På denna webbsida använder vi Cookies (Kakor) för att du skall få ut mesta möjliga av ditt besök på sidan.
Genom att använda webbsidan godkänner du användningen av Cookies, som beskrivs i vår Integritetspolicy Ok

Biomedicinare
Spela filmen

Biomedicinare

28 Lediga jobb

Mikrobiolog sökes till läkemedelsföretag

Arbetsgivare / Ort: Bravura Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 31 October (22 dagar kvar)
Publicerad: 2020-10-05
Källa: Arbetsförmedlingen
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Om Bravura: Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas! Om tjänsten: Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i 12 månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos APL. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget. Om företaget: Företaget är en av de ledande kontraktstillverkarna inom Life science i Sverige och en av de största tillverkarna av extemporeläkemedel i Europa. Tillverkning och utveckling av läkemedel sker på företagets anläggningar i Sverige. De bedriver produktion, laboratorieverksamhet och produktutveckling. Företagskulturen präglas av god sammanhållning och familjär stämning. Mer information om företaget ges vid eventuell intervju. Arbetsuppgifter: Rollen som Mikrobiolog vid företagets QC avdelning innebär praktiskt arbete med mikrobiologisk kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter, råvaror, hygien och media. Du arbetar i labbmiljö i ett team om ca 10 mikrobiologer och utför främst analyser av sterilitetstest, hygienanalyser, totalantal och specifika mikroorganismer. Du arbetar självständigt samtidigt som du arbetar i nära samarbete med dina kollegor på de olika stationerna. Allt arbete utförs enligt GMP. Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper: • Akademisk examen med mikrobiologisk inriktning • minst 2 års erfarenhet av arbete i laboratorium • Erfarenhet av mikrobiologiskt analysarbete (meriterande) • Erfarenhet av GMP (meriterande) • Mycket god kunskap i svenska, i både tal och skrift Utöver ovan nämnda krav ser vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som har struktur i ditt arbete. Du har tålamod och förstår vikten av att följa tydliga instruktioner och dokumentation. Därtill har du förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp. Övrig information: Start: Enligt överenskommelse Plats: Stockholm, Kungens Kurva Lön: Enligt överenskommelse Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar. Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller. Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Sökord: Mikrobiolog, biolog, läkemedel, läkemedelsföretag, mikroorganismer, analys, GMP, kvalitetskontroll, råvaror, heltid, Stockholm
Arbetsgivare
Bravura Sverige AB
Hemsida: www.bravura.se
Ansökan
Ansök senast 31 October (22 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Solid State Scientist

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 24 November (1 dag kvar)
Publicerad: 2020-11-17
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. Pharmaceutical Sciences at AstraZeneca deliver the therapies of the future through scientific leadership in drug delivery, design of synthetic routes, and manufacturing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) across all the AstraZeneca therapy areas. Our vision is to be “pharmaceutical science leaders, creating innovative and cost-effective solutions, shaping the diverse therapies of the future”. We’re looking for a talented and motivated Solid State Scientist or Senior Scientist level depending on your background and experience. This position will sit in our analytical and solid state characterization team within Early Product Development and Manufacturing (EPDM) in Gothenburg, Sweden. WHAT YOU WILL DO THIS IS AN EXCITING OPPORTUNITY TO JOIN A HIGHLY MOTIVATED AND COLLABORATIVE TEAM. TOGETHER WE WILL DELIVER THE SOLID-STATE SCIENCE TO PRODUCT DEVELOPMENT WITHIN THE EARLY PORTFOLIO FROM DISCOVERY UP TO PHASE II. YOU WILL BECOME A CORE MEMBER OF THE GLOBAL SOLID-STATE SKILL COMMUNITY WHICH IS RESPONSIBLE FOR ENSURING SUITABLE PHYSICAL FORM SCREENING, SELECTION AND CONTROL WITHIN DRUG SUBSTANCE AND PRODUCT. YOU WILL GET THE OPPORTUNITY TO DELIVER SOLID-STATE SUPPORT TO THE DRUG PROJECTS YOU ARE WORKING IN, CONTRIBUTING TO THE PROGRESSION OF THESE PROJECTS. TO BE SUCCESSFUL IN THIS ROLE YOU WILL NEED A SCIENTIFIC BACKGROUND WITHIN SOLID STATE WITH GOOD SKILLS IN WRITTEN AND VERBAL COMMUNICATION AND WITH A POSITIVE PROBLEM-SOLVING ATTITUDE. YOU ARE A DRIVEN EXPERIMENTALIST, WITH A PASSION TO DELIVER HIGHLY RELEVANT AND RELIABLE DATA TO SUPPORT OUR PROJECTS. ESSENTIAL FOR THE ROLE • GRADUATED WITH RELEVANT EXPERIENCE IN THE AREA OF SOLID-STATE CHEMISTRY, PHYSICAL CHEMISTRY OR RELATED DISCIPLINE. • EXPERIENCE IN SOLID STATE SCREENING AND CHARACTERIZATION (E.G. X-RAY DIFFRACTION TECHNIQUES, RAMAN AND NMR SPECTROSCOPY, THERMAL ANALYSIS, MICROSCOPIC TECHNIQUES, MOISTURE SORPTION ANALYSIS ETC.), A GOOD AWARENESS OF METHODOLOGY AND AN ENTHUSIASM FOR LABORATORY-BASED WORK. • GREAT COLLABORATION AND COMMUNICATION SKILLS. DESIRABLE FOR THE ROLE • A PHD WITHIN OR RELATED TO SOLID-STATE CHEMISTRY OR GRADUATED WITH RELEVANT EXPERIENCE IN THE AREA OF SOLID-STATE CHEMISTRY, PHYSICAL CHEMISTRY OR RELATED DISCIPLINE. • POSTDOC EXPERIENCE AND/OR 2 YEARS INDUSTRY EXPERIENCE. • IN DEPTH KNOWLEDGE IN SOLID FORM ASSESSMENTS. • EXPERIENCE OF WORKING WITH AND CHARACTERIZE AMORPHOUS MATERIALS. • IN DEPTH UNDERSTANDING OF HOW THE PHYSICOCHEMICAL AND SOLID-STATE PROPERTIES OF A DRUG EFFECT THE DRUG PRODUCT DEVELOPMENT. ARE YOU READY TO BRING NEW IDEAS AND FRESH THINKING TO THE TABLE? BRILLIANT! WE HAVE ONE SEAT AVAILABLE AND WE HOPE IT’S YOURS. ABOUT ALTEN ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 28 countries, have our headquarter in Paris and have more than 37 200 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1 700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain. Welcome to read more about us at alten.se or please contact Oscar Sundell, Business Manager at [email protected]
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 24 November (1 dag kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Senior Research Scientists – Stem & Primary Cell Team

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
We have an exciting opportunity for 3 scientists to join Discovery Sciences’ Stem and Primary Cell Group. The roles will be focused on target innovation and hypothesis validation using NGS, cell based assays and PGE editing to support target identification and validation for projects across several therapy areas at AstraZeneca. THE ROLES YOU WILL BE BASED IN GOTHENBURG SWEDEN, WORKING ALONGSIDE OUR STEM CELL SCIENTISTS, DISEASE AREAS SPECIALISTS AND TOGETHER WITH OUR NGS AND PGE TEAM. USING YOUR STRONG KNOWLEDGE AND EXPERIENCE IN CELL-BASED ASSAY DEVELOPMENT AND/OR NGS AND CRISPR TECHNOLOGY YOU WILL HAVE THE OPPORTUNITY TO WORK WITH CUTTING EDGE CELLULAR MODELS OF DISEASE. THIS INCLUDES CULTURE AND DIFFERENTIATION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS (IPSCS) AS A PLATFORM FOR DEVELOPING DISEASE RELEVANT CELLULAR MODELS TO VALIDATE TARGET HYPOTHESIS. THE ROLE IS FOCUSED ON LABORATORY-BASED ACTIVITIES. YOUR BIGGEST IMPACT WILL BE THROUGH SIGNIFICANT CONTRIBUTIONS TO THE PRACTICAL DELIVERY TO PROJECTS IN COMPLIANCE WITH ASTRAZENECA CORPORATE RESPONSIBILITY, POLICIES AND RELEVANT SAFETY STANDARDS. IT IS ESSENTIAL TO HAVE GOOD SOCIAL AND COMMUNICATION SKILLS, BE COLLABORATIVE AND A STRONG TEAM PLAYER. CANDIDATES SHOULD BE ABLE TO WORK INDEPENDENTLY, TAKE OWN INITIATIVES AND HAVE A POSITIVE, GOAL ORIENTED AND PROBLEM-SOLVING ATTITUDE. GOOD ORGANIZATIONAL, DATA MANAGEMENT AND DOCUMENTATION SKILLS ARE REQUIRED, AND YOU SHOULD BE COMFORTABLE IN PRESENTING YOUR RESULTS. ENGLISH LANGUAGE IS REQUIRED, BOTH SPOKEN AND IN WRITING. EXPERTISE IN ONE OR MORE OF THE FOLLOWING AREAS IS ESSENTIAL: • EXPERIENCE IN CELLULAR ASSAY DEVELOPMENT, INDEPENDENTLY DESIGNING, DEVELOPING AND VALIDATING ASSAYS FOR IMPLEMENTATION IN DRUG DISCOVERY • EXPERIENCE IN IPSC CULTURE AND QUALITY CONTROL • APPLICATION OF DIFFERENTIATION PROTOCOLS FOR GENERATION OF COMPLEX STEM-CELL BASED CELL MODELS • HANDS ON EXPERTISE IN DATA GENERATION FROM NEXT GENERATION SEQUENCING TECHNOLOGIES (E.G. RNA-SEQ, DNA-SEQ, SINGLE CELL TRANSCRIPTOMICS, NUCLEIC ACID EXTRACTIONS AND SEQUENCING LIBRARY PREPARATION) • EXPERTISE IN CELL BIOLOGY, MOLECULAR BIOLOGY AND GENOME EDITING THE FOLLOWING SKILLS ARE HIGHLY DESIRABLE: • EXPERTISE WITH LIQUID HANDLING AUTOMATION TECHNOLOGIES • EXPERIENCE OF HIGH THROUGHPUT TRANSCRIPTOMICS METHODS • EXPERIENCE OF SETTING UP CELL BASED PHARMACOLOGICAL ASSAYS MINIMUM EXPERIENCE YOU SHOULD HOLD A B.SC., M.SC. OR PH.D. WITH CORRESPONDING EXPERIENCE IN A RELEVANT SCIENTIFIC DISCIPLINE WITH EXPERIENCE IN CELL ASSAY DEVELOPMENT. FOR THE SENIOR RESEARCH SCIENTIST ROLE, YOU SHOULD EITHER HOLD A PH.D. IN CELLULAR BIOLOGY OR A RELATED DEGREE OR HAVE SIGNIFICANT RELEVANT EXPERIENCE WORKING WITH CELL ASSAY DEVELOPMENT. ABOUT ALTEN ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 28 countries, have our headquarter in Paris and have more than 37 200 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1 700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain. Welcome to read more about us at alten.se or please contact Oscar Sundell, Business Manager at [email protected]
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Covid-19 Assessment Laboratory Scientist

