommer att ansvara för att preparera och karakterisera liposomer in vitro, samt för att analysera bilagrets egenskaper utifrån trajektorier från molekyldynamiksimuleringar in silico. På den experimentella sidan innebär anställningen att generera både fluorescens- och masspektrometridata samt att optimera protokoll för analys av dessa. På den beräkningsvetenskapliga sidan omfattar projektet beräkning av etablerade såväl som nya strukturella parametrar som kan kopplas till de experimentella resultaten. Den sökande förväntas kunna tolka och presentera resultat samt bidra till pågående metodutveckling inom gruppen.

Kvalifikationer

Krav: Sökande ska ha en masterexamen i kemi, biofysik eller närliggande ämnesområde samt  praktisk erfarenhet av liposompreparation och biofysikalisk karakterisering in vitro, samt av analys av simuleringstrajektorier för lipidbilager. Den sökande ska visa god problemlösningsförmåga, noggrannhet och förmåga att arbeta både självständigt och som en del av ett samarbetsinriktat forskarlag.

Om anställningen

Anställningen är tidsbegränsad till 3 månader. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning. Tillträde enligt överenskommelse.

Vi erbjuder

Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. 

Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla.

Kontakt

Ytterligare information lämnas av Milka Doktorova, tfn 08-16 10 07, milka.doktorova@dbb.su.se.

Ansökan

Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Institutionen för biokemi och biofysik. SciLifeLab (SciLifeLab) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten. 

Administrativt kommer anställningen att placeras vid Institutionen för biokemi och biofysik, Stockholms universitet. För mer information om vår verksamhet, se vår webbplats: www.dbb.su.se.

Arbetsuppgifter

Forskningsassistenten kommer att ansvara för att preparera och karakterisera liposomer in vitro, samt för att analysera bilagrets egenskaper utifrån trajektorier från molekyldynamiksimuleringar in silico. På den experimentella sidan innebär anställningen att generera både fluorescens- och masspektrometridata samt att optimera protokoll för analys av dessa. På den beräkningsvetenskapliga sidan omfattar projektet beräkning av etablerade såväl som nya strukturella parametrar som kan kopplas till de experimentella resultaten. Den sökande förväntas kunna tolka och presentera resultat samt bidra till pågående metodutveckling inom gruppen.

Kvalifikationer

Krav: Sökande ska ha en masterexamen i kemi, biofysik eller närliggande ämnesområde samt  praktisk erfarenhet av liposompreparation och biofysikalisk karakterisering in vitro, samt av analys av simuleringstrajektorier för lipidbilager. Den sökande ska visa god problemlösningsförmåga, noggrannhet och förmåga att arbeta både självständigt och som en del av ett samarbetsinriktat forskarlag.

Om anställningen

Anställningen är tidsbegränsad till 3 månader. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning. Tillträde enligt överenskommelse.

Vi erbjuder

Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. 

Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla.

Kontakt

Ytterligare information lämnas av Milka Doktorova, tfn 08-16 10 07, milka.doktorova@dbb.su.se.

Ansökan

Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Institutionen för biokemi och biofysik. SciLifeLab (SciLifeLab) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten. 

Administrativt kommer anställningen att placeras vid Institutionen för biokemi och biofysik, Stockholms universitet. För mer information om vår verksamhet, se vår webbplats: www.dbb.su.se.

Arbetsuppgifter

Forskningsassistenten kommer att ansvara för att preparera och karakterisera liposomer in vitro, samt för att analysera bilagrets egenskaper utifrån trajektorier från molekyldynamiksimuleringar in silico. På den experimentella sidan innebär anställningen att generera både fluorescens- och masspektrometridata samt att optimera protokoll för analys av dessa. På den beräkningsvetenskapliga sidan omfattar projektet beräkning av etablerade såväl som nya strukturella parametrar som kan kopplas till de experimentella resultaten. Den sökande förväntas kunna tolka och presentera resultat samt bidra till pågående metodutveckling inom gruppen.

Kvalifikationer

Krav: Sökande ska ha en masterexamen i kemi, biofysik eller närliggande ämnesområde samt  praktisk erfarenhet av liposompreparation och biofysikalisk karakterisering in vitro, samt av analys av simuleringstrajektorier för lipidbilager. Den sökande ska visa god problemlösningsförmåga, noggrannhet och förmåga att arbeta både självständigt och som en del av ett samarbetsinriktat forskarlag.

Om anställningen

Anställningen är tidsbegränsad till 3 månader. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning. Tillträde enligt överenskommelse.

Vi erbjuder

Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. 

Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla.

Kontakt

Ytterligare information lämnas av Milka Doktorova, tfn 08-16 10 07, milka.doktorova@dbb.su.se.

Ansökan

Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.