Forskare inom bioteknik - Lediga jobb

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.

Vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi vid Sahlgrenska akademin bedrivs omfattande forskning och undervisning över stora kunskapsområden från molekyl till människa. Verksamheten utgörs av fem sektioner; farmakologi, fysiologi, hälsa och rehabilitering, klinisk neurovetenskap samt psykiatri och neurokemi.

På Neurokemiska laboratoriet på Sektionen för psykiatri och neurokemi bedrivs medicinsk neurokemisk forskning med inriktning att förstå patofysiologin vid Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. Ett viktigt mål är att identifiera proteinförändringar kopplade till patofysiologin av humana sjukdomar, så kallade biokemiska markörer, vilka kan användas till att förstå sjukdomsmekanismer, för diagnostik och för att följa effekten av läkemedel hos människor.

Sektionen för psykiatri och neurokemi, söker nu en postdoktor för forskning kring identifiering och utveckling av biomarkörer för neurodegenerativa sjukdomar i ryggvätska och blod genom LC-MS-baserad proteomik och masspektrometri med isotoputspädning.

Ämne

Neurokemi med inriktning mot proteomik och biomarkörer 

Ämnesbeskrivning

Neurodegenerativa sjukdomar, i synnerhet demens, blir allt vanligare i takt med att befolkningen åldras. De kognitiva tester som idag används inom demensdiagnostik är ofta för trubbiga för att upptäcka lindrig kognitiv svikt eller för att särskilja mellan olika neurodegenerativa sjukdomar. Även om etablerade biomarkörer i cerebrospinalvätska (CSV), och på senare tid blodbaserade biomarkörer, finns för Alzheimers sjukdom (AD) och rutinmässigt används i diagnostiken, saknas sådana markörer fortfarande för andra tillstånd. Således behöver vi nya markörer som speglar olika sjukdomsmekanismer för att kunna ställa en tidig och säker diagnos.

Arbetsuppgifter

I anställningen ingår att utföra masspektrometribaserad proteomikanalys av cerebrospinalvätska och plasma med hjälp av tandem mass tag (TMT)-tekniken och data-independent analysis (DIA) i kohorter bestående av patienter med olika neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, frontotemporal demens, amyotrofisk lateral skleros och parkinsonsjukdomar. Syftet är att identifiera proteinförändringar associerade med sjukdomarnas underliggande patologiska processer. 

Vidare ingår utveckling av riktade analysmetoder för utvalda kandidatbiomarkörer med hjälp av masspektrometri med isotoputspädning (IDMS). Anställningen är även kopplad till ett projekt som syftar till att utveckla en referensmetod för biomarkören neurofilament light chain (NfL) i plasma.

Arbetsuppgifterna omfattar provpreparation, LC–MS-analys, databearbetning och statistisk analys. I anställningen ingår även administrativa uppgifter såsom sammanställning, dokumentation och rapportering av resultat. 

Behörighet

Behörighet för anställning som lärare regleras i Högskoleförordningen 4 Kap och Göteborgs universitets anställningsordning. 

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen, konstnärlig doktorsexamen eller som har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.

I första hand bör den komma i fråga som har avlagt examen högst tre år före ansökningstidens utgång. Även den som avlagt examen tidigare bör komma i fråga i första hand, om det finns särskilda skäl. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Behörig att anställas som postdoktor för denna anställning är den som innehar doktorsexamen inom biomedicin, neurokemi, neuroproteomik eller relaterade områden.

Bedömningsgrund

Den sökande skall ha forskningserfarenhet inom området proteomik, biomarkörer och neurologiska sjukdomar. Kunskap och erfarenhet av högupplösande masspektrometri och bioinformatisk analys av proteomikdata är meriterande. Övriga önskvärda kvalifikationer är en god förmåga att självständigt bearbeta data och att koordinera projekt och ha kontakter med samarbetspartners. Stor vikt kommer också att läggas vid personlig lämplighet.

Anställning

Anställningen är en tidsbegränsad anställning i 2 år, 100% av heltid, med placering tills vidare vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi. Tillträde: snarast eller enligt överenskommelse.  

Kontaktuppgifter för anställningen

Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta forskare Johan Gobom, tfn: +46 730 229 028, e-post: mailto:johan.gobom@neuro.gu.se

Ansvarig chef är professor/sektionschef Henrik Zetterberg, tfn: +46 768 672 647, e-post: mailto:henrik.zetterberg@clinchem.gu.se

Ansökningshandlingar skickas inte till kontaktpersonerna.