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Staff within this laboratory will be expected to work a shift pattern to enable 16 hours a day operation across 5 days a week – Tuesday to Saturday. Hours are 7am-4pm or 12pm to 9pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these shift patterns. This role covers responsibilities in two main areas: the Sample Handling Laboratories and the Molecular Biology Laboratories. Applicants can specify a preference to work in either area, or to flex across both. Sample Handling: Scientists working in the Sample handling Laboratories are responsible for all process stages from arrival of human assessment specimens (currently saliva or nasal swabs) at the sample handling labs to the transfer of virally inactivated samples to the adjacent molecular biology labs. This work is performed to Biological Safety Level 2 (BSL2) in LAF containment facilities with appropriate PPE. Prior experience of working with infectious biological material to BS2 and with PPE is a key requirement for working in the sample handling laboratories. Primary responsibilities include: visually inspecting specimens for packaging integrity (correct intact number of barrier layers, no evidence of leakage/spillage); assessment suitability (e.g., rejecting samples not properly labelled, containing foreign matter, incorrect volumes etc.); ensuring they are accounted for on the specimen manifest; following inspection, the removal of specimen transport tubes from the kit packaging; scanning into the LIMS system; and transfer to racks for further processing in suitably contained liquid handling automation. Tube to plate transfer, sample lysis and inactivation will be performed on the automation, and once completed the plates will be transferred to the adjacent molecular biology laboratories. On occasion this process may be run manually requiring experience with manual pipetting. Individuals will receive full technical and safety training for this whole process which will be performed to strictly defined COVID-19 specific SOPs. KEY REQUIREMENTS FOR THIS ROLE: • Work in BSL2 lab with pervious experience of aseptic technique preferred. • Work with human biological specimens. HepB Vaccination advised. • Work with infectious samples, ideally experience that may contain SARS-Cov-2 would be desirable • Attention to detail to ensure chain of custody of all samples, strictly adhering to SOPs • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Experience of liquid handling automation would be desirable Molecular Biology: Scientists working in the Molecular Biology Laboratories are responsible for all process stages from fully automated RNA extraction and RT-PCR workflows to the delivery of PCR based results to data analysts. This work is performed to Biological Safety Level 1 (BSL1) with appropriate PPE. Applicants should be comfortable performing this process while using PPE. Primary responsibilities include: the operation of Beckman I series robotics to perform automated magnetic bead RNA extraction procedures; tracking samples through the LIMS system; RT-PCR reaction setup including manual pipetting as well as automated plate preparation using benchtop automation equipment; setting up molecular assays on qPCR instruments; and inspection and exporting of primary and QC results for subsequent downstream analysis by Data/QC analysts. Individuals will receive full technical and safety training for this whole process which will be performed to strictly defined COVID-19 specific SOPs. Key Requirements for this role: • Work in BSL1 lab with previous experience of automation and molecular biology techniques preferred. • Work with human biological specimens. HepB Vaccination advised. • Work with samples which may contain SARS-Cov-2 would be desirable. • Attention to detail to ensure chain of custody of all samples, strictly adhering to SOPs • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Experience with RT-PCR data analysis would be desirable   ABOUT ALTEN ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 28 countries, have our headquarter in Paris and have more than 37 200 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1 700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain. Welcome to read more about us at alten.se or please contact Oscar Sundell, Business Manager at [email protected]
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Covid-19 Assessment Laboratory Data Analyst

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Staff within this laboratory will be expected to work a shift pattern to enable 16 hours a day operation across 5 days a week – Tuesday to Saturday. Hours for this role is 12pm to 9pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these working hours. This role covers responsibilities in two main areas: the ANALYSIS OF PCR DATA GENERATED FROM HUMAN SPECIMENS TO ASSESS THE PRESENCE/ABSENCE OF SARS-COV-2 VIRUS AND GENERATION OF THE DATA AT THE MOLECULAR BIOLOGY Laboratories. ANALYSIS OF PCR DATA: Primary responsibilities include: liaising with Covid-19 Assessment Laboratory Scientists to receive exported PCR data; data QC analysts of PCR data and correct tracking and recording of the analysis in the appropriate LIMS database (utilising a proprietary off the shelf data analysis package). KEY REQUIREMENTS FOR THIS ROLE: • Experience in RT-PCR data analysis • Previous experience of data analysis software and use of LIMS and databases desirable • Attention to detail, strictly adhering to SOPs • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. MOLECULAR BIOLOGY:  Scientists working in the Molecular Biology Laboratories  are responsible for all process stages from fully automated RNA extraction and RT-PCR workflows to the delivery of PCR based results to data analysts.  This work is performed to Biological Safety Level 1 (BSL1) with appropriate PPE. Applicants should be comfortable performing this process while using PPE. Primary responsibilities include: the operation of Beckman I series robotics to perform automated magnetic bead RNA extraction procedures; tracking samples through the LIMS system; RT-PCR reaction setup including manual pipetting as well as automated plate preparation using benchtop automation equipment; setting up molecular assays on qPCR instruments; and inspection and exporting of primary and QC results for subsequent downstream analysis by Data/QC analysts. Individuals will receive full technical and safety training for this whole process which will be performed to strictly defined COVID-19 specific SOPs.  KEY REQUIREMENTS FOR THIS ROLE: • Work in BSL1 lab with previous experience of automation and molecular biology techniques preferred. • Work with human biological specimens. HepB Vaccination advised. • Work with samples which may contain SARS-Cov-2 would be desirable. • Attention to detail to ensure chain of custody of all samples, strictly adhering to SOPs • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Experience with RT-PCR data analysis would be desirable   ABOUT ALTEN ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 28 countries, have our headquarter in Paris and have more than 37 200 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1 700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain. Welcome to read more about us at alten.se or please contact Oscar Sundell, Business Manager at [email protected]
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Covid-19 Assessment Laboratory Manager

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Hours are Tuesday to Saturday 8am-5pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these shift patterns. This role is responsible for the general operational running and maintenance of the AstraZeneca Covid-19 Assessment Laboratories. Primary responsibilities include: ensuring the laboratories are fit for use, being adequately maintained, with operational equipment and with adequate stocks of consumables and PPE. The manager will also ensure the lab is regularly cleaned and that waste is removed and disposed of safely and will be accountable for writing and ensuring appropriate SOPs are written and kept up to date. Furthermore this person will also be required to precure laboratory consumables and equipment, maintaining a daily inventory of materials and work closely with the AZ onsite lab management team to ensure the current and future a constant consumables/equipment needs are met. To facilitate this manager will liaise with AstraZeneca staff responsible for site Biosafety/SHE, automation, procurement and security.   KEY REQUIREMENTS FOR THIS ROLE: • Work in BSL1 and BSL2 labs with previous experience of wearing appropriate PPE • Attention to detail to ensure effective management of the lab, strictly adhering to SOPs and local and national regulations • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Previous experience of laboratory management would be highly desirable   ABOUT ALTEN ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 28 countries, have our headquarter in Paris and have more than 37 200 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1 700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain. Welcome to read more about us at alten.se or please contact Oscar Sundell, Business Manager at [email protected]
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Covid-19 Assessment Laboratory Lead

