Lediga job som Forskningsingenjör

Vi har kraften från över 50 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss!

Om jobbet

Du kommer att arbeta i avdelningens laboratorium med ansvar för mekanisk provning av konstruktionsmaterial.

Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att:

• Ansvara för tillsyn och utveckling av våra laboratorieaktiviteter, främst inom mekanisk provning.
• Ansvara för löpande inköp av förbrukningsvaror och laboratorieutrustning samt vara drivande av upphandling av instrument inom mekanisk provning.
• Utföra underhåll och enklare service av laboratorieutrustning.
• Utföra olika materialtekniska och mekaniska provningsuppdrag tillsammans med avdelningens forskare eller gentemot externa uppdragsgivare, t.ex. andra forskargrupper eller privata företag.
• Tillsammans med avdelningschefen se till att nödvändiga säkerhetsföreskrifter upprättas, underhålls och efterföljs.
• Introducera och utbilda nya studenter och forskare i laborativt arbete.
• Delta i undervisning, t.ex. praktiska moment i avdelningens kurser.

Om dig

• För att vara behörig till anställningen som forskningsingenjör krävs minst en treårig högskoleutbildning inom maskinteknik, materialteknik eller annat närliggande område. Alternativt krävs annan utbildning och erfarenhet som av arbetsgivaren bedöms vara likvärdig. Du behöver ha god förmåga att kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska, eftersom arbetet omfattar administrativa uppgifter där svenska krävs samt bedrivs i en internationell forskningsmiljö.
• Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet av materialtekniska och mekaniska provningsmetoder, liksom av att utveckla och vidareutveckla sådana metoder för forsknings- och industriella tillämpningar. Erfarenhet av att ansvara för och utveckla materialtekniska laboratoriemiljöer är särskilt värdefull, eftersom tjänsten innefattar arbete med avancerad experimentell utrustning och laboratorieverksamhet.
• Erfarenhet av konstruktion och CAD är också meriterande, då arbetet omfattar utveckling och tillverkning av fixturer samt andra tillbehör för mekanisk provning.
• Pedagogisk erfarenhet ses som en tillgång och är värdefull i samverkan med studenter, forskare och externa samarbetspartners. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker därför dig som har ett professionellt förhållningssätt, god samarbetsförmåga och som aktivt bidrar till en positiv, inkluderande och utvecklande arbetsmiljö.

Din arbetsplats

Avdelningen för konstruktionsmaterial bedriver forskning om främst metalliska material och polymerbaserade kompositer, men även keramer och polymerer för tekniska tillämpningar. Focus ligger på att undersöka kopplingen mellan materialens mikrostruktur och mekaniska egenskaper samt hur materialen påverkas av tillverkningsprocesser och användning ur ett komponentperspektiv. Vår undervisning sker i huvudsak på civilingenjörsprogrammen Maskinteknik (M) och Energi, miljö och management (EMM) samt olika internationella mastersprogram. Undervisningen sker på svenska och engelska.

Läs mer om avdelningens verksamhet här: https://liu.se/organisation/liu/iei/kmat

Om anställningen

Anställningen är en tillsvidare anställning på 100 % av en heltid.

Tillträde enligt överenskommelse men så fort som möjligt.

Lön och förmåner

Linköpings universitet tillämpar individuell och differentierad lönesättning och sker i enlighet med gällande kollektivavtal (RALS/RALS-T) samt universitetets riktlinjer för lönebildning.

Läs mer om förmåner för anställda https://liu.se/jobba-pa-liu/formaner.

Fackliga kontaktpersoner

Information om fackliga kontaktpersoner, se https://liu.se/jobba-pa-liu/hjalp-for-sokande.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 31 oktober 2026. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas.

Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med https://liu.se/artikel/lika-villkor/.

Välkommen med din ansökan!

Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Vi har kraften från över 50 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss!

Om jobbet

Du kommer att arbeta i avdelningens laboratorium med ansvar för mekanisk provning av konstruktionsmaterial.

Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att:

• Ansvara för tillsyn och utveckling av våra laboratorieaktiviteter, främst inom mekanisk provning.
• Ansvara för löpande inköp av förbrukningsvaror och laboratorieutrustning samt vara drivande av upphandling av instrument inom mekanisk provning.
• Utföra underhåll och enklare service av laboratorieutrustning.
• Utföra olika materialtekniska och mekaniska provningsuppdrag tillsammans med avdelningens forskare eller gentemot externa uppdragsgivare, t.ex. andra forskargrupper eller privata företag.
• Tillsammans med avdelningschefen se till att nödvändiga säkerhetsföreskrifter upprättas, underhålls och efterföljs.
• Introducera och utbilda nya studenter och forskare i laborativt arbete.
• Delta i undervisning, t.ex. praktiska moment i avdelningens kurser.

