Analytisk kemist - Lediga jobb

Institutionen för kemi - Ångström bedriver forskning och utbildning inom kemiämnet. Institutionen har 270 anställda och omsätter 290 miljoner kronor. Vid institutionens sex program bedrivs mycket framgångsrik forskning av hög internationell klass. Vi har ett stort antal externt finansierade forskningsprojekt, ofta med internationellt samarbete och vi ser en fortsatt god tillväxt inom vårt ämnesområde. Institutionen har utbildningsuppdrag inom ingenjörs- och civilingenjörsprogram samt masterprogram. Mer information finns på vår hemsida. (https://kemi.uu.se/angstrom)

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

Projektbeskrivning

Projektet innefattar forskning inom området tillväxt med fysikalisk ångdeponering, physical vapor deposition (PVD), fundamentala materialvetenskapliga studier av tunna filmer av Mg-baserade keramiska material (Mg2Si, Mg2Sn, Mg3Bi2) tillverkade med PVD, samt karakterisering av egenskaper (termoelektriska, mekaniska, kemiska)

Arbetsuppgifter  

De huvudsakliga arbetsuppgifterna för en postdoktor är att bedriva forskning. De kan också inkludera undervisning, upp till 20 % av arbetstiden. Fokus ligger på att utveckla och karakterisera tunnfilmsmaterial av Mg-baserade keramiska material (Mg2Si, Mg2Sn, Mg3Bi2) tillverkade med PVD, att karakterisera materialen, med utrymme för postdoktorns egna projektidéer inom den övergripande ramen för PVD-forskningsverksamheten. Arbetsuppgifterna kan därutöver innefatta interna samarbeten, däribland med examensarbetare och doktorander, och samverkan med externa partners. 

Kvalifikationskrav:

Doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i materialvetenskap, kemi, eller liknande. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.

Bedömningen av ansökningar baseras i första hand på den sökandes förmåga att bedriva självständig forskning utifrån vetenskaplig skicklighet. Större vikt läggs vid kvaliteten på varje enskilt vetenskapligt arbete än mängden publikationer.

Hänsyn tas också till god samarbetsförmåga, drivkraft och självständighet samt hur den sökandes erfarenhet och kompetens kompletterar och stärker pågående forskning inom institutionen och hur de kan bidra till dess framtida utveckling.

Utmärkta kunskaper i engelska, i tal och skrift, är nödvändigt.

Önskvärt/meriterande i övrigt

Erfarenhet inom multikomponentmaterial / högentropilegeringar är meriterande. 

Om anställningen 

Anställningen är tidsbegränsad i 2 år, med möjlighet till förlängning i ytterligare ett år. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Per Eklund, per.eklund@kemi.uu.se  

Välkommen med din ansökan senast den 31 augusti 2026, UFV-PA 2026/2455. 

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Institutionen för kemi - Ångström bedriver forskning och utbildning inom kemiämnet. Institutionen har 270 anställda och omsätter 290 miljoner kronor. Vid institutionens sex program bedrivs mycket framgångsrik forskning av hög internationell klass. Vi har ett stort antal externt finansierade forskningsprojekt, ofta med internationellt samarbete och vi ser en fortsatt god tillväxt inom vårt ämnesområde. Institutionen har utbildningsuppdrag inom ingenjörs- och civilingenjörsprogram samt masterprogram. Mer information finns på vår hemsida. (https://kemi.uu.se/angstrom)

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

Projektbeskrivning

Projektet innefattar forskning inom området tillväxt med fysikalisk ångdeponering, physical vapor deposition (PVD), fundamentala materialvetenskapliga studier av tunna filmer av Mg-baserade keramiska material (Mg2Si, Mg2Sn, Mg3Bi2) tillverkade med PVD, samt karakterisering av egenskaper (termoelektriska, mekaniska, kemiska)

Arbetsuppgifter  

De huvudsakliga arbetsuppgifterna för en postdoktor är att bedriva forskning. De kan också inkludera undervisning, upp till 20 % av arbetstiden. Fokus ligger på att utveckla och karakterisera tunnfilmsmaterial av Mg-baserade keramiska material (Mg2Si, Mg2Sn, Mg3Bi2) tillverkade med PVD, att karakterisera materialen, med utrymme för postdoktorns egna projektidéer inom den övergripande ramen för PVD-forskningsverksamheten. Arbetsuppgifterna kan därutöver innefatta interna samarbeten, däribland med examensarbetare och doktorander, och samverkan med externa partners. 

Kvalifikationskrav:

Doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i materialvetenskap, kemi, eller liknande. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.