Ansökan

Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar

Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. 

Intyg om doktorsexamen bifogas med ansökan.

Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-07-17

Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

Join CTC - where ambition is high and one of the goals is to strengthen the Swedish infrastructure in the Life Sciences! We are growing and are now looking for an additional Medical Writer who wants to contribute to CTC’s continued journey. Are you an experienced Medical Writer (MW) who wants to use your expertise to drive CTC’s development? Then this is the opportunity for you!

As a Medical Writer at CTC, you will be part of a team of four other MWs responsible for writing and quality-checking regulatory documents, primarily clinical study protocols and reports. The work alternates between individual tasks and teamwork. You will be part of various study-specific project teams responsible for initiating and managing clinical projects until the delivery of study results. These cross-functional project teams include professionals such as project managers, medical and scientific advisors, research nurses, doctors, statisticians, and more.

Main responsibilities:

• To write clinical study protocols and clinical study reports in accordance with ICH E6, ICH E3, and/or ISO 14155, and coordinate the development and quality control processes of these documents, both internally and with our clients.
• To write other regulatory documents and texts such as summary of results, narratives, substantial amendments and responses to authorities.
• To coordinate and lead meetings, both internally and externally, and act as a point of contact for clients.
• To serve as a mentor to colleagues.

Other tasks such as medical coding, writing abstracts and scientific articles, writing assignments related to safety reporting, and writing marketing documents may also be required.

We are looking for a driven and experienced Medical Writer who truly enjoys writing and formulating scientific texts. To succeed in this role, you need to have the ability to quickly and efficiently interpret, summarize, and present large amounts of data. We require you to have at least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Previous experience in consultancy work and an understanding of the customer perspective are also valued. As a person, you are communicative and enjoy collaborating with experts in various fields. You are flexible, works independently, and deliver within agreed timelines. CTC’s core values: Innovation, Community, Respect, Commitment, and Professionalism resonate with you.

Required qualifications

MSc in the life sciences field.

At least 3 years of experience in medical writing, drug development, and clinical trials.

Experience in leading meetings and coordinating complex and parallel deliveries within agreed timelines.

Proficiency in using the Microsoft Office suite, especially Microsoft Word.

Excellent ability to express yourself grammatically correctly and clearly in English, both spoken and written.

Good knowledge of the Swedish language (spoken and written).

Preferred qualifications

A PhD in the life sciences field.

Experience with Phase 2-3 trials.

Experience with medical devices and/or advanced therapy medicinal products (ATMP), as well as knowledge of regulatory requirements related to these areas.

Experience in writing eCTD module 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IBs), Annual Safety Reports (ASRs).

At CTC, you will be covered by a collective agreement and offered benefits such as flexible working hours, wellness allowance, and generous vacation terms. You will have the opportunity to work in a knowledge-intensive environment in a company with short decision-making paths, with good professional development opportunities.

The position is located at our office in Uppsala (hybrid work is possible). Full time (40 hours per week).

If you have questions, contact Marit Wangheim (Director Medical Writing) marit.wangheim@ctc-ab.se

Please submit your application no later than 17 August 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB is a Clinical Research Organization (CRO) with operations in Uppsala, Stockholm, Linköping, and Gothenburg.

As a CRO, we conduct clinical trials and investigations on behalf of the pharmaceutical and medtech industry and academic institutions. We offer a comprehensive full-service solution that includes all the services, activities, and deliverables required to successfully conduct a clinical trial— bringing new pharmaceuticals and products to patients. We currently conduct clinical studies across all phases of development, from Phase 0 through Phase IV.

Most of our studies are carried out at our own research clinics, although we also collaborate with external clinical sites.

We employ approximately 125 people, around half of whom work in clinical roles. Our headquarters are located in Uppsala.

I Upplands-Bro kommun är vi cirka 2000 medarbetare som arbetar med att ge våra invånare och besökare bästa möjliga service och upplevelse av kommunen. Hos oss är du med och bygger en kommun där helhetssyn, engagemang och professionalitet genomsyrar organisationen och tillsammans arbetar vi med att utföra det gemensamma samhällsuppdraget.

Vill du leda utvecklingen av attraktiva och trygga utemiljöer ?

