Forskare med inriktning mot metabolomik - Lediga jobb

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Vill du göra skillnad för patienter – bakom kulisserna?

Varje prov vi hanterar representerar en människa som väntar på svar.

Ett besked. En diagnos. Rätt behandling.

Hos oss på klinisk patologi blir ditt arbete en viktig del av vården – även om patienten kanske aldrig möter dig. Det du gör spelar roll på riktigt!

Nu söker vi fler kollegor som vill arbeta i en verksamhet där kvalitet, precision och samarbete är avgörande för att rädda liv och utveckla framtidens sjukvård.

Vårt erbjudande

För livet framåt. Region Östergötland har höga ambitioner och ett ansvarsfullt uppdrag. Det handlar om hälsa och vård, om vår regions utveckling och om dem som lever och vistas här. Vi vill fortsätta att vara i framkant, med vård, forskning och utbildning. Det handlar om att våga tänka nytt – och att ha de bästa medarbetarna. Därför erbjuder vi unika möjligheter till vidare lärande och satsar på moderna miljöer med effektiva system och verktyg. Många av oss möter patienter och närstående, andra skapar förutsättningarna för livsviktiga insatser. Hos oss jobbar fantastiska människor mot samma mål – att göra skillnad på riktigt, och för livet framåt.

Det vi ofta hör från våra medarbetare är att kombinationen av mening, utveckling och gemenskap gör jobbet speciellt. Att våra arbetstider är förlagda dagtid samt att vi hjälper patienter och har bra kvalitet är även de återkommande i våra dialoger om vad som är bra hos oss!

Här arbetar du tillsammans med kompetenta och hjälpsamma kollegor i en verksamhet där vi stöttar varandra, delar kunskap och har patienten i fokus.

Vi erbjuder:

• ett arbete som gör verklig skillnad för patienter
• en verksamhet i utveckling där nya metoder och analyser står i fokus
• möjlighet till lärande och kompetensutveckling
• engagerade kollegor och en god arbetsmiljö
• arbetstid dagtid med möjlighet till flex

Läs gärna om dina förmåner hos oss. 

Arbetsbeskrivning

Hos oss blir du en viktig del av den diagnostiska processen, framför allt inom cancersjukvården. Arbetet är varierat och kombinerar praktiskt laboratoriearbete med kvalitet, teknik och utveckling.

Beroende på din erfarenhet och verksamhetens behov kan du bland annat arbeta med:

• hantering och preparering av vävnads- och cellprover
• laborativt arbete inom histologi och cytologi
• manuella och automatiserade analysmetoder
• digitala arbetsflöden och modern utrustning
• utveckling och förbättring av laboratoriets processer och arbetssätt
• kvalitetsuppföljning och metodutveckling
• nära samarbete med kollegor inom flera yrkesgrupper i hela analyskedjan

Vi arbetar i en verksamhet där utvecklingen går snabbt framåt. Nya analysmetoder, digitalisering och modern teknik skapar bättre förutsättningar för snabb och säker diagnostik – och du blir en del av den utvecklingen.

Samtidigt är vår kärnverksamhet beroende av ett stabilt och effektivt flöde varje dag. Ett stort antal prover passerar genom laboratoriet och varje prov representerar en patient som väntar på svar. Därför är det viktigt att vi tillsammans arbetar strukturerat, håller ett bra tempo och tar ansvar för kvaliteten i varje steg av processen.

Hos oss behöver du trivas i en verksamhet där produktion, precision och patientfokus går hand i hand. Vi hjälps åt för att hålla hög kvalitet, möta våra svarstider och säkerställa att varje prov hanteras med noggrannhet och respekt.

Om dig

• du är legitimerad biomedicinsk analytiker, har högskoleexamen inom medicinsk biologi eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig
• du har mycket goda kunskaper i svenska i tal och skrift
• du arbetar noggrant/strukturerat och kvalitetsmedvetet
• du trivs både i självständigt arbete och att samarbeta med andra
• du är flexibel och har lätt att växla mellan olika arbetsuppgifter
• du bidrar med positiv energi och ett lösningsfokuserat förhållningssätt

Ansökan och anställning

Tjänsten är en tillsvidareanställning med start enligt överenskommelse.