Om dig

• För att vara behörig till anställningen som forskningsingenjör krävs minst en treårig högskoleutbildning inom maskinteknik, materialteknik eller annat närliggande område. Alternativt krävs annan utbildning och erfarenhet som av arbetsgivaren bedöms vara likvärdig. Du behöver ha god förmåga att kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska, eftersom arbetet omfattar administrativa uppgifter där svenska krävs samt bedrivs i en internationell forskningsmiljö.
• Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet av materialtekniska och mekaniska provningsmetoder, liksom av att utveckla och vidareutveckla sådana metoder för forsknings- och industriella tillämpningar. Erfarenhet av att ansvara för och utveckla materialtekniska laboratoriemiljöer är särskilt värdefull, eftersom tjänsten innefattar arbete med avancerad experimentell utrustning och laboratorieverksamhet.
• Erfarenhet av konstruktion och CAD är också meriterande, då arbetet omfattar utveckling och tillverkning av fixturer samt andra tillbehör för mekanisk provning.
• Pedagogisk erfarenhet ses som en tillgång och är värdefull i samverkan med studenter, forskare och externa samarbetspartners. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker därför dig som har ett professionellt förhållningssätt, god samarbetsförmåga och som aktivt bidrar till en positiv, inkluderande och utvecklande arbetsmiljö.

Din arbetsplats

Avdelningen för konstruktionsmaterial bedriver forskning om främst metalliska material och polymerbaserade kompositer, men även keramer och polymerer för tekniska tillämpningar. Focus ligger på att undersöka kopplingen mellan materialens mikrostruktur och mekaniska egenskaper samt hur materialen påverkas av tillverkningsprocesser och användning ur ett komponentperspektiv. Vår undervisning sker i huvudsak på civilingenjörsprogrammen Maskinteknik (M) och Energi, miljö och management (EMM) samt olika internationella mastersprogram. Undervisningen sker på svenska och engelska.

Läs mer om avdelningens verksamhet här: https://liu.se/organisation/liu/iei/kmat

Om anställningen

Anställningen är en tillsvidare anställning på 100 % av en heltid.

Tillträde enligt överenskommelse men så fort som möjligt.

Lön och förmåner

Linköpings universitet tillämpar individuell och differentierad lönesättning och sker i enlighet med gällande kollektivavtal (RALS/RALS-T) samt universitetets riktlinjer för lönebildning.

Läs mer om förmåner för anställda https://liu.se/jobba-pa-liu/formaner.

Fackliga kontaktpersoner

Information om fackliga kontaktpersoner, se https://liu.se/jobba-pa-liu/hjalp-for-sokande.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 31 oktober 2026. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas.

Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med https://liu.se/artikel/lika-villkor/.

Välkommen med din ansökan!

Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Vi har kraften från över 50 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss!

Om jobbet

Du kommer att arbeta i avdelningens laboratorium med ansvar för mekanisk provning av konstruktionsmaterial.

Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att:

• Ansvara för tillsyn och utveckling av våra laboratorieaktiviteter, främst inom mekanisk provning.
• Ansvara för löpande inköp av förbrukningsvaror och laboratorieutrustning samt vara drivande av upphandling av instrument inom mekanisk provning.
• Utföra underhåll och enklare service av laboratorieutrustning.
• Utföra olika materialtekniska och mekaniska provningsuppdrag tillsammans med avdelningens forskare eller gentemot externa uppdragsgivare, t.ex. andra forskargrupper eller privata företag.
• Tillsammans med avdelningschefen se till att nödvändiga säkerhetsföreskrifter upprättas, underhålls och efterföljs.
• Introducera och utbilda nya studenter och forskare i laborativt arbete.
• Delta i undervisning, t.ex. praktiska moment i avdelningens kurser.