Upplands-Bro kommun söker nu en Park- och gatuchef som vill bidra till att forma och förvalta våra vackra offentliga rum för invånare, besökare och företag. Du har ett stort engagemang för dessa viktiga frågor och du har förmågan att växla mellan både operativa, strategiska och långsiktiga frågor.

Arbetsbeskrivning

Som park- och gatuchef har du ett övergripande ansvar för verksamhetens personal, budget och arbetsmiljö. Du leder en arbetsgrupp om fem medarbetare och ansvarar för att verksamheten bedrivs effektivt, med hög kvalitet och i linje med uppsatta mål.

I rollen ansvarar du för kommunens parker, grönområden, gator och torg. Verksamheten bedrivs huvudsakligen som en beställarorganisation, vilket innebär att arbetet till stor del utförs av upphandlade entreprenörer och leverantörer. Samtidigt finns ett välutvecklat samarbete med kommunens arbetsmarknadsenhet och VA-driften för delar av skötseln i egen regi.

Du säkerställer att uppdrag beställs, leds, följs upp och utvecklas på ett strukturerat och professionellt sätt, med fokus på kvalitet, ekonomi och måluppfyllelse. Rollen är både strategisk och operativ och innebär nära samarbete med andra förvaltningar, politisk ledning, entreprenörer och invånare.

Du ingår i tekniska avdelningens ledningsgrupp inom samhällsbyggnadskontoret. Ledningsgruppen består, förutom avdelningschef, av avfallschef, VA-chef samt chef för mät- och GIS. Tillsammans ansvarar ni för den strategiska utvecklingen av verksamheten och rapporterar till tekniska nämnden.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Personal- och budget- och arbetsmiljöansvar
• Övergripande ansvar för skötsel och utveckling av kommunens parker, grönområden, badplatser gator och torg
• Leda och utveckla verksamheten och gruppen som beställarorganisation I egenskap av ombud kommer du att ansvara för att planera, beställa och följa upp drift, underhåll och investeringar via upphandlade entreprenörer och leverantörer
• Säkerställa tydliga kravställningar, avtalstrohet och god kvalitet i leveranser
• Samverkan med andra kommunala verksamheter samt externa aktörer
• Beredning, föredragning och genomförande av beslut från nämnd och politisk ledning
• Bidra till att kommunens mål inom  trafiksäkerhet, tillgänglighet , framkomlighet och klimatanpassning uppnås

Vi söker dig som har:

• Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis samhällsbyggnad, landskapsarkitektur, väg/trafik-teknik eller motsvarande som arbetsgivaren bedömer likvärdig.
• Flerårig erfarenhet av chefs- eller ledarroll inom park-, gata- eller liknande  teknisk verksamhet
• God erfarenhet av att arbeta i en beställarorganisation
• Kunskap om entreprenadjuridik
• God kännedom om processerna för upphandling och avtalsuppföljning inom avtal för teknisk förvaltning och/ eller markentreprenader.
• God förståelse för kommunal verksamhet, ekonomi och politiska beslutsprocesser
• God kommunikativ förmåga i svenska, i tal och skrift
• B-körkort

Du är en trygg och tydlig ledare som är van att ställa krav och samtidigt bygga goda relationer. Du arbetar strukturerat, är analytisk och har förmåga att följa upp resultat, ekonomi och kvalitet. Du trivs med att arbeta både strategiskt och nära verksamheten.

Vi erbjuder

Upplands-Bro kommun har den lilla kommunens fördelar med bland annat korta beslutsvägar och stor möjlighet att vara delaktig i arbetets utveckling.

Kommunhuset ligger i Kungsängen centrum och är vackert beläget med utsikt över Mälaren. Pendeltåg från Stockholm City tar cirka 30 minuter och stationen ligger bara 100 meter från kommunhuset. Flera busslinjer trafikerar också området.  

Utgångspunkten för våra uppdrag är den gemensamma arbetsplatsen, där vi tillsammans utvecklar verksamheten och skapar förutsättningar för samarbete. Kommunen arbetar aktivt för att öka jämställdhet och mångfald på arbetsplatserna, varför vi gärna ser sökande som bidrar till detta. Läs mer om kommunen som arbetsgivare här.

Om tjänsten

Tjänsten är en tillsvidareanställning. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde enligt överenskommelse.

Om rekryteringsprocessen: 

Vi ser fram emot att ta emot din ansökan med CV men utan personligt brev. Uppfyller du skallkraven för rollen (utbildning, kunskap och erfarenhet) kommer vi att bjuda in dig till att genomföra arbetspsykologiska tester.