Bedömningen av ansökningar baseras i första hand på den sökandes förmåga att bedriva självständig forskning utifrån vetenskaplig skicklighet. Större vikt läggs vid kvaliteten på varje enskilt vetenskapligt arbete än mängden publikationer.

Hänsyn tas också till god samarbetsförmåga, drivkraft och självständighet samt hur den sökandes erfarenhet och kompetens kompletterar och stärker pågående forskning inom institutionen och hur de kan bidra till dess framtida utveckling.

Utmärkta kunskaper i engelska, i tal och skrift, är nödvändigt.

Önskvärt/meriterande i övrigt

Erfarenhet inom multikomponentmaterial / högentropilegeringar är meriterande. 

Om anställningen 

Anställningen är tidsbegränsad i 2 år, med möjlighet till förlängning i ytterligare ett år. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Per Eklund, per.eklund@kemi.uu.se  

Välkommen med din ansökan senast den 31 augusti 2026, UFV-PA 2026/2455. 

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Institutionen för kemi - Ångström bedriver forskning och utbildning inom kemiämnet. Institutionen har 270 anställda och omsätter 290 miljoner kronor. Vid institutionens sex program bedrivs mycket framgångsrik forskning av hög internationell klass. Vi har ett stort antal externt finansierade forskningsprojekt, ofta med internationellt samarbete och vi ser en fortsatt god tillväxt inom vårt ämnesområde. Institutionen har utbildningsuppdrag inom ingenjörs- och civilingenjörsprogram samt masterprogram. Mer information finns på vår hemsida. (https://kemi.uu.se/angstrom)

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

Projektbeskrivning

Projektet innefattar forskning inom området tillväxt med fysikalisk ångdeponering, physical vapor deposition (PVD), fundamentala materialvetenskapliga studier av tunna filmer av Mg-baserade keramiska material (Mg2Si, Mg2Sn, Mg3Bi2) tillverkade med PVD, samt karakterisering av egenskaper (termoelektriska, mekaniska, kemiska)

Arbetsuppgifter  

De huvudsakliga arbetsuppgifterna för en postdoktor är att bedriva forskning. De kan också inkludera undervisning, upp till 20 % av arbetstiden. Fokus ligger på att utveckla och karakterisera tunnfilmsmaterial av Mg-baserade keramiska material (Mg2Si, Mg2Sn, Mg3Bi2) tillverkade med PVD, att karakterisera materialen, med utrymme för postdoktorns egna projektidéer inom den övergripande ramen för PVD-forskningsverksamheten. Arbetsuppgifterna kan därutöver innefatta interna samarbeten, däribland med examensarbetare och doktorander, och samverkan med externa partners. 

Kvalifikationskrav:

Doktorsexamen, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen, i materialvetenskap, kemi, eller liknande. Examen ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc.

Bedömningen av ansökningar baseras i första hand på den sökandes förmåga att bedriva självständig forskning utifrån vetenskaplig skicklighet. Större vikt läggs vid kvaliteten på varje enskilt vetenskapligt arbete än mängden publikationer.

Hänsyn tas också till god samarbetsförmåga, drivkraft och självständighet samt hur den sökandes erfarenhet och kompetens kompletterar och stärker pågående forskning inom institutionen och hur de kan bidra till dess framtida utveckling.

Utmärkta kunskaper i engelska, i tal och skrift, är nödvändigt.

Önskvärt/meriterande i övrigt

Erfarenhet inom multikomponentmaterial / högentropilegeringar är meriterande. 

Om anställningen 

Anställningen är tidsbegränsad i 2 år, med möjlighet till förlängning i ytterligare ett år. Omfattningen är 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Per Eklund, per.eklund@kemi.uu.se  

Välkommen med din ansökan senast den 31 augusti 2026, UFV-PA 2026/2455. 

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet

https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.

Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.

Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden. 

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet!

Om tjänsten

Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.

Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.

Dina ansvarsområden inkluderar:

•          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund

•          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering

•          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete

 Vem vi söker

Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.

Utöver detta har du:

•          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .

•          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).

•          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.

Meriterande erfarenheter och kunskaper

•          Erfarenhet av FDA

•          Quality Assurance

•          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror

•          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system

Vi erbjuder

Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.

•          Bra läge i Malmö hamn med parkering,

•          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.

•          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.

•          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.

•          Kontinuerlig kompetensutveckling.

Praktiskt

• Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående

• Anställningen omfattas av kollektivavtal

Ansökan

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”.

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.

·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31

·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. 

Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.

Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.