Om dig

• För att vara behörig till anställningen som forskningsingenjör krävs minst en treårig högskoleutbildning inom maskinteknik, materialteknik eller annat närliggande område. Alternativt krävs annan utbildning och erfarenhet som av arbetsgivaren bedöms vara likvärdig. Du behöver ha god förmåga att kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska, eftersom arbetet omfattar administrativa uppgifter där svenska krävs samt bedrivs i en internationell forskningsmiljö.
• Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet av materialtekniska och mekaniska provningsmetoder, liksom av att utveckla och vidareutveckla sådana metoder för forsknings- och industriella tillämpningar. Erfarenhet av att ansvara för och utveckla materialtekniska laboratoriemiljöer är särskilt värdefull, eftersom tjänsten innefattar arbete med avancerad experimentell utrustning och laboratorieverksamhet.
• Erfarenhet av konstruktion och CAD är också meriterande, då arbetet omfattar utveckling och tillverkning av fixturer samt andra tillbehör för mekanisk provning.
• Pedagogisk erfarenhet ses som en tillgång och är värdefull i samverkan med studenter, forskare och externa samarbetspartners. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker därför dig som har ett professionellt förhållningssätt, god samarbetsförmåga och som aktivt bidrar till en positiv, inkluderande och utvecklande arbetsmiljö.

Din arbetsplats

Avdelningen för konstruktionsmaterial bedriver forskning om främst metalliska material och polymerbaserade kompositer, men även keramer och polymerer för tekniska tillämpningar. Focus ligger på att undersöka kopplingen mellan materialens mikrostruktur och mekaniska egenskaper samt hur materialen påverkas av tillverkningsprocesser och användning ur ett komponentperspektiv. Vår undervisning sker i huvudsak på civilingenjörsprogrammen Maskinteknik (M) och Energi, miljö och management (EMM) samt olika internationella mastersprogram. Undervisningen sker på svenska och engelska.

Läs mer om avdelningens verksamhet här: https://liu.se/organisation/liu/iei/kmat

Om anställningen

Anställningen är en tillsvidare anställning på 100 % av en heltid.

Tillträde enligt överenskommelse men så fort som möjligt.

Lön och förmåner

Linköpings universitet tillämpar individuell och differentierad lönesättning och sker i enlighet med gällande kollektivavtal (RALS/RALS-T) samt universitetets riktlinjer för lönebildning.

Läs mer om förmåner för anställda https://liu.se/jobba-pa-liu/formaner.

Fackliga kontaktpersoner

Information om fackliga kontaktpersoner, se https://liu.se/jobba-pa-liu/hjalp-for-sokande.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 31 oktober 2026. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas.

Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med https://liu.se/artikel/lika-villkor/.

Välkommen med din ansökan!

Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Vi har kraften från över 50 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss!

Om jobbet

Du kommer att arbeta i avdelningens laboratorium med ansvar för mekanisk provning av konstruktionsmaterial.

Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att:

• Ansvara för tillsyn och utveckling av våra laboratorieaktiviteter, främst inom mekanisk provning.
• Ansvara för löpande inköp av förbrukningsvaror och laboratorieutrustning samt vara drivande av upphandling av instrument inom mekanisk provning.
• Utföra underhåll och enklare service av laboratorieutrustning.
• Utföra olika materialtekniska och mekaniska provningsuppdrag tillsammans med avdelningens forskare eller gentemot externa uppdragsgivare, t.ex. andra forskargrupper eller privata företag.
• Tillsammans med avdelningschefen se till att nödvändiga säkerhetsföreskrifter upprättas, underhålls och efterföljs.
• Introducera och utbilda nya studenter och forskare i laborativt arbete.
• Delta i undervisning, t.ex. praktiska moment i avdelningens kurser.

Om dig

• För att vara behörig till anställningen som forskningsingenjör krävs minst en treårig högskoleutbildning inom maskinteknik, materialteknik eller annat närliggande område. Alternativt krävs annan utbildning och erfarenhet som av arbetsgivaren bedöms vara likvärdig. Du behöver ha god förmåga att kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska, eftersom arbetet omfattar administrativa uppgifter där svenska krävs samt bedrivs i en internationell forskningsmiljö.
• Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet av materialtekniska och mekaniska provningsmetoder, liksom av att utveckla och vidareutveckla sådana metoder för forsknings- och industriella tillämpningar. Erfarenhet av att ansvara för och utveckla materialtekniska laboratoriemiljöer är särskilt värdefull, eftersom tjänsten innefattar arbete med avancerad experimentell utrustning och laboratorieverksamhet.
• Erfarenhet av konstruktion och CAD är också meriterande, då arbetet omfattar utveckling och tillverkning av fixturer samt andra tillbehör för mekanisk provning.
• Pedagogisk erfarenhet ses som en tillgång och är värdefull i samverkan med studenter, forskare och externa samarbetspartners. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker därför dig som har ett professionellt förhållningssätt, god samarbetsförmåga och som aktivt bidrar till en positiv, inkluderande och utvecklande arbetsmiljö.