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Contingent Worker Role Descriptors – Covid-19 Assessment Laboratory Lead (CL E) This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Staff within this laboratory will be expected to work a shift pattern to enable 16 hours a day operation across 5 days a week – Tuesday to Saturday. Hours for this role is 12pm to 9pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these working hours. The COVID-19 Laboratory Lead will be responsible for the day to day running of the COVID-19 screening operation, and will report to the Swedish Covid-19 Assessment Laboratory Head. Some of the hours overlaps with other appointed lab lead(s) working in other shifted pattern. PRIMARY RESPONSIBILITIES INCLUDE: As a Laboratory Lead you will ensure team delivery of service in line with the predefined standard operating procedures (SOPs). You will be responsible for the planning of the daily activities, maximizing the people and equipment resources at hand. You will ensure both laboratory staff and data analysis staff have the information they need to perform their work by holding regular team meetings and conveying information from other stakeholders. You are expected to actively work in the lab as a part of the team, thereby gaining insight to everyday challenges and supporting the team in decision making. KEY REQUIREMENTS FOR THIS ROLE: • EXCELLENT COMMUNICATION SKILLS • ENJOYS WORKING WITH PEOPLE IN AN AGILE ENVIRONMENT • TRAINING NEW PEOPLE • PREVIOUS EXPERIENCE IN PLANNING LAB WORK • PREVIOUS EXPERIENCE IN WORKING UNDER SOPS AND LOCAL AND NATIONAL REGULATIONS • PREVIOUS EXPERIENCE AS A TEAM LEADER IS DESIRABLEWORK IN BSL1 AND BSL2 LAB WITH PERVIOUS EXPERIENCE OF ASEPTIC TECHNIQUE PREFERRED. • WORK WITH HUMAN BIOLOGICAL SPECIMENS. HEPB VACCINATION ADVISED. • WORK WITH INFECTIOUS SAMPLES, IDEALLY EXPERIENCE THAT MAY CONTAIN SARS-COV-2 WOULD BE DESIRABLE • ATTENTION TO DETAIL TO ENSURE CHAIN OF CUSTODY OF ALL SAMPLES, STRICTLY ADHERING TO SOPS • WORKING AND COMMUNICATING ACROSS A FAST-PACED CROSS ORGANISATIONAL TEAM. • EXPERIENCE WITH RT-PCR DATA ANALYSIS WOULD BE DESIRABLE • EXPERIENCE OF LIQUID HANDLING AUTOMATION WOULD BE DESIRABLE ABOUT ALTEN ALTEN is a consulting company that develops and delivers expertise for world-leading companies with consultants in technology, IT and biochemistry. We are located in over 28 countries, have our headquarter in Paris and have more than 37 200 employees, of which 88 percent are engineers. In Sweden, we have over 1 700 employees and work from offices in twelve locations. Our clients are found in industries such as Automotive, Energy, Telecom, Industry, Aerospace & Defence and Life Science, where our consultants operate throughout the product development chain. Welcome to read more about us at alten.se or please contact Oscar Sundell, Business Manager at [email protected]
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Forskningskoordinator i ortopedi

Arbetsgivare / Ort: Uppsala Universitet
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)
Publicerad: 2020-10-28
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 46.000 studenter, 7.300 anställda och en omsättning på 7,3 miljarder kronor. Institutionen för kirurgiska vetenskaper (IKV) tillhör vetenskapsområdet för medicin och farmaci och har ca 120 anställda och runt 200 registrerade doktorander, av vilka flertalet är kliniskt verksamma läkare och sjuksköterskor. Omsättningen är på 152 miljoner kronor. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning på grundnivå, avancerad nivå och forskarnivå. Undervisningen sker bl.a. inom läkar-, sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen. Forskningen bedrivs i forskargrupper organiserade utifrån olika kirurgiska specialiteter och näraliggande ämnen såsom anestesi och intensivvård och radiologi. Mycket forskning bedrivs i samarbete mellan olika forskargrupper inom IKV och vid andra institutioner vid Uppsala universitet samt med andra universitet både i Sverige och internationellt. Många av institutionens anställda har anställningar som är förenade med befattningar vid Akademiska sjukhuset. Enheten för ortopedi vid IKV söker en forskningskoordinator som i första hand ska arbeta med två registerbaserade randomiserade studier. Båda studier handlar om äldre patienter med en fraktur på lårbenshalsen, de bedrivs med hjälp av Svenska Frakturregistret (SFR) vars nätbaserade inmatningsplattform används för screening och randomisering av forskningspersonerna och båda studier finansieras av Vetenskapsrådet. I ”Hipsther”-studien identifieras äldre patienter med icke felställd fraktur på lårbenshalsen och de randomiseras sedan till skruvfixation eller höftprotes. I ”Duality”-studien identifieras patienter med felställd fraktur och randomiseras sedan till dubbelledad ledskål eller standardledskål. Tjänsten som forskningskoordinator är en visstidsanställning på två år och på heltid 100%, men deltid om lägst 50% tjänstgöringsgrad kan diskuteras. Arbetsuppgifter: Tillsammans med studieansvariga forskare förväntas du samordna studiernas genomförande, och i dina specifika arbetsuppgifter ingår: - koordinera monitorering av studien - ge råd och stöd till lokalt studieansvariga läkare vid respektive enhet - delta i uppstart av nya enheter - driva årsplanering och rapportering av studien och dess ekonomi i samråd med studieansvariga - sammanställa och distribuera månadsvisa rapporter över deltagande enheters aktivitet - underhålla och redigera studiehemsidor Utöver detta har du kontinuerlig kontakt och avstämning med de båda studieansvariga som du stödjer genom att hjälpa dem med hantering av ansökningar, publikationer, korrespondens samt ekonomisk redovisning. Vidare kan samordning av lokala studier komma att inrymmas i arbetsuppgifterna. Arbetsplats är Institutionen för kirurgiska vetenskaper som har sina lokaler på Akademiska sjukhuset. Då det täta samarbetet med de deltagande enheterna är en förutsättning för arbetet kommer tjänsteresor i samband med monitorering eller övergripande studiemöten att förekomma relativt frekvent. Kvalifikationskrav: Du har en grundutbildning inom biomedicin eller som forskningssjuksköterska. Erfarenhet av att arbeta som studiekoordinator kan bedömas som likvärdig. Då du deltar i ett nationellt projekt behöver du ha mycket god samarbets- och kommunikationsförmåga. God engelska i tal och skrift krävs, liksom mycket goda kunskaper i databasprogram, i synnerhet Excel. Önskvärt/meriterande i övrigt: Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av projektledning eller av arbete på större nationella anslagsgivare. Lön: Individuell lönesättning. Tillträde: 2021-01-01 eller enligt överenskommelse. Anställningsform: Tidsbegränsad anställning på två år. Anställningens omfattning: 100 %. Upplysningar om anställningen lämnas av: HR-generalist Higran Saghir, mailto:[email protected] och personalsamordnare Karin Johansson, mailto:[email protected] Välkommen med din ansökan senast den 26 november 2020, UFV-PA 2020/3989. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
Arbetsgivare
Uppsala Universitet
Ansökan
Ansök senast 26 November (3 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Biomedicinare till bakteriologienheten i Lund

Arbetsgivare / Ort: REGION SKÅNE
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-13
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Gör skillnad. Varje dag. Vill du ha roligt på jobbet, utvecklas och göra skillnad för patienter varje dag? På vårt jobb står inget stilla, nya utmaningar och möjligheter avlöser varandra hela tiden! Vår diagnostik är en förutsättning för avancerad sjukvård så som intensivvård, vård av för tidigt födda och patienter med nedsatt immunförsvar. Men även för smittskydd inom vården och samhället och för att vanligt folk ska få rätt behandling för sina infektioner, i en tid då bakterierna blir allt mer resistenta. Klinisk mikrobiologi i Lund är ett av Sveriges största mikrobiologiska laboratorier. Laboratoriet har cirka 170 medarbetare inom olika yrkesgrupper som tillsammans analyserar runt 1,3 miljoner prover per år med ett analyssortiment som omfattar drygt 200 olika analyser. Klinisk mikrobiologi är en för vården central medicinsk konsultplattform som tillhandahåller analyser och expertis med hög tillgänglighet till samtliga av Region Skånes egna verksamheter och externa vårdgivare. I samverkan med våra kunder och övriga discipliner inom laboratoriemedicin arbetar vi aktivt för att utveckla våra medarbetare, team, arbetssätt och den diagnostik vi bedriver. För att kunna göra detta är det av stor vikt att vi säkerställer kontinuerlig kompetensutveckling av våra medarbetare. Laboratoriet har ett akademiskt samarbete med Skånes Universitetssjukhus, ett nära forskningssamarbete med Lunds universitet och vi deltar i utbildning av biomedicinska analytiker och läkare. Laboratoriet är ackrediterat enligt ISO-15189 och miljöcertifierat enligt ISO-14001. ARBETSUPPGIFTER Vill du vara med? Vi söker nu biomedicinska analytiker/biomedicinare för tillsvidareanställning eller tidsbegränsat vikariat till enheten bakteriologi i Lund. Hos oss får du ett varierande och givande arbete. Du arbetar i nära samarbete med andra yrkesgrupper i de team som ansvarar för olika delar av diagnostiken. Du utför alla delar av analysprocessen så som bedömning av hur prov ska hanteras, praktiskt utförande av analyser samt bedömning av analysresultat. På bakteriologienheten arbetar vi med traditionell odlingsmetodik och ny teknik för att påvisa förekomst av bakterier, svamp och parasiter i patientprover. Stora delar av den odlingsbaserade bakteriologin är automatiserad med digital avläsning. Vidare kommer du delta i verksamhetsutveckling samt efter hand även i handledning och utbildning av studenter och nya kollegor. Arbetet inkluderar kvälls- och helgtjänstgöring samt i viss mån beredskap. KVALIFIKATIONER För tjänst på bakteriologienheten ska du vara legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård alternativt ha erhållit minst kandidatexamen i annan naturvetenskaplig högskoleutbildning. Goda språkkunskaper i svenska i tal och skrift, på lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala, är ett krav. Särskilt intresserade är vi av dig som har praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, erfarenhet av arbete med labbautomation, odlingstekniker och resistensbestämning, gärna med fördjupad kunskap inom bakteriologi, mykologi och parasitologi. Eftersom du kommer ingå i ett tvärprofessionellt arbetslag är viktigt du bidrar till ett gott arbetsklimat. Vi lägger därför stor vikt vid personlig lämplighet. I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval, så skicka in din ansökan redan idag! Observera att annonsen finns publicerad under flera kategorier/orter och att du kan därför komma att slussas vidare. ÖVRIGT Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service, med cirka 2 000 medarbetare, möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Arbetsgivare
REGION SKÅNE
Ansökan
Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Biomedicinare till molekylärbiologiska enheten i Lund