Arbetstid är vardagar klockan 07.30–16.00 med möjlighet till flex.

Vi kommer börja med intervjuer under vecka 34, efter den 18 augusti. Anställningen kan komma att inledas med sex månaders provanställning.

Inför anställning i ett patientnära arbete inom Region Östergötland kommer du att få fylla i en hälsodeklaration.

Varmt välkommen in med din ansökan! Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst Stöd och service, 010-103 60 00, under kontorstid.

Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:

Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Östergötland har upphandlade avtal.

Vill du leda en välfungerande verksamhet med hög kompetens, stark teamkänsla och nöjda patienter?

Aleris Klinisk fysiologi är en av Sveriges största öppenvårdsverksamheter inom sitt område och arbetar på uppdrag av Region Stockholm. På vår mottagning på Folkungagatan utför vi avancerade fysiologiska undersökningar inom hjärta, kärl och lungor med hög medicinsk kvalitet och ett starkt patientfokus.

Nu söker vi en enhetschef som vill ta vid i en verksamhet som präglas av goda resultat, hög patientnöjdhet och ett nära samarbete mellan professionerna. Våra medarbetare beskriver verksamheten som en arbetsplats med hög kompetens, stort engagemang och ett gott arbetsklimat, något som också speglas i våra fina resultat i medarbetarundersökningar.

Det här är en möjlighet för dig som vill leda en redan stark verksamhet vidare och samtidigt vara med och forma framtidens kliniska fysiologi.

Om rollen

Som enhetschef har du ansvar för verksamhet, medarbetare, ekonomi och kvalitet. Du leder ett kompetent tvärprofessionellt team bestående av biomedicinska analytiker och läkare där samarbete och kunskapsutbyte är en naturlig del av vardagen.

Du arbetar nära verksamhetschef och övriga chefer inom verksamhetsområdet och blir en viktig del av det fortsatta utvecklingsarbetet.

Vi söker dig som är en närvarande och tydlig ledare som kan skapa förutsättningar för medarbetare att utvecklas, samtidigt som du driver verksamheten framåt med fokus på kvalitet, tillgänglighet och arbetsglädje.

Dina huvudsakliga ansvarsområden

• Leda, coacha och utveckla medarbetare och verksamhet

• Ha personal-, arbetsmiljö- och budgetansvar

• Säkerställa hög medicinsk kvalitet och god tillgänglighet

• Driva förbättrings- och utvecklingsarbete

• Arbeta med verksamhetsuppföljning och kvalitetsarbete

• Bidra till en positiv kultur där samarbete, delaktighet och engagemang står i centrum

• Bygga och utveckla relationer med interna och externa samarbetspartners

Vem är du?

För att lyckas i rollen tror vi att du är en trygg ledare som kombinerar verksamhetsförståelse med ett genuint intresse för människor.

Vi söker dig som har:

• Erfarenhet från verksamhet inom klinisk fysiologi

• Tidigare chefserfarenhet med personal- och budgetansvar eller annan dokumenterad ledarerfarenhet

• Erfarenhet av förändrings- och utvecklingsarbete

• God förståelse för kvalitetsarbete inom hälso- och sjukvård

• Förmåga att skapa engagemang, delaktighet och förtroende

• God kommunikativ förmåga och ett prestigelöst arbetssätt

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Därför ska du välja oss

Hos oss får du möjlighet att leda en verksamhet som redan står på en stabil grund.