Din arbetsplats

Avdelningen för konstruktionsmaterial bedriver forskning om främst metalliska material och polymerbaserade kompositer, men även keramer och polymerer för tekniska tillämpningar. Focus ligger på att undersöka kopplingen mellan materialens mikrostruktur och mekaniska egenskaper samt hur materialen påverkas av tillverkningsprocesser och användning ur ett komponentperspektiv. Vår undervisning sker i huvudsak på civilingenjörsprogrammen Maskinteknik (M) och Energi, miljö och management (EMM) samt olika internationella mastersprogram. Undervisningen sker på svenska och engelska.

Läs mer om avdelningens verksamhet här: https://liu.se/organisation/liu/iei/kmat

Om anställningen

Anställningen är en tillsvidare anställning på 100 % av en heltid.

Tillträde enligt överenskommelse men så fort som möjligt.

Lön och förmåner

Linköpings universitet tillämpar individuell och differentierad lönesättning och sker i enlighet med gällande kollektivavtal (RALS/RALS-T) samt universitetets riktlinjer för lönebildning.

Läs mer om förmåner för anställda https://liu.se/jobba-pa-liu/formaner.

Fackliga kontaktpersoner

Information om fackliga kontaktpersoner, se https://liu.se/jobba-pa-liu/hjalp-for-sokande.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 31 oktober 2026. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas.

Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med https://liu.se/artikel/lika-villkor/.

Välkommen med din ansökan!

Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Vi har kraften från över 50 000 studenter och medarbetare. Studenter som ger framtidshopp. Medarbetare som varje dag bidrar till att Linköpings universitet tar sig an samtidens utmaningar. Vår värdegrund vilar på trovärdighet, tillit och trygghet. Genom att vara modiga, tänka fritt och göra nytt skapar vi tillsammans, med stora och små handlingar, en bättre framtid. Välkommen att söka jobb hos oss!

Om jobbet

Du kommer att arbeta i avdelningens laboratorium med ansvar för mekanisk provning av konstruktionsmaterial.

Dina arbetsuppgifter kommer bestå i att:

• Ansvara för tillsyn och utveckling av våra laboratorieaktiviteter, främst inom mekanisk provning.
• Ansvara för löpande inköp av förbrukningsvaror och laboratorieutrustning samt vara drivande av upphandling av instrument inom mekanisk provning.
• Utföra underhåll och enklare service av laboratorieutrustning.
• Utföra olika materialtekniska och mekaniska provningsuppdrag tillsammans med avdelningens forskare eller gentemot externa uppdragsgivare, t.ex. andra forskargrupper eller privata företag.
• Tillsammans med avdelningschefen se till att nödvändiga säkerhetsföreskrifter upprättas, underhålls och efterföljs.
• Introducera och utbilda nya studenter och forskare i laborativt arbete.
• Delta i undervisning, t.ex. praktiska moment i avdelningens kurser.

Om dig

• För att vara behörig till anställningen som forskningsingenjör krävs minst en treårig högskoleutbildning inom maskinteknik, materialteknik eller annat närliggande område. Alternativt krävs annan utbildning och erfarenhet som av arbetsgivaren bedöms vara likvärdig. Du behöver ha god förmåga att kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska, eftersom arbetet omfattar administrativa uppgifter där svenska krävs samt bedrivs i en internationell forskningsmiljö.
• Det är meriterande om du har dokumenterad erfarenhet av materialtekniska och mekaniska provningsmetoder, liksom av att utveckla och vidareutveckla sådana metoder för forsknings- och industriella tillämpningar. Erfarenhet av att ansvara för och utveckla materialtekniska laboratoriemiljöer är särskilt värdefull, eftersom tjänsten innefattar arbete med avancerad experimentell utrustning och laboratorieverksamhet.
• Erfarenhet av konstruktion och CAD är också meriterande, då arbetet omfattar utveckling och tillverkning av fixturer samt andra tillbehör för mekanisk provning.
• Pedagogisk erfarenhet ses som en tillgång och är värdefull i samverkan med studenter, forskare och externa samarbetspartners. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper. Vi söker därför dig som har ett professionellt förhållningssätt, god samarbetsförmåga och som aktivt bidrar till en positiv, inkluderande och utvecklande arbetsmiljö.

