Hydraulikkonstruktör - Lediga jobb

Job Summary

· As a CMF Designer for our Client, you will support CMF development for one or more vehicle programs, translating strategic direction into production-ready design solutions.

· You will create creative proposals, support and coordinate cross-functional collaboration.

Key Responsibilities

· Support on CMF development for assigned vehicle programs from concept (DSM0) to launch (J1)

· Assist in delivering complete CMF proposals including colour, material, and finish specifications incl. technical drawings for quilt and perforation patterns

· Translate CMF strategy into feasible and production-ready design solutions

· Collaborate with designers, engineers, modelers, visualization experts, trimmers, and painters

· Coordinate with suppliers for exterior paint, soft trim, and decorative materials

· Develop macro-level CMF themes and detailed design elements (quilting, textures, mesh patterns)

· Produce high-quality visual presentations, renders, and storytelling materials

· Support sustainability initiatives and material innovation exploration

· Mentor CMF designers and support team knowledge sharing

· Present CMF proposals confidently to internal/external stakeholders and leadership

Experience:

· Bachelor’s or Master’s degree in Industrial Design, Transportation Design, or related field

· 2-5 years of CMF experience, preferably within automotive industry

· Proven experience delivering production-ready CMF programs

· Experience working with cross-functional and global teams

· Experience presenting to senior stakeholders

Competence:

· Strong creative vision and CMF storytelling capability

· Ability to independently lead CMF programs

· Strong understanding of materials, finishes, and manufacturing feasibility

· Excellent collaboration and communication skills

· Proficiency in Adobe Photoshop and Illustrator

· Ability to create high-quality renders in VRED or Blender

· Familiarity with Rhino or Blender is a plus

· Knowledge of generative AI tools is an advantage

· Strong organizational and prioritization skills in fast-paced environments

Personal attributes

· Adaptable and comfortable navigating fast-paced, dynamic, and sometimes unpredictable environments.

· Possesses a proactive, solutions-oriented, and entrepreneurial mindset.

· Structured, methodical, and analytical, with strong organizational and planning abilities.

· Capable of balancing visionary, conceptual thinking with precise execution and attention to detail.

· Collaborative, team-oriented, and free from prestige or political behaviour.

· Strong visual storyteller with clear, confident verbal communication skills.

Job Summary

· As a CMF Designer for our Client, you will support CMF development for one or more vehicle programs, translating strategic direction into production-ready design solutions.

· You will create creative proposals, support and coordinate cross-functional collaboration.

Key Responsibilities

· Support on CMF development for assigned vehicle programs from concept (DSM0) to launch (J1)

· Assist in delivering complete CMF proposals including colour, material, and finish specifications incl. technical drawings for quilt and perforation patterns

· Translate CMF strategy into feasible and production-ready design solutions

· Collaborate with designers, engineers, modelers, visualization experts, trimmers, and painters

· Coordinate with suppliers for exterior paint, soft trim, and decorative materials

· Develop macro-level CMF themes and detailed design elements (quilting, textures, mesh patterns)

· Produce high-quality visual presentations, renders, and storytelling materials

· Support sustainability initiatives and material innovation exploration

· Mentor CMF designers and support team knowledge sharing

· Present CMF proposals confidently to internal/external stakeholders and leadership

Experience:

· Bachelor’s or Master’s degree in Industrial Design, Transportation Design, or related field

· 2-5 years of CMF experience, preferably within automotive industry

· Proven experience delivering production-ready CMF programs

· Experience working with cross-functional and global teams

· Experience presenting to senior stakeholders

Competence:

· Strong creative vision and CMF storytelling capability

· Ability to independently lead CMF programs

· Strong understanding of materials, finishes, and manufacturing feasibility

· Excellent collaboration and communication skills

· Proficiency in Adobe Photoshop and Illustrator

· Ability to create high-quality renders in VRED or Blender

· Familiarity with Rhino or Blender is a plus

· Knowledge of generative AI tools is an advantage

· Strong organizational and prioritization skills in fast-paced environments

Personal attributes

· Adaptable and comfortable navigating fast-paced, dynamic, and sometimes unpredictable environments.

· Possesses a proactive, solutions-oriented, and entrepreneurial mindset.

· Structured, methodical, and analytical, with strong organizational and planning abilities.

· Capable of balancing visionary, conceptual thinking with precise execution and attention to detail.