Då det är semestertider kommer vi att påbörja urvalsarbetet i slutet av annonseringsperioden eller när annonsen har stängt. Vår förhoppning är att kunna genomföra digitala intervjuer som ett första steg i processen under vecka 33.

Samverkan är en viktig del av våra chefstillsättningar och slutkandidater erbjuds möjlighet att träffa de fackliga parter som representerar verksamhetens medarbetare. En bakgrundskontroll på slutkandidat kommer genomföras innan anställning erbjuds.

Vi ser fram emot att ta emot din ansökan senast 6 augusti 2026. Välkommen till Upplands-Bro kommun! 

Genom att bevara vårt kulturarv och främja gröna och levande bostadsmiljöer skapar vi en kommun med karaktär av småstad och landsbygd, där människor trivs och känner sig hemma. Vi värdesätter kvalitet över kvantitet, främjar småskalig bebyggelse och skapar levande och gröna bostadsmiljöer med fokus på gemenskap, hälsa och trygghet.

Upplands-Bro kommun är en av Sveriges mest expansiva kommuner där utveckling står i centrum. Vi välkomnar dig till en arbetsplats där ledorden i vårt arbete och förhållningssätt är Helhetssyn, Engagemang och Professionalitet.

Kemiska institutionen söker en doktorand i kemi med inriktning mot planetär (bio)geokemi och spektroskopi. Doktorandens projekt kommer att fokusera på experimentella undersökningar av hur vatten och enkla organiska molekyler fångas upp och bevaras under de isiga, salta förhållandena på dagens Mars, och att koppla laboratoriespektroskopi till data från pågående och kommande uppdrag från NASA och ESA. Anställningen gäller för fyra års forskarstudier, vilket innebär egen forskning och deltagande i kurser på forskarutbildningsnivå. Sista ansökningsdag är 31 juli 2026. Startdatum är oktober 2026 eller enligt överenskommelse. Dock senast 15 dec 2026.

Projektbeskrivning och arbetsuppgifter

Kan flytande vatten – och till och med kemiska fingeravtryck av forntida eller nuvarande liv – fortfarande finnas dolt på dagens isiga Mars? Det här doktorandprojektet syftar till att besvara den frågan i laboratoriet.

Salter som klorider och perklorater håller saltlösningar och tunna vattenfilmer vätskelika långt under 0 °C över Mars yta, men vi vet fortfarande lite om hur regoliten fångar upp vatten och om ömtåliga organiska ämnen överlever. Med hjälp av avancerade kryogena vibrationsspektroskopiska och mikroskopiska tekniker kommer doktoranden att bygga upp en unik spektral- och bilddatabas över Mars-analoga jordar och koppla den till data från rymduppdrag (t.ex. SuperCam, SHERLOC, CheMin, REMS) för att spåra vatten, kryosalter och organiska ämnen på dagens Mars.

Under doktorandprojektet får studenten möjlighet att arbeta med experiment och försök, både i vårt laboratorium och vid lokala infrastrukturer i Umeå samt vid våra samarbetspartners laboratorier vid SETI Institute, NASA Ames Research Center (CA) och NASA Johnson Space Center (TX). Vi erbjuder en unik möjlighet att lära sig avancerade tekniker, särskilt för kryogena studier, och att bygga upp ett vetenskapligt nätverk inom astrobiologi och planetvetenskap. Utöver forskningsuppgiften ingår även deltagande i forskarutbildningskurser och undervisning.

Behörighet och kvalifikationer

Grundläggande behörighet har den som har avlagt en examen på avancerad nivå, fullgjort kursfordringar om minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå, eller på något annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper.

För att uppfylla kravet på särskild behörighet att antas till utbildning på forskarnivå i kemi krävs att den sökande har grundläggande högskoleutbildning om minst 90 högskolepoäng i kemi eller andra ämnen som bedöms vara direkt relevanta för den aktuella inriktningen. Av de 90 högskolepoängen skall minst 15 högskolepoäng på avancerad nivå inom inriktningen, eller motsvarande, ingå. Kraven på förkunskaper enligt ovan anses uppfyllda även av den som i annan ordning förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Behörighetskraven måste vara uppfyllda vid antagningstillfället, men behöver inte vara uppfyllda när du skickar in din ansökan.