Arbetsgivare / Ort: REGION SKÅNE
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-13
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Gör skillnad. Varje dag. Vill du ha roligt på jobbet, utvecklas och göra skillnad för patienter varje dag? På vårt jobb står inget stilla, nya utmaningar och möjligheter avlöser varandra hela tiden! Vår diagnostik är en förutsättning för avancerad sjukvård så som intensivvård, vård av för tidigt födda och patienter med nedsatt immunförsvar. Men även för smittskydd inom vården och samhället och för att vanligt folk ska få rätt behandling för sina infektioner, i en tid då bakterierna blir allt mer resistenta. Klinisk mikrobiologi i Lund är ett av Sveriges största mikrobiologiska laboratorier. Laboratoriet har cirka 170 medarbetare inom olika yrkesgrupper som tillsammans analyserar runt 1,3 miljoner prover per år med ett analyssortiment som omfattar drygt 200 olika analyser. Klinisk mikrobiologi är en för vården central medicinsk konsultplattform som tillhandahåller analyser och expertis med hög tillgänglighet till samtliga av Region Skånes egna verksamheter och externa vårdgivare. I samverkan med våra kunder och övriga discipliner inom laboratoriemedicin arbetar vi aktivt för att utveckla våra medarbetare, team, arbetssätt och den diagnostik vi bedriver. För att kunna göra detta är det av stor vikt att vi säkerställer kontinuerlig kompetensutveckling av våra medarbetare. Laboratoriet har ett akademiskt samarbete med Skånes Universitetssjukhus, ett nära forskningssamarbete med Lunds universitet och vi deltar i utbildning av biomedicinska analytiker och läkare. Laboratoriet är ackrediterat enligt ISO-15189 och miljöcertifierat enligt ISO-14001. ARBETSUPPGIFTER Vill du vara med? Vi söker nu biomedicinska analytiker/biomedicinare för tillsvidareanställning eller tidsbegränsat vikariat till molekylärbiologiska enheten. På enheten för molekylärbiologi utförs diagnostik med molekylärbiologiska metoder, med fokus på analys av bakterier, svamp, tarmprotozoer och virus. Huvudsaklig analysmetod är detektion och kvantifiering med realtids-PCR men vi bedriver även typningsverksamhet. Hos oss får du ett varierande och givande arbete. Du arbetar i nära samarbete med andra yrkesgrupper i de team som ansvarar för olika delar av diagnostiken. Du utför alla delar av analysprocessen så som bedömning av hur prov ska hanteras, praktiskt utförande av analyser samt bedömning av analysresultat. Vidare kommer du delta i verksamhetsutveckling samt efter hand även i handledning och utbildning av studenter och nya kollegor. Arbetet inkluderar kvälls- och helgtjänstgöring samt i viss mån beredskap. KVALIFIKATIONER För tjänst på molekylärbiologiska enheten ska du vara legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård alternativt ha erhållit minst kandidatexamen i annan naturvetenskaplig högskoleutbildning. Goda språkkunskaper i svenska, i tal och skrift, är ett krav för tjänsten. För legitimerade biomedicinska analytiker krävs språkkunskap i svenska lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala. Särskilt intresserade är vi av dig med praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete och fördjupad kunskap inom molekylärbiologiska metoder. Du ingår i ett tvärprofessionellt arbetslag där det är viktigt du bidrar till ett gott arbetsklimat. Vi lägger därför stor vikt vid personlig lämplighet. I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval, så skicka in din ansökan redan idag! Observera att annonsen finns publicerad under flera kategorier och att du kan därför komma att slussas vidare. ÖVRIGT Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service, med cirka 2 000 medarbetare, möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Arbetsgivare
REGION SKÅNE
Ansökan
Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Covid-19 Assessment Laboratory Lead

Arbetsgivare / Ort: Poolia Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-17
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
We’re looking for a highly motivated COVID-19 Laboratory Lead with primary responsibilities to ensuring the laboratories are fit for use, being adequately maintained, with operational equipment and with adequate stocks of consumables and PPE. The 9-months consulting assignment will start as soon as possible, and will be based in Gothenburg or remote. This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Hours are Tuesday to Saturday 8am-5pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these shift patterns. For further details around this consulting position you are welcome to contact Jenny Lundkvist at [email protected] Om tjänsten This role is responsible for the general operational running and maintenance of the AstraZeneca Covid-19 Assessment Laboratories. Primary responsibilities include: ensuring the laboratories are fit for use, being adequately maintained, with operational equipment and with adequate stocks of consumables and PPE. The manager will also ensure the lab is regularly cleaned and that waste is removed and disposed of safely and will be accountable for writing and ensuring appropriate SOPs are written and kept up to date. Furthermore this person will also be required to precure laboratory consumables and equipment, maintaining a daily inventory of materials and work closely with the AZ onsite lab management team to ensure the current and future a constant consumables/equipment needs are met. To facilitate this manager will liaise with AstraZeneca staff responsible for site Biosafety/SHE, automation, procurement and security. Vem är du? Key Requirements for this role: • Work in BSL1 and BSL2 labs with previous experience of wearing appropriate PPE • Attention to detail to ensure effective management of the lab, strictly adhering to SOPs and local and national regulations • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Previous experience of laboratory management would be highly desirable Om verksamheten At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available and we hope it’s yours.
Arbetsgivare
Poolia Sverige AB
Hemsida: http://www.poolia.se
Ansökan
Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Covid-19 Assessment Laboratory Lead

Arbetsgivare / Ort: Poolia Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
We’re looking for a highly motivated COVID-19 Laboratory Lead with primary responsibilities to ensuring the laboratories are fit for use, being adequately maintained, with operational equipment and with adequate stocks of consumables and PPE. The 9-months consulting assignment will start as soon as possible, and will be on-site based in Mölndal. This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 screening of AstraZeneca Key Workers. Hours are Tuesday to Saturday 8am-5pm. Please apply only if you are satisfied you can accommodate these shift patterns. For further details around this consulting position you are welcome to contact Jenny Lundkvist at [email protected] Om tjänsten This role is responsible for the general operational running and maintenance of the AstraZeneca Covid-19 Assessment Laboratories. Primary responsibilities include: ensuring the laboratories are fit for use, being adequately maintained, with operational equipment and with adequate stocks of consumables and PPE. The manager will also ensure the lab is regularly cleaned and that waste is removed and disposed of safely and will be accountable for writing and ensuring appropriate SOPs are written and kept up to date. Furthermore this person will also be required to precure laboratory consumables and equipment, maintaining a daily inventory of materials and work closely with the AZ onsite lab management team to ensure the current and future a constant consumables/equipment needs are met. To facilitate this manager will liaise with AstraZeneca staff responsible for site Biosafety/SHE, automation, procurement and security. Vem är du? Key Requirements for this role: • Work in BSL1 and BSL2 labs with previous experience of wearing appropriate PPE • Attention to detail to ensure effective management of the lab, strictly adhering to SOPs and local and national regulations • Working and communicating across a fast-paced cross organisational team. • Previous experience of laboratory management would be highly desirable Om verksamheten At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available and we hope it’s yours.
Arbetsgivare
Poolia Sverige AB
Hemsida: http://www.poolia.se
Ansökan
Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Clinical Supply Coordinator