· Collaborative, team-oriented, and free from prestige or political behaviour.

· Strong visual storyteller with clear, confident verbal communication skills.

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen

Vill du utveckla unika produkter där du får bidra med ditt tekniska intresse för att minska den globala klimatpåverkan? Har du erfarenhet av projektledning och utveckling i en reglerad miljö? Hos Medclair får du en central roll i att produktifiera och vidareutveckla världsunika lösningar för hantering av lustgas på ett flexibelt och framåtlutat företag.

Om tjänsten

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Medclair.

Om företaget

Medclair är ett svenskt cleantech-företag grundat 2013 med en tydlig ambition: att minska klimatpåverkan från lustgas och samtidigt förbättra arbetsmiljön i vårdrelaterade verksamheter. Lustgas är en vanligt förekommande medicinsk gas inom exempelvis förlossningsvård, barnsjukvård och tandvård – men den är också en av de mest klimatpåverkande växthusgaserna. Medclair har därför utvecklat innovativa reningsteknologier som effektivt fångar upp och destruerar lustgas innan den släpps ut i atmosfären.

Medclair har etablerat sig som en ledande aktör på området, med kunder inom såväl offentlig som privat vård. Utöver huvudprodukterna tillhandahåller Medclair också eftermarknadsservice, teknisk support och förebyggande underhåll för att säkerställa långsiktig drift och kundnöjdhet. De har sin starkaste marknadsnärvaro i Norden, men har på kort tid byggt upp en imponerande global närvaro med produkter distribuerade i över 20 länder.

Hos Medclair blir du en del av en platt organisation vilket innebär korta beslutsvägar och du blir en del av ett engagerat team i en framåtdriven företagskultur.

Ansvarsområden

Rollen är teknisk, praktisk och varierad, där du både medverkar i nyutveckling och driver förbättringar av befintliga system. Du driver arbetet från prototypstadiet till en färdig, certifierad och producerbar produkt. Du arbetar praktiskt och tekniskt nära konstruktionen och fungerar som länken mellan R&D, produktion och externa leverantörer. En stor del av rollen handlar om att kommersialisera lösningar som tagits fram i R&D – där du gör tekniska bedömningar, väljer komponenter, granskar testrapporter från tredjeparts-labb och säkerställer att produkter uppfyller relevanta regelverk.

Arbetsuppgifter:

• Identifiera och kvalificera komponenter och leverantörer

• Säkerställa att konstruktioner följer regulatoriska direktiv

• Stötta produktionen i tekniska frågor, felsökning och förbättringsarbete

• Genomföra löpande justeringar och förbättringar i befintliga produkter

• Arbeta tätt tillsammans med produktdesigner och utvecklingsteam för att driva projekt framåt

• Delta i framtagning och testning av prototyper

Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Krav:

• Relevant arbetslivserfarenhet alternativt utbildning inom maskin, elektro, fysik, teknisk design eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet från utveckling av maskiner eller elektronik

• Praktisk förståelse för gasflöde och dess process

• Har erfarenhet av CE‑märkning och regulatoriska miljöer

• Flytande svenska och engelska

Meriterande:

• Erfarenhet av medicinteknik och MDD/MDR

• Kunskap om ISO 13485

Personliga egenskaper För att lyckas i rollen ser vi att du är en person som kombinerar ett starkt operativt driv med en kreativ förmåga att själv aktivt hitta information för att komma vidare i arbetet. Du trivs i en miljö där tempot är högt, men där man arbetar tillsammans i nära samarbete. Du är proaktiv och lösningsorienterad; istället för att vänta på instruktioner söker du aktivt information och bygger de samarbeten som krävs för att föra arbetet framåt. Du har mandat och mod att fatta beslut, men gör det med en lyhördhet som bjuder in till dialog snarare än försvar. Vi värdesätter din förmåga att kombinera struktur och analys med ett prestigelöst förhållningssätt där du gärna delar med dig av din kunskap. Du förstår att vår framgång mäts i kollektiv leveranssäkerhet och du tar ett naturligt ansvar för att bidra till en öppen och stöttande kultur.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: På kontoret i Skarpnäck, Stockholm

Lön: Enligt överenskommelse

Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.

Har du frågor? Hör gärna av dig!

📧 info@bravura.se

📞 010-171 47 10

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

#Nextgen