Övriga krav är:

• mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska;
• dokumenterad erfarenhet av laboratoriearbete, inklusive provberedning och arbete med geologiska material och organiska ämnen;
• kunskap om spektroskopi och/eller svep- och/eller transmissionselektronmikroskopi.

Meriterande är:

• erfarenhet av analys av spektraldata med Matlab, R eller Python;
• en bakgrund inom planetvetenskap, astrobiologi, mineralogi eller geokemi;
• kreativitet samt god analytisk och problemlösande förmåga;
• en motiverad och ambitiös inställning med god organisationsförmåga.

Hänsyn kommer också att tas till god samarbetsförmåga, driv, självständighet och entusiasm samt hur den sökande genom sin erfarenhet och kompetens bedöms ha den förmåga som behövs för att klara forskarutbildningen.

Om anställningen

Anställningen syftar till en doktorsexamen och doktorandens huvuduppgift är att ägna sig åt sin forskarutbildning vilket innefattar såväl deltagande i ovan beskrivna forskningsprojekt som i forskarutbildningskurser. I arbetsuppgifterna kan undervisning och annat institutionsarbete (maximalt 20%) ingå. Anställningen är tidsbegränsad till fyra år heltid eller upp till fem år vid undervisning deltid.

Löneplaceringen sker enligt fastställd lönestege för doktorandanställning. Anställningen inleds i oktober 2026 eller enligt överenskommelse. Dock senast 15 dec 2026. Studieort är Umeå.

Ansökan

Du ansöker via vårt rekryteringssystem senast den 31 juli 2026. Ansökan ska bestå av följande handlingar skrivna på engelska (företrädesvis) eller svenska:

• Kortfattad beskrivning av varför du söker anställningen samt hur dina kvalifikationer och erfarenheter är relevanta för projektet beskrivet ovan (maximalt två sidor),
• curriculum vitae (CV)
• kopia av examensbevis inklusive dokumentation av fullföljda högskolekurser, betyg samt eventuella ytterligare certifikat eller intyg som är av relevans för projektet,
• kopia på examensarbete samt eventuella publikationer,
• namn och kontaktinformation till minst två referenspersoner

Ansökningshandlingarna skall vara i MS Word eller PDF.

Mer information

För mer information kontakta Dr. Merve Yeşilbaş, e-post: merve.yesilbas@umu.se, webb: https://www.yesilbaslab.com/.

Om oss

Kemiska institutionen är en av de största institutionerna inom Teknisk-naturvetenskaplig fakultet och har närmare 200 anställda, varav ca 40 forskarstuderande och en stark och expanderande forskning. Fyra större forskningsområden, Biologisk kemi, IBEAM, Organisk kemi och teknisk kemi samlar institutionens forskning och utbildning inom kemi. Vi är också en stark partner inom KBC, Kemisk-biologiskt centrum. Information om institutionens forskarutbildning finns på vår hemsida: www.umu.se/teknisk-naturvetenskaplig-fakultet/utbildning/utbildning-pa-forskarniva/kemi/. Mer information om att vara anställd vid Umeå universitet: https://www.umu.se/jobba-hos-oss/.

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Kemiska institutionen söker en doktorand i kemi med inriktning mot biokemi. Doktorandens projekt kommer att fokusera på den strukturella och molekylära biologin hos myggöverförda patogena virus. Anställningen gäller för fyra års forskarstudier, vilket innebär egen forskning och deltagande i kurser på forskarutbildningsnivå. Sista ansökningsdag är 13 juli 2026. Startdatum är 28 september eller enligt överenskommelse.

Projektbeskrivning och arbetsuppgifter

Doktoranden kommer att undersöka replikering och sammansättning av myggöverförda RNA-virus. Detta innefattar studier av både virioners arkitektur och virala fabriker i infekterade celler. Projektet kombinerar virologiska och strukturellbiologiska metoder och inkluderar utbildning i insamling och bearbetning av data från cellulär kryogen elektron-tomografi (cryo-ET).

Vi erbjuder en samarbetsinriktad miljö och arbetar nära experter inom virologi, både lokalt och internationellt. På Kemiska institutionen finns Umeå Centre for Electron Microscopy (UCEM), vilket ger tillgång till lokal utbildning och toppmoderna faciliteter för kryogen elektronmikroskopi, inklusive cryo-fokuserad jonstrålefräsning (FIB). Vår forskargrupp har god finansiering och omfattande resurser för tillgång till cryo-EM, beräkningsresurser och laboratorier med rätt biosäkerhetsnivå.