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
The CLINICAL SUPPLY COORDINATOR (CSC) works as part of a team supporting Clinical Supply Program Leads (CSPLs) and Clinical Supply Study Leads (CSSLs) within Global Clinical Supply Chain to deliver clinical trial material to patients around the world. Global Clinical Supply Chain manages the supply of clinical trial material across all phases of the drug development lifecycle within multiple therapy areas.  The CSPLs and CSSLs work in collaboration with multiple customer functions, internal and external, to manage drug and material supply following GxP standards.  The CSC plays an important role in supporting these teams with a variety tasks to ensure clinical trial material is delivered on time, in full and with the right quality. The CSC role is suitable for those wishing to apply their administrative skills in a dynamic team and/or those seeking to gain entry into the supply chain management arena. MAJOR RESPONSIBILITIES: THE CLINICAL SUPPLY COORDINATOR SUPPORTS GLOBAL CLINICAL STUDY SUPPLY LEAD TEAMS WITH TASK BASED ACTIVITIES INCLUDING: ELECTRONIC TRIAL MASTER FILE DOCUMENTATION ARCHIVING TEMPERATURE CONTROL MONITOR TRACKING ACTIVITIES RELATED TO MANUFACTURING OF DRUG SUBSTANCE, DRUG PRODUCT AND PACKAGED SUPPLIES E.G. API ORDER FORM CREATION AND BULK DRUG ORDER FORM CREATION SMART SUPPLIES FORECASTING ANGEL DOCUMENTATION UPLOADING PRE AND POST BATCH RECORD REVIEW AND RELEASE FOR PRIMARY AND SECONDARY PACKING JOBS INCLUDING LINKS REPORTS AND PACKING ORDER CREATION MAINTAIN SUPPLIES BY PROACTIVELY MANAGING THE DEMAND, UPDATING FORECASTS AND EXECUTING PLANS. WORK WITH MULTIPLY CUSTOMERS AND STAKEHOLDERS INTERNALLY AND EXTERNALLY. CAPABLE TO USE IRT SYSTEM FOR MANAGEMENT OF STUDY MATERIAL. SUPPORTING RFQ UPDATES WITH SYSTEMS DATA COMPLAINTS MANAGEMENT PROACTIVELY CO-ORDINATE CLOSE OUT ACTIVITIES INCLUDING STOCK DESTRUCTION, ARCHIVING ETC. FOLLOW SHE AND GMP STANDARDS AND IS PERSONALLY ACCOUNTABLE FOR THESE AREAS WITHIN OWN WORK PLANS. PREFERRED MINIMUM EDUCATION/EXPERIENCE: DEMONSTRABLE APTITUDE FOR SOFTWARE SYSTEMS (MS OFFICE) PROVEN CUSTOMER SERVICE SKILLS HIGHLY ORGANISED PROVEN ABILITY TO SELF-MANAGE AND MOTIVATE. AWARENESS OF GXP STANDARDS AWARENESS OF CLINICAL DEVELOPMENT PROCESSES RELEVANT TO THE SUPPLY OF CLINICAL MATERIALS. PROBLEM SOLVING SKILLS EXCELLENT WRITTEN AND VERBAL COMMUNICATION SKILLS IN BOTH SWEDISH AND ENGLISH SKILLS/BEHAVIOURS: Builds relationships - Takes actions for development of relationships with customers and stakeholders Delivery Focus - Demonstrates focus, initiative and tenacity to achieve goals and objectives, using experience and judgment to make decisions and overcome barriers. Customer Orientation - Develops and sustains collaborative customer relationships. Works in partnership with internal and external customers to deliver business benefits, seeking to understand their requirements. Planning and Organizing – Schedules and optimizing the use of resources whilst considering the impact on others. Utilizes formal planning methodologies as appropriate. Initiative - Engages in proactive behaviour, seeking and seizing opportunities to achieve business objectives and resolve issues. Team Working - Actively participates as part of a team. Adapts role within team as required. Flexibility - Adapts positively to changes in tasks or environment, maintaining enthusiasm & effectiveness and regarding change as an opportunity for learning and growth. VALUES AND BEHAVIOURS: We are Entrepreneurial: - I collaborate with colleagues internally and externally to seize opportunities and make decisions with speed. We do the Right Thing: - I take personal accountability for my actions and for the success of AZ as a whole. - I treat colleagues with respect and candour We put Patients First: - I hold myself and others accountable for making decisions in the best interests of the patient.
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Clinical Study Supply Lead

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
As a CLINICAL STUDY SUPPLY LEAD IN GLOBAL CLINICAL SUPPLY CHAIN (PART OF CLINICAL MANUFACTURING AND SUPPLY) YOU’LL DEVELOP A BROAD KNOWLEDGE OF THE DIVERSE RANGE OF CLINICAL STUDY OPTIONS UTILISED BY THE PHARMACEUTICAL INDUSTRY, AS WELL AS IN-DEPTH EXPERTISE IN SPECIFIC THERAPEUTIC AREAS. WE’LL LOOK TO YOU TO DESIGN, PLAN AND MANAGE TRIAL MEDICATION FOR PATIENTS TAKING PART IN ASTRAZENECA CLINICAL STUDIES ALL OVER THE WORLD. IN RETURN, YOU’LL FIND A VIBRANT TEAM CULTURE IN WHICH CONTINUOUS IMPROVEMENT AND EFFECTIVE COLLABORATION ARE HIGH PRIORITIES. DO YOU HAVE LEADERSHIPS SKILL AND ENJOY CHALLENGES? DO YOU WANT TO TAKE YOUR SKILLS AND EXPERIENCE TO A NEW LEVEL IN THE PHARMACEUTICAL INDUSTRY? WE ARE LOOKING FOR A CLINICAL STUDY SUPPLY LEAD, YOU WILL WORK IN CLOSE COLLABORATION WITH CUSTOMER FUNCTIONS TO INFLUENCE & MANAGE DEMAND FOR CLINICAL TRIAL STUDIESAND BE RESPONSIBLE FOR THE SUPPLY CHAIN DELIVERABLES AS A CLINICAL STUDY SUPPLY LEAD you will be: Part of the Global Clinical Supply Chain organisation. Lead a cross functional team to deliver supply to clinical studies across the world Work closely with both internal and external suppliers Be part of the Supply Chain Team MAIN RESPONSIBILITIES: Lead and provide direction to Study Drug Working Groups, consisting of members of Clinical Manufacturing and Supply, Clinical Development and external partners. Ensure the team delivers clinical supplies effectively and consistently, balancing cost and risk to supply with expert input and support from cross functional groups. Understand and translate clinical study protocol requirements into demand for drug product within a clinical study.  Author the drug supply section of Clinical Study Protocol and lead development of master label text. Use simulation tools and supply chain expertise to design optimised, lean supply chains for individual studies and ensure delivery of the end to end supply of materials to meet study needs.  Define IRT user requirements and use IRT to track recruitment and adjust IRT parameters to accommodate any changes in study scope and design. Collaborate with CRO partners in development of pack design and review the technical part of the outsourcing contract.  Review changes to the contract with CRO partners and Sourcing Managers as necessary. Monitor the budget for individual study supply activities and materials for the project. Manage change in demand and supply, resolve issues, escalating when appropriate. Work within GMP Quality Management Systems, including managing deviations, complaints, change controls as appropriate. REQUIREMENTS: Relevant academic degree Knowledge of Clinical supply Documented strong leadership. Willingness to drive change in the Supply Chain activities in a manufacturing environment Experience from a manufacturing organization or previous working knowledge of Lean is highly desirable Excellent communication skills in both Swedish and English, both verbally and in writing Experience in drug development discipline. e.g. Pharmacist Knowledge of Clinical Development processes relevant to the supply of clinical materials is meritorious Strong influencing, negotiating and problem-solving skills, including across functional, geographical and cultural boundaries is meritorious   VALUES AND BEHAVIOURS: We are Entrepreneurial: -  I collaborate with colleagues internally and externally to seize opportunities and make decisions with speed. We do the Right Thing: - I take personal accountability for my actions and for the success of AZ as a whole. - I treat colleagues with respect and candor We put Patients First: - I hold myself and others accountable for making decisions in the best interests of the patient.
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 27 November (4 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Konsult inom Regulatory Affairs, Uppsala

Arbetsgivare / Ort: Randstad AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 30 November (7 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-05
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet

Arbetsbeskrivning

Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba med Regulatory Affairs arbete inom läkemedel eller biotech-branschen i Uppsala. Har du flerårig erfarenhet av kvalitetsfrågor från GxP verksamhet eller arbetat inom Regulatory Affairs och vill fortsätta utvecklas, då har du hittat rätt!

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Vi erbjuder en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Tillsammans med oss får du möjlighet att utvecklas och bredda din kompetens genom att vara ute på spännande uppdrag hos våra Life Science kunder!

Ansvarsområden

Arbetet som konsult inom regulatoriska frågor omfattar (men är ej begränsat till):

  • Agera kontaktperson gentemot myndigheter, nationellt eller globalt.
  • Samordna och ta fram regulatoriska dokument för nyansökningar och licensförnyelser.
  • Skriva, sammanställa och uppdatera registreringsdokumentation.  
  • Arbeta enligt satta regulatoriska krav och enligt relevanta standarder och regelverk.

Arbetstider

Vi erbjuder en tillsvidareanställningar som initieras med en 6-månaders provperiod. Det initiala uppdragets omfattning varierar beroende på kund och uppdrag. Medellängd på uppdrag är 6 månader.

Kvalifikationer

  • Vi söker dig som är utbildad farmaceut, naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik eller liknande.
  • Minst 2 års erfarenhet av Life Science industrin från kvalitetsarbete eller gärna från en roll inom regulatory affairs.
  • Erfarenhet av GxP reglerad verksamhet.
  • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult! Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Ansökan

Skicka in din ansökan senast 2020-11-30. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, Talent Team Lead, [email protected]

Om företaget

Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!


