Processingenjör - Lediga jobb

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en verksamhetsnära roll i en högteknologisk produktionsmiljö inom biologiska läkemedel, där stabila processer, kvalitet och effektivitet är avgörande för att få ut produkter till patienter globalt. Här får du arbeta i en reglerad miljö med höga krav på precision, dokumentation och samverkan mellan produktion, kvalitet och teknik.

Fokus i rollen är att stärka och vidareutveckla befintliga processer samt att stötta etablering av nya produkter på befintliga linjer, främst inom fill-finish. Du blir en viktig processteknisk partner som driver frågor från analys till hållbar lösning och får påverka både det dagliga förbättringsarbetet och mer långsiktiga initiativ. Det här är en spännande möjlighet för dig som vill kombinera problemlösning nära produktionen med arbete i en komplex och samhällsviktig bransch.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet och stopp eller störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du stöttar produktionen med processteknisk expertis och arbetar nära verksamheten för att lösa problem och förbättra arbetssätt.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering samt granskar och godkänner relevanta protokoll och rapporter, exempelvis IQ/OQ/PQ.
• Du bidrar vid produktetableringar på befintliga linjer och hjälper till att säkra en stabil implementering.
• Du medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner och audits och säkerställer att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till standardisering, digitalisering och utveckling av verktyg som förenklar vardagen och ökar produktiviteten.

• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Du har erfarenhet av arbete i reglerad industri och förstår samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• Du har god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Du har erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- eller valideringsaktiviteter och arbetar strukturerat med dokumentation.
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet från syning, montering och packning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

Vårt verksamhetssyfte, Making Better Happen™, beskriver vår strävan efter ständig förbättring.

AAK är specialiserat på växtbaserade oljor som är värdehöjande ingredienser i en rad populära konsumentprodukter. Vi gör dessa produkter godare, hälsosammare och mer hållbara. Med våra oljor kan produkternas sensoriska egenskaper förbättras, till exempel genom att göra konsistensen i premiumchoklad mjukare, växtbaserade burgare saftigare eller smördeg med lågt fettinnehåll frasigare. Genom att ersätta ingredienser med AAK:s växtbaserade alternativ kan våra kunder även optimera och effektivisera sin produktion. Med värdehöjande oljor och fetter hjälper vi våra kunder att lyckas bättre.

Kundgemensam produktutveckling samt en förståelse av vad ”bättre” innebär för varje enskild kund är kärnan i vår verksamhet. Med våra flexibla produktionsanläggningar och omfattande expertkunskaper levererar vi våra värdehöjande produkter till en rad branscher, såsom choklad och konfektyr, bageri, mejeri, växtbaserade livsmedel, specialnutrition, foodservice och kroppsvård. Våra 3 900 medarbetare samarbetar tätt med våra kunder via 25 regionala försäljningskontor, 15 innovationscenter och med stöd från drygt 20 produktionsanläggningar.

AAK, med huvudkontor i Malmö, är noterat på Nasdaq-börsen i Stockholm och har strävat efter ständig förbättring i 150 år. Vår anläggning i Karlshamn är en multifabrik. Här finns företagets alla verksamhetsområden representerade. Svenskodlad raps är en viktig råvara medan ett stort antal olika vegetabiliska fetter skeppas direkt till fabriken i Karlshamn från odlarländerna i Europa, Asien, Afrika och Amerika. Norden är en viktig hemmamarknad medan specialprodukter exporteras från Karlshamn över hela världen.

Om tjänsten

Som senior processingenjör får du en central roll i utvecklingen av smartare, säkrare och mer hållbara produktionslösningar vid en av AAK:s viktigaste anläggningar. Rollen har en tydlig inriktning mot kemiteknik, energi och industriella processer, med fokus på att optimera processflöden, resursanvändning, energiprestanda och tekniska lösningar i en komplex produktionsmiljö. Du bidrar med teknisk expertis och arbetar nära produktion, teknik, underhåll, kvalitet, miljö och marknad för att identifiera utvecklingsmöjligheter och driva förbättringar med tydlig verksamhetseffekt.

Arbetsuppgifterna omfattar process- och produktionsutveckling, energieffektivisering, kapacitetsarbete samt tekniska utredningar inför ut-, om- och nybyggnationer. Du driver projekt från idé och analys till genomförande och uppföljning, tar fram tekniska och ekonomiska beslutsunderlag och bidrar till hållbara, säkra och framtidssäkrade lösningar.

Placering är Karlshamn och du rapporterar till produktionschefen för Technical Products & Feed. Tjänsten är en tillsvidareanställning.

Vem är du?

Vi söker dig som vill använda din tekniska kompetens till att skapa verklig utveckling i en avancerad och samhällsviktig industri. Du är civilingenjör, högskoleingenjör eller har annan relevant teknisk utbildning, gärna med inriktning mot kemiteknik, energiteknik, processteknik, maskinteknik, automation, industriell ekonomi eller motsvarande.

Du har flera års erfarenhet från processindustri, energikrävande produktion, tillverkande industri eller annan tekniskt komplex verksamhet, och är van vid att arbeta med förbättringar, tekniska utredningar, projekt och förändringsarbete.

Erfarenhet av processoptimering, energieffektivisering, kapacitetsanalyser, värmeåtervinning eller andra tekniska initiativ inom energi- och processområdet är meriterande. För att trivas i rollen är du analytisk, lösningsorienterad och strukturerad, med förmåga att se både detaljer och helhet. Du kan omsätta analys till konkreta åtgärder, driver frågor framåt och skapar resultat tillsammans med andra.

Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder

Hos oss får du ett utvecklande och betydelsefullt uppdrag i en organisation där initiativ, innovation, förbättringar och teamwork är centrala delar av vardagen. Du får möjlighet att påverka både dagens drift och framtidens produktionslösningar, samtidigt som du blir en del av ett företag med stark industriell kompetens, internationell bredd och tydligt fokus på hållbar utveckling.

Kontakt och ansökan

Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Jan Holmberg, TPF Production Manager, via mail jan.holmberg@aak.com. Har du frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Karl Lindqvist, HR Business Partner via mail karl.lindqvist@aak.com.

Ansök med CV och personligt brev senast den 25 september 2026. Vi tillämpar löpande urval av kandidater vilket kan innebära att tjänsten tillsätts före sista ansökningsdag. Notera att ansökningar inte tas emot via e-mail.

Vi har gjort vårt val av kanaler för denna rekrytering och undanber oss vänligen kontakt från säljare, rekryteringsbyråer och bemanningsföretag.