Doktoranden kommer att ha biträdande handledning inom gruppen ledd av Anna Överby Wernstedt, experter på leddjursburna sjukdomar. Vi värdesätter mångfald och olika perspektiv i vårt team och arbetar aktivt för att skapa en inkluderande och stödjande forskningsmiljö.

Mer information om vårt lab: https://renner-lab.com/

Behörighet och kvalifikationer

Grundläggande behörighet har den som har avlagt en examen på avancerad nivå, fullgjort kursfordringar om minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå, eller på något annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper.

För att uppfylla kravet på särskild behörighet att antas till utbildning på forskarnivå i kemi krävs att den sökande har grundläggande högskoleutbildning om minst 90 högskolepoäng i kemi eller andra ämnen som bedöms vara direkt relevanta för den aktuella inriktningen. Av de 90 högskolepoängen skall minst 15 högskolepoäng på avancerad nivå inom inriktningen, eller motsvarande, ingå. Kraven på förkunskaper enligt ovan anses uppfyllda även av den som i annan ordning förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Behörighetskraven måste vara uppfyllda vid antagningstillfället, men behöver inte vara uppfyllda när du skickar in din ansökan.

Övriga krav är:

• Kunskap och erfarenhet av biokemi, strukturbiologi och molekylärbiologi (t.ex. kloning, proteinrening, cellodling).
• God förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska.

Meriterande är:

• Erfarenhet av infektionsbiologi.
• Erfarenhet av operativsystemet Linux. 
• Kunskap och tidigare erfarenhet av virologi.

Vi söker en motiverad och nyfiken kandidat som är ivrig att utforska vetenskapliga frågeställningar och utvecklas som en självständig forskare. Viktiga förutsättningar är ett starkt intresse för infektionsbiologi samt ett engagemang för att arbeta både i laboratoriemiljö och med omfattande databehandling.

Du bör kunna ta initiativ och successivt driva ditt eget arbete framåt, samtidigt som du tar tillvara på handledning och stöd från dina handledare. Tjänsten kräver förmåga att arbeta både självständigt och i samarbete med andra i en stödjande och respektfull forskningsmiljö, där du bidrar till gemensamma mål inom teamet.

Om anställningen

Anställningen syftar till en doktorsexamen och doktorandens huvuduppgift är att ägna sig åt sin forskarutbildning vilket innefattar såväl deltagande i ovan beskrivna forskningsprojekt som i forskarutbildningskurser. I arbetsuppgifterna kan undervisning och annat institutionsarbete (maximalt 20%) ingå. Anställningen är tidsbegränsad till fyra år heltid eller upp till fem år vid undervisning deltid.

Löneplaceringen sker enligt fastställd lönestege för doktorandanställning. Anställningen börjar 28 september 2026 eller enligt överenskommelse.

Som anställd vid Umeå universitet omfattas doktorander av förmåner såsom föräldraledighet, semester och företagshälsovård. Läs mer om förmåner här:

https://www.umu.se/en/work-with-us/benefits/.

Ansökan

Du ansöker via vårt rekryteringssystem senast den 13 juli 2026. Ansökan ska bestå av följande handlingar skrivna på engelska (företrädesvis) eller svenska:

• Kortfattad beskrivning av varför du söker anställningen samt hur dina kvalifikationer och erfarenheter är relevanta för projektet beskrivet ovan (maximalt två sidor),
• curriculum vitae (CV)
• kopia av examensbevis inklusive dokumentation av fullföljda högskolekurser, betyg samt eventuella ytterligare certifikat eller intyg som är av relevans för projektet,
• kopia på examensarbete samt eventuella publikationer (maximalt fem),
• lägg till om något ytterligare ska med eller lämna tomt
• namn och kontaktinformation till minst två referenspersoner

Ansökningshandlingarna skall vara i MS Word eller PDF.

Mer information

För mer information kontakta assistant professor Max Renner, max.renner@umu.se.