Vi erbjuder:

• En välfungerande verksamhet med hög patientnöjdhet och goda kvalitetsresultat

• Engagerade och kompetenta medarbetare med stark laganda

• Ett nära och välfungerande samarbete mellan olika professioner

• En organisation med korta beslutsvägar och stor möjlighet att påverka

• Ett utvecklande chefsuppdrag där du får kombinera ledarskap med verksamhetsutveckling

• Kollektivavtal och konkurrenskraftiga anställningsvillkor

Anställningsvillkor

• Tillsvidareanställning med sex månaders provanställning

• Heltid

• Tillträde enligt överenskommelse

• Individuell lönesättning

• Kollektivavtal finns

Ansökan

Vill du vara med och leda en verksamhet som kombinerar hög medicinsk kompetens med starkt medarbetarengagemang och mycket nöjda patienter?

Varmt välkommen med din ansökan. Urval och intervjuer sker löpande.

Frågor om tjänsten

Efva Lagerstedt Affärsområdeschef 070-737 54 56

På Unilabs kombinerar vi medicinskt kunnande med mänsklig omtanke. Genom vårt sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och patientvärde. Detta uppnår vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig service gentemot våra patienter och kunder. Vi har en gemensam vilja att ge bästa möjliga förutsättningar för god vård till varje enskild individ, och våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang utgör en viktig del av det mervärde vi skapar för samhället i stort.

VAD

Som legitimerad biomedicinsk analytiker (eller motsvarande) inom Klinisk kemi blir du en viktig del av vårt engagerade team i Skövde. Du ingår i en grupp som tillsammans hanterar våra två automatiserade banor med tillhörande och kompletterande analysinstrument för bland annat allmänkemi, immunkemi, koagulation, blodgas och hematologiska analyser. På avdelningen förekommer även en preanalytisk funktion med provmottagning och sekreteriat. Dessutom utför vi bland annat proteinanalyser.

Hos oss får du en varierad arbetsdag med möjlighet att utveckla kompetens inom flera områden. Du arbetar självständigt med ansvar för instrument och analyssvar samtidigt som du ingår i ett sammansvetsat team där samarbete och kunskapsutbyte är en naturlig del av vardagen.

Tjänsten utgörs av dag-, kvälls- och helgarbete och är en tillsvidareanställning på heltid, med start enligt överenskommelse.

Vad vi erbjuder

Vi välkomnar dig till en verksamhet med korta beslutsvägar, stark laganda och ett tydligt fokus på kvalitet och service. Samarbete och ett gott arbetsklimat är centralt för oss.

Vi satsar på individuell kompetensutveckling och uppmuntrar bred kompetens för att skapa variation i arbetet och ge dig möjlighet att utvecklas inom flera områden. Vi värdesätter dina idéer och förbättringsförslag och erbjuder goda möjligheter att vara delaktig i verksamhetens utveckling. Tillsammans arbetar vi kontinuerligt för att utveckla våra metoder, processer och arbetssätt – och för att bidra till en bättre hälso- och sjukvård, varje dag!

VEM

På Unilabs väger inställning lika tungt som kompetens, vi lägger därav stor vikt vid din personlighet. Vi söker dig som är social och vill bidra till en god stämning till kunder och kollegor. Som person ger du våra kunder ett trevligt bemötande och är lyhörd inför deras behov. Du är servicemedveten och har en hög kvalitetskänsla i det arbete du utför. Vi ser också att du är flexibel och har en förmåga att arbeta med flera parallella arbetsuppgifter. Vi prioriterar nytänkande och initiativförmåga och du är därför öppen för kontinuerligt förändrings- och utvecklingsarbete.

Vi söker dig som:

• Är legitimerad biomedicinsk analytiker eller har liknande adekvat utbildning.
• Behärskar svenska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har utbildning inom hematologi. Även tidigare erfarenhet av arbete inom laboratoriemedicin, främst klinisk kemi, ses som meriterande.

Ansökan

Vid intresse tar vi gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum. Vi tillämpar provanställning.

Varmt välkommen att göra skillnad tillsammans med vårt härliga gäng här i Skövde!

VAR

Du kommer att arbeta på Klinisk kemi på Skaraborgs sjukhus i Skövde, där vi är totalt ca 50 medarbetare idag. Här arbetar en blandning av yrkesgrupper i en stor variation av bakgrund och erfarenheter.

Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se

Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.

SYNLAB Sverige AB är en del av SYNLAB-koncernen, Europas ledande leverantör av medicinsk diagnostisk service. På SYNLAB känner vi ett stort engagemang för det samhälle vi lever i och vill medverka till ett bättre, tryggare och friskare liv. Vi jobbar hela tiden med respekt för individen och med patienten i fokus, samt med förbättringsarbete för att kunna ligga i framkant inom den diagnostiska verksamheten. Möjligheten att påverka och tänka i nya banor värderar vi högt.

Biomedicinsk analytiker till Patologi & Cytologi till laboratorium i Täby. 

Om företagetSYNLAB Sverige AB är en av Sveriges ledande privata leverantörer av laboratoriemedicinska tjänster inom klinisk kemi, mikrobiologi samt patologi/cytologi. Vi bedriver verksamhet i Stockholm, Uppsala och Göteborg och är en del av SYNLAB International, som finns representerat i över 20 länder världen över. Vår verksamhet präglas av hög kvalitet, engagemang och ständig utveckling. Du kan hitta mer information om oss på vår hemsida https://www.synlab.se 

Vi söker nu dig som är biomedicinsk analytiker eller som har annan relevant högskoleutbildning inom laboratoriemedicin för en tillsvidaretjänst, till vårt patologiska laboratorium i Täby.

BMA inom histopatologi till Patologi och Cytologi

Vill du vara en del av cancerdiagnostiken och bidra till högkvalitativ laboratorieverksamhet med patienten i fokus? Vi söker nu en engagerad medarbetare till vår avdelning inom patologi och cytologi.

Om tjänsten

Hos oss får du ett varierat och utvecklande arbete där du arbetar med både manuella metoder och moderna instrument tillsammans med ett professionellt och engagerat team. Arbetet präglas av kvalitet, noggrannhet och nära samarbete.

Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat:

• nedläggning/utskärning av vävnadsprover
• inbäddning och snittning
• färgning av vävnader inklusive immunohistokemi
• distribution
• kvalitetsarbete och kontinuerliga förbättringar i laboratorieverksamheten

Du blir en viktig del av den diagnostiska processen där varje prov representerar en patient och där hög kvalitet är avgörande.

Vi söker dig som

Är legitimerad biomedicinsk analytiker eller har relevant högskoleutbildning och erfarenhet av arbete inom histopatologi. Det är ett krav att du har praktisk erfarenhet av histopatologiska tekniker.

För att trivas i rollen ser vi att du är:

• strukturerad och noggrann
• kvalitetsmedveten och ansvarstagande
• självgående med god initiativförmåga
• kommunikativ och samarbetsinriktad
• Du uppskattar att arbeta i team och vill vara med och bidra till utveckling och förbättring av verksamheten.

Eftersom laboratoriets dokumentation och instruktioner är på svenska behöver du ha mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Vi erbjuder

Vi erbjuder en dynamisk arbetsplats med korta beslutsvägar, hög kompetens och goda möjligheter till utveckling inom histopatologi och diagnostik.

• Tillsvidareanställning
• Huvudsakligen dagtidsarbete, vardagar
• Individuell lönesättning
• Kollektivavtal
• Tillträde enligt överenskommelse

Ansökan och kontakt Vi hoppas att du tycker att det låter spännande och att du är nyfiken på att veta mer om oss. Ansök genom att fylla i formuläret nedan. Sista ansökningsdag är 2026-08-20 men i och med att vi löpande gör urval rekommenderar vi dig att ansöka redan nu.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta:

 Sektionschef:Parisa Amiri tel. 010-251 42 91 e-mail: parisa.amiri@synlab.se

Verksamhetschef:Farinaz Moghaddam tel. 010-251 42 90

Hoppas att vi hörs!

I denna rekrytering har vi gjort ett aktivt val av annonsering och rekryteringsstöd och undanber oss vänligt men bestämt kontakt från rekryterings- eller annonseringsbolag.