Arbetsgivare
Randstad AB
Ansökan
Ansök senast 30 November (7 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Biomedicinare till serologienheten i Lund

Arbetsgivare / Ort: REGION SKÅNE
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 30 November (7 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-16
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Gör skillnad. Varje dag. Vill du ha roligt på jobbet, utvecklas och göra skillnad för patienter varje dag? På vårt jobb står inget stilla, nya utmaningar och möjligheter avlöser varandra hela tiden! Vår diagnostik är en förutsättning för avancerad sjukvård så som intensivvård, vård av för tidigt födda och patienter med nedsatt immunförsvar. Men även för smittskydd inom vården och samhället och för att vanligt folk ska få rätt behandling för sina infektioner, i en tid då bakterierna blir allt mer resistenta. Klinisk mikrobiologi i Lund är ett av Sveriges största mikrobiologiska laboratorier. Laboratoriet har cirka 170 medarbetare inom olika yrkesgrupper som analyserar runt 1,3 miljoner prover per år med ett analyssortiment som omfattar drygt 200 olika analyser. Klinisk mikrobiologi är en för vården central medicinsk konsultplattform som tillhandahåller analyser och expertis med hög tillgänglighet till samtliga av Region Skånes egna verksamheter och externa vårdgivare. I samverkan med våra kunder och övriga discipliner inom laboratoriemedicin arbetar vi aktivt för att utveckla våra medarbetare, team, arbetssätt och den diagnostik vi bedriver. För att kunna göra detta är det av stor vikt att vi säkerställer kontinuerlig kompetensutveckling av våra medarbetare. Laboratoriet har ett akademiskt samarbete med Skånes Universitetssjukhus, ett nära forskningssamarbete med Lunds universitet och vi deltar i utbildning av biomedicinska analytiker och läkare. Laboratoriet är ackrediterat enligt ISO-15189 och miljöcertifierat enligt ISO-14001. ARBETSUPPGIFTER Vill du vara med? Vi söker nu biomedicinska analytiker/biomedicinare för tillsvidareanställning eller tidsbegränsat vikariat till enheten serologi. Serologienheten ansvarar för hela Region Skånes smittscreening av blodgivare och organdonatorer samt infektionsserologi och påvisande av virus. Enheten utnyttjar modern automation för den största provvolymen, men vi utför även många manuella analyser. Hos oss får du ett varierande och givande arbete. Du arbetar i nära samarbete med andra yrkesgrupper i de team som ansvarar för olika delar av diagnostiken. Du utför alla delar av analysprocessen så som bedömning av hur prov ska hanteras, praktiskt utförande av analyser samt bedömning av analysresultat. Vidare kommer du delta i verksamhetsutveckling samt efter hand även i handledning och utbildning av studenter och nya kollegor. Arbetet inkluderar kvälls- och helgtjänstgöring samt i viss mån beredskap. KVALIFIKATIONER För tjänst på serologienheten ska du vara legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård alternativt ha erhållit minst kandidatexamen i annan naturvetenskaplig högskoleutbildning. Goda språkkunskaper i svenska, i tal och skrift, är ett krav för tjänsten. För legitimerade biomedicinska analytiker krävs språkkunskap i svenska lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala. Praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, erfarenhet av arbete med labbautomation och/eller fördjupad kunskap inom infektionsserologi och virologisk diagnostik är starkt meriterande. Du ingår i ett tvärprofessionellt arbetslag där det är viktigt du bidrar till ett gott arbetsklimat. Vi lägger därför stor vikt vid personlig lämplighet. I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval, så skicka in din ansökan redan idag! Observera att annonsen finns publicerad under flera kategorier och att du därför kan slussas vidare vid ansökan. ÖVRIGT Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service, med cirka 2 000 medarbetare, möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Arbetsgivare
REGION SKÅNE
Ansökan
Ansök senast 30 November (7 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Materialkemist i Stockholm/Uppsala

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 1 December (8 dagar kvar)
Publicerad: 2020-09-18
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Är du materialkemist som är redo efter nya utmaningar? Se då hit för! Just nu letar ALTEN Life Science i Stockholm efter just en materialkemist. I denna roll ska du ha kunskap om kemikaliers påverkan på plaster. Du ska själv kunna ta fram metoder och strategier för att uföra materialtester. Du som person ska vara social och självständig då du kommer behöva agera ensam expert i gruppen samt behöva interagera med olika interna aktörer. VAD VI ERBJUDER DIG Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar! VEM SÖKER VI?  Vi söker dig med en MSc-utbildning inom relevant område. Du ska ha 3-5års arbetslivserfarenhet, nödvändigtvis inte inom Life Science men är ett stort plus. Det är mycket meriterande om du har erfarenhet av att ha jobbat med kemi kopplat till plaster eller andra polymera material tidigare. Krav på flytande svenska både i skrift och tal. OM ALTEN  Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 1 December (8 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Cellodlare till storskalig produktion

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 1 December (8 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-03
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Vi söker nu dig som vill arbeta med uppskalning av cellodling och där du är en del utav tidig uppströmsutveckling och delaktig i den biologiska produktionsprocesse.  Du ska ha en master inom kemi- eller bioteknik, biomedicin eller cellbiologi och tidigare erfarenhet från att odla cellinjer. Du ska gilla variation och sträva efter utveckling. Du ska vara engagerad och målinriktiad. Är du denna personen och har drömmar om att bygga din karriär i en stimulerande miljö omgiven av drivna kollegor. Då är ALTEN Pharma rätt arbetsplats för dig! Dina arbetsuppgifter: - Utveckla en cellinje i olika produktions skalor för utveckling av antikroppar och virala produkter - Odla celler i olika skalor, allt från 10 liter till 500 liter Din profil: - M.Sc inom kemi- eller bioteknik, biomedicin, cellbiologi - ERFARENHET MED ATT ODLA NÅGON AV FÖLJANDE CELLINJER: HEK-CELLER, MAMMALIE-CELLER, CHO-CELLER, E.COLI - Självgående, initiativtagande och ska ha lätt för att samarbeta - Flexibel och kommunikativ - Goda språkkunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift Meriterande: - Kunskap om GMP - Erfarenhet från storskalig produktion Vad vi erbjuder dig: Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar! Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar. We believe in growing together!  
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 1 December (8 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Assistent till Evolutionsmuseet zoologiska avdelningen

Arbetsgivare / Ort: Uppsala Universitet
Omfattning / Varaktighet: Heltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 3 December (10 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-12
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Uppgiften är att bedriva forskning och utbildning av högsta kvalitet och att på olika sätt samverka med samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har 46.000 studenter, 7.300 anställda och en omsättning på 7,3 miljarder kronor. Evolutionsmuseet bildades 1999 ur Uppsala universitets tidigare naturhistoriska museer, och är idag en del av Evolutionsbiologiskt centrum. Evolutionsmuseet i Uppsala har unika samlingar av djur, växter, svampar, lavar, mineral, dinosaurier och andra fossil. Här finns mer än 5 miljoner föremål av vilka en mindre del är utställda i publika utställningar. Arbetsuppgifter: Vi söker dig som vill ta upp utmaningen att skapa ordning i de delar av vår samling som väntar på att kureras. Anställningen kommer huvudsakligen bestå av arbete i den våta samlingen inom den zoologiska avdelningen. Arbetsuppgifterna kommer bland annat men inte uteslutande att omfatta generellt underhåll, påfyllning av förvaringsmedium samt kartläggning och uppordning av samlingarna. Registrering i databas men även arbete i zoologiska samlingens torra avdelning kan förekomma.  Arbetet kommer att utföras till största del självständigt men under handledning av befintlig personal. Anställningen innehåller ingen forskning.   Kvalifikationskrav: Du som söker har kandidatexamen i biologi i ämnen som är relevanta för samlingsvård (t.ex. i zoologi, organismbiologi, systematik, etc.) eller utbildning som arbetsgivaren bedömer vara motsvarande. Du skall även ha dokumenterad erfarenhet från arbete med samlingar samt vana vid att arbeta med datorer och olika datasystem. Som person har du god initiativförmåga, god organisations- och samarbetsförmåga och du trivs med och är van vid att arbeta självständigt såväl som i grupp. Personlig lämplighet kommer att beaktas vid tillsättningen.   Önskvärt/meriterande i övrigt: För tjänsten som assisten är det meriterande med artkunskap inom en eller flera grupper av vertebrater. Även kännedom om våtsamlingar generellt samt vård och underhåll av sådana ses som en merit, liksom erfarenhet av registrering av samlingar i databaser. Lön: Individuell lönesättning. Tillträde: 2021-01-11 eller enligt överenskommelse. Anställningsform: Tidsbegränsad anställning i 8 månader. Anställningens omfattning: 100 % Upplysningar om anställningen lämnas av: Mats Eriksson, 018 - 471 26 68, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 3 december2020, UFV-PA 2020/3718. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem.
Arbetsgivare
Uppsala Universitet
Ansökan
Ansök senast 3 December (10 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Biomedicinare till klinisk immunologi i Lund