Din arbetsplats

Avdelningen för konstruktionsmaterial bedriver forskning om främst metalliska material och polymerbaserade kompositer, men även keramer och polymerer för tekniska tillämpningar. Focus ligger på att undersöka kopplingen mellan materialens mikrostruktur och mekaniska egenskaper samt hur materialen påverkas av tillverkningsprocesser och användning ur ett komponentperspektiv. Vår undervisning sker i huvudsak på civilingenjörsprogrammen Maskinteknik (M) och Energi, miljö och management (EMM) samt olika internationella mastersprogram. Undervisningen sker på svenska och engelska.

Läs mer om avdelningens verksamhet här: https://liu.se/organisation/liu/iei/kmat

Om anställningen

Anställningen är en tillsvidare anställning på 100 % av en heltid.

Tillträde enligt överenskommelse men så fort som möjligt.

Lön och förmåner

Linköpings universitet tillämpar individuell och differentierad lönesättning och sker i enlighet med gällande kollektivavtal (RALS/RALS-T) samt universitetets riktlinjer för lönebildning.

Läs mer om förmåner för anställda https://liu.se/jobba-pa-liu/formaner.

Fackliga kontaktpersoner

Information om fackliga kontaktpersoner, se https://liu.se/jobba-pa-liu/hjalp-for-sokande.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och ansökningsbrev senast den 31 oktober 2026. Du söker denna anställning genom att klicka på knappen "Ansök" här nedan. Ansökan som inkommer efter sista ansökningsdag kommer inte att beaktas.

Vi välkomnar sökande med olika bakgrund, erfarenheter och perspektiv, det berikar och utvecklar vår verksamhet. För oss är det självklart att värna om allas lika värde, rättigheter och möjligheter. Läs om vårt arbete med https://liu.se/artikel/lika-villkor/.

Välkommen med din ansökan!

Linköpings universitet har upphandlade avtal och undanber oss direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!

Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn.

In this role, you will join the Non-Clinical Development team in Lund and contribute to the development of innovative medicines in a dynamic and collaborative environment. You will play a central role in the toxicological strategy for Camurus' products, working closely with colleagues across multiple disciplines as well as external partners.

We are looking for an experienced Senior Research Scientist, Toxicology to join our Non-Clinical Development team.

This is a strategic and cross-functional role where you will be responsible for developing non-clinical plans, designing toxicology programs and coordinating outsourced non-GLP and GLP toxicology studies performed by Contract Research Organizations (CROs). Acting as Sponsor Monitor, you will oversee study design, study conduct, data review and final reports, ensuring scientific quality, regulatory compliance and timely delivery. You will also contribute to regulatory submissions by preparing and reviewing non-clinical documentation and representing Non-Clinical Development in product development teams.

Main responsibility Among others, your responsibilities will include:

· Develop toxicology strategies and non-clinical development plans.

· Design and monitor outsourced GLP studies.

· Select, manage and collaborate with international CRO partners.

· Prepare and review toxicology reports and regulatory documentation.

· Represent Non-Clinical Development in cross-functional development teams.

· Ensure compliance with GLP and international regulatory requirements (ICH, FDA, EMA and OECD).

Candidate profile You hold a PhD or MSc in Toxicology, Pharmacology or another relevant Life Science discipline.

You have several years of experience from non-clinical drug development within the pharmaceutical, biotechnology or CRO industry. Experience of planning, monitoring or conducting GLP toxicology studies is essential, and you are familiar with outsourced development and regulatory requirements. Experience as a Sponsor Monitor or Study Director is highly valued.

You are an experienced scientific writer with solid knowledge of regulatory documentation. You are able to author the full range of non-clinical documentation, e.g non-clinical overviews and summaries for regulatory submissions, and the non-clinical parts of the Investigator’s Brochure (IB). Experience of regulatory submissions is an advantage.

As a person, you are collaborative, structured and proactive. You enjoy coordinating complex projects, building strong relationships and working in a cross-functional, international and deadline-driven environment. Fluency in spoken and written English is required.

Camurus offers

This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other.

You will have a broad area of responsibility and drive multiple non-clinical programs, working closely with leading international CROs and cross-functional development teams. With your toxicology background you will have a crucial role in R&D related activities.

Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment.

Information and application

For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/.

We are looking forward to seeing your application!