Om oss

Kemiska institutionen är en av de största institutionerna inom Teknisk-naturvetenskaplig fakultet och har närmare 200 anställda, varav ca 40 forskarstuderande och en stark och expanderande forskning. Fyra större forskningsområden, Biologisk kemi, IBEAM, Organisk kemi och teknisk kemi samlar institutionens forskning och utbildning inom kemi. Vi är också en stark partner inom KBC, Kemisk-biologiskt centrum. Information om institutionens forskarutbildning finns på vår hemsida: www.umu.se/teknisk-naturvetenskaplig-fakultet/utbildning/utbildning-pa-forskarniva/kemi/. 

Mer information om att vara anställd vid Umeå universitet: https://www.umu.se/jobba-hos-oss/

Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Would you like to work in an advanced laboratory environment where precision, quality, and innovation come together every day? We are currently seeking a Chemical Laboratory Technician for BAT Fiedler & Lundgren in Malmö, Sweden. This is a six-month consultancy assignment with great opportunities for extension and potential direct employment with BAT Fiedler & Lundgren. The position is available for immediate start.

About the Role In this role, you will become a key member of the laboratory team, ensuring that products meet high standards of quality, safety, and regulatory compliance. You will work closely with Production, Product Development, and Quality functions, contributing directly to timely and informed decision-making.

The work is hands-on, varied, and technically advanced, with a strong focus on chemical analysis—primarily HPLC—as well as quality assurance of raw materials, in-process products, and finished goods.

The role requires working a three-shift schedule from Monday to Friday.

Key Responsibilities

Your responsibilities will include:

• Performing physical and chemical analyses of raw materials, intermediate products, and finished products according to established methods
• Conducting hands-on HPLC work, including sample preparation, analysis, calculations, and verification of results
• Performing chromatographic and chemical analyses (HPLC, GC, and wet chemistry)
• Ensuring quality and compliance in connection with production and NPI (New Product Introduction) activities
• Participating in the validation and testing of new products and analytical methods
• Managing laboratory chemicals, including purchasing, inventory control, and safe storage
• Performing calibration, verification, and basic maintenance of laboratory instruments
• Documenting, reviewing, and following up on analytical results, and promptly escalating deviations when required
• Contributing to a safe, structured, and GMP-compliant laboratory environment
• Actively participating in continuous improvement initiatives related to methods, processes, and efficiency

About You To thrive and succeed in this role, we believe you are a detail-oriented and analytical individual who enjoys working in an environment where quality is never compromised. You have a strong sense of responsibility, are comfortable following established processes, and can work effectively both independently and collaboratively across functions.

You have practical laboratory experience and are confident working with advanced analytical instruments such as HPLC. You understand the importance of accurate documentation, traceability, and adherence to established methods and regulatory requirements.

We would like you to have:

• Higher education in Chemistry, Chemical Engineering, Food Technology, or a related field
• Experience from a chemical or analytical laboratory within industry, FMCG, food production, or another regulated environment is considered an advantage
• Excellent attention to detail and a strong quality mindset
• The ability to work in a structured and independent manner
• Strong communication skills and experience handling deviations and escalations

About the Assignment This is a consultancy assignment through Adecco with an immediate start date. The assignment is initially planned for six months, with opportunities for extension and potential direct employment with BAT Fiedler & Lundgren for the right candidate.

About BAT Fiedler & Lundgren We’re one of the few companies named as a Global Top Employer by the Top Employers Institute – certified in offering excellent employee conditions.

Collaboration, inclusion and partnership underpin everything we do here at BAT. We are looking forward to enabling every individual to thrive, regardless of gender, sexual orientation, marital or civil partnership status, gender reassignment, race, religion or belief, colour, nationality, ethnic or national origin, disability, age, skills, experience, education, socio-economic and professional background, veteran status, perspectives and thinking styles.

We know that embracing talent from all backgrounds is what makes us stronger and best prepared to meet our business goals.

Contact details If you have questions about the position or the recruitment process, you are welcome to contact the responsible recruiter: Matilda Nilsson at matilda.nilsson@adecco.se

If you have questions regarding registration, please contact our support at info@adecco.se

Welcome with your application!

We review applications on an ongoing basis, and the position may be filled before the final application date.

Lunds universitet grundades 1666 och rankas återkommande som ett av världens främsta lärosäten. Här finns omkring 46 000 studenter och 8 500 medarbetare i Lund, Helsingborg och Malmö. Vi förenas i vår strävan att förstå, förklara och förbättra vår värld och människors villkor.

Vi erbjuder

Lunds universitet är en statlig myndighet vilket innebär att du får särskilda förmåner, generös semester och en förmånlig tjänstepension.