Arbetsgivare / Ort: REGION SKÅNE
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 4 December (11 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-13
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Gör skillnad. Varje dag. Verksamhetsområde klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KIT), bedriver verksamhet på tio sjukhus i Skåne och har mer än 200 medarbetare. Vi ansvarar för Blodcentralen Skåne och laboratorieverksamheten inom klinisk immunologi, transfusionsmedicin och transplantationsimmunologi. Verksamheten är ackrediterad och är till största delen förlagd i Lund. Vi är organiserade i processer med enhetschef och medicinskt ansvarig/processledare i nära samarbete. ARBETSUPPGIFTER Nu söker vi två biomedicinska analytiker eller biomedicinare för att bli en del av vår arbetsgrupp inom klinisk immunologi. Vi erbjuder dig ett ansvarsfullt, utvecklande och spännande arbete. Vi arbetar dagtid måndag till fredag. Dina arbetsuppgifter innebär att självständigt och professionellt utföra laborativt arbete, bedöma och tekniskt godkänna analyssvar samt föreslå åtgärder och felsöka vid behov. Vi är ett ackrediterat laboratorium och det krävs att du är aktiv i vårt kvalitetsarbete. Du kommer att delta i upplärning och utbildning av studenter. Vidare deltar du aktivt i arbetet med att utveckla nya arbetsformer och rutiner som stöd för förbättringar av verksamhetens arbete. Det ingår även kontakt med kunder i samband med förfrågningar och svarutlämning. Vidare utför vi analyser avseende allergidiagnostik, autoimmun serologi, komplementsystemet, immunglobuliner, cytokiner, immunceller och infektionsserologi. Vi arbetar med automatiserande analysinstrument och en hel del manuella metoder, till exempel gelelektofores, och indirekt immunfluorescens. Observera att denna annons finns publicerad under flera olika yrkeskategorier som är kopplade till en huvudannons. Du kan därför komma att slussas vidare när du söker jobbet. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård eller har annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig inom till exempel biomedicin. Språkkunskap i svenska lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Har du tidigare erfarenhet av att driva egna projekt så ses detta som meriterande. För att trivas hos oss behöver du vara en noggrann och strukturerad person som tycker om att samarbeta och har god kommunikativ förmåga. Du är naturligt serviceinriktad både gentemot våra kunder men även till dina kolleger och ser den unika patienten bakom varje prov vi behandlar. Vidare ska du kunna arbeta flexibelt och tillföra en god och trevlig stämning till arbetsgruppen. Stor vikt läggs vid personliga egenskaper. I denna process tillämpar vi löpande urval, varmt välkommen med din ansökan idag! ÖVRIGT Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service, med cirka 2 000 medarbetare, möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Arbetsgivare
REGION SKÅNE
Ansökan
Ansök senast 4 December (11 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Joina ALTEN's Life Science team!

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 4 December (11 dagar kvar)
Publicerad: 2020-10-07
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Är du en person som brinner för att skapa mervärde för människors hälsa och gillar att ständigt utmanas för att utvecklas? Ta chansen att ansluta till vårt Life Science-team! Möjligheterna gäller för våra kunder i Stockholm, Södertälje och Uppsala. För att lyckas i rollen som konsult är du en analytisk och noggrann person, med ett stort engagemang och ett inre driv av att utvecklas. Du är strukturerad, en lagspelare och har god kommunikationsförmåga. I ditt arbete är du flexibel, sätter kunden i fokus och tycker att det är roligt och spännande att lära känna nya människor. ALTEN Life Science arbetar med de främsta av Sveriges Life Science- och läkemedelsbolagen och riktar sig till dig som har en civilingenjörsutbildning inom kemi- eller bioteknik eller en masterexamen i biomedicin, farmaci eller liknande. JUST NU SÖKER VI KOMPETENS INOM: - ANALYTISK KEMI - KVALITETSKONTROLL, QC - KVALITETSSÄKRING, QA - VALIDERING - PROCESS - MOLEKYLÄR- OCH MIKROBIOLOGI - PRODUKTIONS- OCH OMGIVNINGSHYGIEN VAD VI ERBJUDER DIG Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar! Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, [email protected] och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar. We believe in growing together! VÄLKOMMEN IN MED DIN ANSÖKAN!
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 4 December (11 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Corelab Manager to Antaros Medical

Arbetsgivare / Ort: Antaros Medical AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 6 December (13 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-04
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Would you like to work as a Manager in a growing company that is devoted to make real difference within drug development through ground-breaking imaging? A place that is fast moving, with exciting science, great people, and a fun and easy-going atmosphere? If this sounds interesting to you, read on! At Antaros Medical, we are pioneering imaging methodologies in Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Positron Emission Tomography (PET) to design and deliver clinical studies for decision making and differentiation in drug development. We are specialised in cardiometabolic diseases (including NAFLD/NASH and chronic kidney disease) and oncology. We have established ourselves as a strategic development partner to the pharmaceutical industry, where we combine ground-breaking imaging with profound experience in drug development and a deep knowledge in disease mechanisms. Our projects cover clinical trials in all stages of drug development, and we work both with small biotechs as well as global big pharma companies. We have currently around 70 employees working at our offices in Mölndal and Uppsala. Our Corelab handles image management and analysis in all our trials. For a typical study images are received into the Corelab from imaging sites across the world and evaluated for image quality before entering the image analysis pipeline. Analysts in the Corelab are integral parts of the study team and contribute throughout the trial, from working with imaging specialists on site setup, through methods development, quality control and analysis, and all the way to delivery to Sponsor. In line with our growth and change journey, we can now offer an exciting opportunity as Manager for our Core Lab in Uppsala. You will be working as Manager for the Corelab team of Image Analysts, Lead Image Analysts and Analysis Team Leads where you will be responsible for the team and its processes. You will be a core member of the Operational Delivery Team and reporting to the COO of Antaros Medical. You will work closely with our two Analysis Team Leads, who will support you in leading the day-to-day operations. As Manager, Corelab your main responsibilities will be: - Leading the day to day operations ensuring resource and operational challenges and changes are addressed - Provide leadership and direction to the Corelab Team including mentoring, coaching, development of the staff, recruitment, and introduction of new staff. - Develop and optimize routines and processes for Corelab including SOPs and related documents and ensure that Corelab works in a uniform way with clinical trial projects and in accordance with ICH-GCP, SOPs, guidelines, policies, and practices - Optimize, improve and monitor the Corelab workflow to ensure projects are delivered on time and to the high standard expected by our customers - Develop and execute short-term and long-term strategies for Corelab that align with company goals Who you are: We believe that you are a committed, organized and flexible leader who will thrive in our dynamic and rapidly developing environment. You have demonstrated leadership and collaboration skills as well as a team-oriented approach to engage with colleagues and clients. You have an ability to handle multiple tasks while delivering high quality work. And last but not least, you value having fun while doing a meaningful job. Requirements: - University degree in life sciences - 3-5 years management experience - At least 3 years’ experience from working with clinical trials and/or imaging - Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English Preferred qualifications: - Strong understanding of ICH-GCP and other relevant regulations and guidelines - Experience in leading quality improvement initiatives - Understanding of the drug development process - Understanding of medical image analysis and workflows More information For more information about the position, please contact Caroline Engvall, Chief Operating Officer, +46 733 319 112. Please submit your application via this link with a short personal letter and your CV included, no later than December 6, 2020. Interviews will be performed throughout the application period. We only accept applications via our recruitment system, Teamtailor. The recruitment is handled by Antaros Medical.
Arbetsgivare
Antaros Medical AB
Ansökan
Ansök senast 6 December (13 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Laboratorieingenjör inom proteinanalys, Uppsala

Arbetsgivare / Ort: Randstad AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 6 December (13 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-10
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet

Arbetsbeskrivning

Randstad Life Sciences växer och söker nu efter en laboratorieingenjör till vårt konsultteam i Uppsala! Du kommer i denna roll få samarbeta med ett nära team, samt interagera med övriga delar av kundorganisationen. Om du är en person som trivs i labbet och gillar att dokumentera, samt är lite tekniskt lagd så är det nog dig vi söker! 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden

I rollen ingår följande arnsvarsområden:

  • Planering, utförande och rapportering av utvecklingsförsök
  • Proteinanalyser enligt GMP och för utveckling
  • Metodvalideringar
  • Skriva och uppdatera instruktioner och dokument
  • Skriva utvecklingsrapporter
  • Ansvara för instrument och utföra underhåll och kalibreringar
  • Analytisk support som teknisk expert


Arbetstider

Uppdraget är 1 år långt på heltid och startar 1 april 2021. 

Kvalifikationer

  •  Du är utbildad kemist, biolog, biomedicinare eller liknande.  
  • Gedigen laborativ erfarenhet inom proteinanalys
  • Erfarenhet av SDS-PAGE, Western Blot, ELISA och HPLC.
  •  Erfarenhet av cellodling och cellanalyser är meriterande. 
  •  Erfarenhet av valideringar och QC-arbete / GMP-arbete är
    meriterande. 
Du är positiv, drivande, självständig och flexibel. Utmärkt samarbetsförmåga och förmåga att kommunicera på både svenska och engelska i tal och skrift är viktigt för rollen då den innefattar många interaktioner internt och externt. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan

Sista dag för ansökan 2020-12-06, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Patricia Torregrosa, [email protected], observera att ansökningar via mail inte kommer att behandlas pga GDPR.