Läs mer på universitetets webbplats om att vara anställd hos oss Jobba hos oss

Beskrivning av arbetsplatsen

Forskningen vid avdelningen för Biofysikalisk kemi omfattar studier av biomolekylära interaktioner, struktur och dynamik, med syftet att förstå biologiska system och processer på molekylär nivå. Tyngdpunkten ligger på experimentella och teoretiska studier av de fysikaliska egenskaperna hos proteiner i lösning. Avdelningen för Biofysikalisk kemi ingår i enheten Centrum för molekylär proteinforskning (CMPS, Center for Molecular Protein Science).

CMPS erbjuder en mycket kreativ miljö som möjliggör ledande forskning. CMPS består av forskargrupper med kompetens inom en rad biokemiska och biofysikaliska metoder (se: https://www.cmps.lu.se) och erbjuder därmed en utmärkt miljö för kompetensutveckling.

Tjänsten är placerad i Prof. Mikael Akkes forskargrupp och finansieras av Vetenskapsrådet.

Kemiska institutionens NMR-lab inkluderar ett 800 MHz Bruker NEO-instrument med 4 kanaler och en 5 mm TCI Z-gradient CryoProbe med kylda förförstärkare för 1H, 13C, 15N och 2H, och en 600 MHz Bruker Avance NEO med 4 kanaler och en 5 mm QCI(P) Z-gradient CryoProbe 1H-19F/13C/15N/31P. En heltidsanställd forskningsingenjör (facility manager) servar NMR-lab.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden

Du kommer att vara engagerad i avancerade NMR-relaxationsexperiment och analys av resultaten för att karakterisera proteiners interna dynamik. Arbetsuppgifterna inkluderar utveckling av analysprogram i python. Du kommer att arbeta med definierade delprojekt inom forskningsprojektets övergripande ram. Du kommer att arbeta tillsammans med doktorander, postdocs och seniora forskare.

Arbetsuppgifterna innefattar:

• Utförande av heteronukleära NMR-relaxationsexperiment för att undersöka proteindynamik
• Utveckling av analysprogram i python
• Analys och tolkning av resultaten.
• Rapportskrivning

Kvalifikationer

Krav för anställningen är:

• Civilingenjörsexamen, Mastersexamen, eller annan examen på motsvarande nivå
• Gedigna kunskaper och dokumenterad praktisk erfarenhet av NMR-spektroskopi med inriktning mot proteindynamik
• Mycket god förmåga att uttrycka sig muntligt och skriftligt på engelska
• Mycket god kommunikationsförmåga
• Självständighet och förmåga att samarbeta

Meriterande för anställningen är:

• Flexibilitet och förmåga att snabbt sätta sig in i nya arbetsuppgifter

Hänsyn kommer att tas till hur den sökande genom sin erfarenhet och kompetens bedöms komplettera och stärka det administrativa arbetet inom avdelningen/institutionen samt bidra till dess framtida utveckling.

Övrigt

Anställningen är tidsbegränsad till 6 månader med omfattningen 100 procent med start 2026-09-15 eller enligt överenskommelse.

Med anledning av semesterperioden kommer rekryteringsprocessen att pausas under sommaren. Vi planerar att återuppta arbetet och påbörja nästa steg i processen under andra halvan av augusti

Så här söker du

Ansökan ska innehålla CV och personligt brev med motivering till varför du är intresserad av anställningen och på vilket sätt anställningen matchar dina meriter. Ansökan bör även innehålla examensbevis eller motsvarande samt övrigt som du önskar åberopa (kopior av betyg, uppgifter till referenser, rekommendationsbrev etc).

Välkommen med din ansökan!

LTH – Lunds Tekniska Högskola – är en del av Lunds universitet. På LTH utbildar vi människor, bygger kunskap för framtiden och arbetar hårt för att utveckla samhället. Vi skapar utrymme för briljant forskning och inspirerar till kreativ utveckling av teknik, arkitektur och design. Här läser närmare 12 000 studenter. Varje år publicerar våra forskare – varav många verkar inom världsledande profilområden – omkring 100 avhandlingar och 2 000 vetenskapliga rön. En rad forskningsresultat och studentarbeten förädlas till innovationer. Tillsammans utforskar och skapar vi – till nytta för världen.

Vi undanber oss alla kontakter från annonsförsäljare, rekryterings- och bemanningsföretag på grund av statliga upphandlingsregler.