Om företaget

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward.
Arbetsgivare
Randstad AB
Ansökan
Ansök senast 6 December (13 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Forskare med en stödjande funktion för primärvårdsforskning (CKF)

Arbetsgivare / Ort: REGION DALARNA
Omfattning / Varaktighet: Deltid / 6 månader eller längre
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 6 December (13 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-13
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Hos oss på Region Dalarna får du ett meningsfullt arbete där du kan göra skillnad. Tillsammans arbetar vi för ett hälsosamt Dalarna! ARBETSBESKRIVNING Centrum för Klinisk Forskning Dalarna (CKF) utlyser 3-årigt förordnande som forskare med en stödjande funktion för primärvårdsforskning i Region Dalarna. Som en del i den nya primärvårdsforskningssatsningen utlyser CKF Dalarna ett 3-årigt förordnande på halvtid till en erfaren forskare för en stödjande funktion till primärvårdsforskningen i Region Dalarna. Förordnandet innebär anställning vid Centrum för klinisk forskning Region Dalarna om upp till 50 % av heltidstjänst under 3 år. Behörig att söka är erfaren disputerad forskare inom medicinsk forskning. Den primära arbetsuppgiften är att stödja forskare i den nybildade primärvårdsforskningsorganisationen med metodologisk kunskap, inklusive statistik, programmering, feedback på manuskript etc. Andra arbetsuppgifter kan vara att organisera och delta i vetenskapliga seminarier och utbildningar om forskningsmetodik. Egen forskning kan ingå i tjänsten enligt överenskommelse. KVALIFIKATIONER Sökande ska ha disputerat och ha en bred erfarenhet av medicinsk forskning inom olika fält. Den sökande förväntas att kunna ge råd och hjälp i alla delar av forskningsprocessen; att självständigt kunna tillämpa, tillgodogöra sig och lära ut vanliga statistiska metoder inom medicinsk forskning, och att självständigt kunna programmera i statistikprogram som STATA eller R. Ett nationellt och internationellt kontaktnät inom klinisk forskning är meriterande, likaså högskolepedagogisk erfarenhet. Stor vikt läggs vid personliga egenskaper. Ansökan ska innehålla . Personligt brev . CV som också styrker doktorsexamen i relevant ämne och forskningserfarenhet . Kopia av intyg om examen, examensarbete och eventuella publikationer Forskningsmiljö Arbetsplats är vid CKF Region Dalarna. Vid CKF finns en nybildad gruppering av forskare och doktorander med primärvårdsinriktning där den sökande kommer att ingå. Aktiv närvaro vid CKF för att bidra till en kreativ forskningsmiljö är av stor vikt. Region Dalarnas uppgift är att göra Dalarna till en ännu bättre plats att leva på. Vi har ett brett uppdrag så möjligheterna är stora att du hittar ditt drömjobb hos oss! Vi ansvarar för hälso- och sjukvård, tandvård, hjälpmedel, kollektivtrafik och folkhögskolor, samt arbetar med folkbildning, forskning, folkhälsa och kultur. Vi arbetar också med utvecklingsfrågor inom infrastruktur, näringsliv, arbetsmarknad och miljö. Läs mer om hur det är att jobba hos oss på regiondalarna.se/jobb Vi har gjort vårt medieval och vill därför ej bli kontaktade av andra säljbolag eller rekryteringsföretag.
Arbetsgivare
REGION DALARNA
Hemsida: www.regiondalarna.se
Ansökan
Ansök senast 6 December (13 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Relationsbyggande konsult, Life Science

Arbetsgivare / Ort: Plantvision AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 13 December (20 dagar kvar)
Publicerad: 2020-06-26
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Har du erfarenhet från att arbeta inom Life Science och skulle beskriva dig själv som handlingskraftig, relationsbyggande, självgående och förtroendeingivande? Gillar du att bygga relationer med kunder och slänga dig in i nya utmaningar? Då är du kanske vår nya konsult! Vem är du? Vi ser att dina personliga egenskaper är det viktigaste för att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Uppsala-teamet växer och vi söker dig som vill vara med på vår resa och bygga samt utveckla vår verksamhet. Du är en social person som tycker att det är roligt och givande att nätverka och bygga långsiktigt. Du vågar ta beslut, är affärsmässig och inspirerar även andra att bidra till att driva arbetsuppgifter framåt. Ditt eget arbete driver du självständigt och du ser att teamet och samarbete är viktigt för helheten. Du har ett stort intresse av affärer och genom din förståelse för kunden skapar du ett mervärde och bygger långsiktiga relationer med kunden. Hos oss driver du din egen utveckling och med ditt driv kan du gå hur långt som helst! Vi tror att du har följande erfarenhet/kompetenser: - Minst 5 års erfarenhet inom Life Science - Kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA - Erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GAMP5, MDD/MDR, IVD/IVDR eller ISO13485 - Om du har erfarenhet av datoriserade system ser vi det som extra meriterande - Högskoleutbildning eller motsvarande - Talar samt skriver flytande svenska och engelska - Innehar körkort och gärna egen bil Om rollen På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad när nya tillkommer. Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning. Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren. I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet då vi fortsätter att bygga upp teamet i Uppsala. Du kommer få vara med att bygga upp Compliance erbjudande i Uppsala, vara med i utvecklingen av affärsområdet på marknaden samt bygga teamet i Uppsala. PlantVision som arbetsgivare Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande. Som medarbetare hos oss får du bland annat: - En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter. - En trygg anställning med bl.a. fast månadslön. - Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid. - Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester. Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Linda Pell på 08 - 50 30 45 92 eller Sara Ödmark på 08 - 56 85 95 32.
Arbetsgivare
Plantvision AB
Hemsida: http://plantvision.se
Ansökan
Ansök senast 13 December (20 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Konsult, Life Science

Arbetsgivare / Ort: Plantvision AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 13 December (20 dagar kvar)
Publicerad: 2020-06-26
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Om jobbet
PlantVision Compliance växer i Uppsala och därför söker vi dig som vill bli en del av vårt ambitiösa team! Vi har funnits på orten sedan 2015 och har en bred kundbas som vi fortsätter att växa tillsammans med. Om du vill utvecklas med oss och stötta våra kunder i att ta fram säkra produkter för en global hälsa så kan det här vara rollen för dig! Vem är du? För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund. Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom teknik, biologi, kemi, medicinteknik, IT eller motsvarande och har någon form av tidigare erfarenhet av Life Science. Om du även har läst relevanta kurser så som exempelvis GMP eller GAMP5 är det positivt men annars utbildar vi dig internt. Vi ser att du talar och skriver flytande svenska och engelska och om du har körkort är det meriterande. Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss: - Du som person har naturliga ledaregenskaper och är intresserad av att få vidareutveckla dessa - Du är driven och brinner för ditt arbete vilket resulterar i din stora vilja att lära dig mer - Du är ödmjuk och prestigelös samt orädd för att ta i extra när det behövs - Du arbetar på ett metodiskt och strukturerat sätt och kan prioritera samt agera proaktivt så du använder din tid på bästa sätt Om rollen På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad när nya tillkommer. Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och testledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning. Som konsult hos oss får du lära dig av några bland de bästa i branschen och du får stor möjlighet till utveckling, både professionellt och personligt. Vi är stolta över att satsa mycket på våra medarbetare och hos oss får du stort inflytande bl.a. rörande vad du vill arbeta med, hur du vill utvecklas och hur vi kan ta vara på just dina drivkrafter. Då vi satsar och bygger upp teamet i Uppsala kommer du vara en stor del av den vidareutvecklingen. PlantVision som arbetsgivare Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande. Som medarbetare hos oss får du bland annat: - En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter. - En trygg anställning med bl.a. fast månadslön. - Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid. - Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester. Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Ödmark på 08 - 56 85 95 32 eller Linda Pell på 08 - 50 30 45 92.
Arbetsgivare
Plantvision AB
Hemsida: http://plantvision.se
Ansökan
Ansök senast 13 December (20 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

"The future depends on what you do today – Join ALTEN Life Science"

Arbetsgivare / Ort: Alten Sverige AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 20 December (27 dagar kvar)
Publicerad: 2020-11-11
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
ALTEN Life Science, a division with a vision to create a better tomorrow. Whether it’s about developing a new implant, push science to deliver life changing medicines or help revolutionizing the industry through digitalization of medical devices, we are unified under ONE Life Science. Today, we are one of the world leading innovation partners within bio- and medical technology, helping our customers develop their idea into a commercialized product. 2020 has been a year filled with challenges to say the least, but “in the middle of difficulty lies opportunity”. The next year is right around the corner and we are welcoming you to join our pilgrimage towards redefining the world of Life Science as we know it today. As a part of ALTENs Life Science community, you will have the opportunity to gain experience from a diverse set of world leading companies and/or be a part of our own product development inhouse teams! We are promoting development, innovation and passion and ultimately, we are counting on that you do as well. This is an open application and we are encouraging all to apply, but in order to be a successful applicant we expect you to fulfill at least one of the requisites: MSc/PhD within engineering, molecular biology, chemistry or equivalent Life Science experience HW/SW Engineers Project Leaders Mechanical Engineers Pharmaceutical R&D Test/Validation QA/RA MDR Pharmaceutical production   DON’T MISS THE STARTING GUN, APPLY TODAY!  
Arbetsgivare
Alten Sverige AB
Ansökan
Ansök senast 20 December (27 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Relationsbyggande konsult, Life Science och Labb

Arbetsgivare / Ort: Plantvision AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 20 December (27 dagar kvar)
Publicerad: 2020-07-03
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Kvalifikationer
Arbetslivserfarenhet
Krav
  • Biomedicinare

Om jobbet
Beskriver du dig själv som handlingskraftig, relationsbyggande, självgående och förtroendeingivande? Gillar du att bygga relationer med kunder och slänga dig in i nya utmaningar? Då är du kanske vår nya konsult! Vem är du? Vi ser att dina personliga egenskaper är det viktigaste för att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. PlantVision i Malmö/Öresundsregionen växer och vi söker dig som vill vara med på vår resa och bygga samt utveckla vår verksamhet inom kvalitetssäkring och validering i framför allt laboratoriemiljöer. Du har ett stort intresse av affärer och genom din förståelse för kunden skapar du ett mervärde och bygger långsiktiga relationer med kunden. Hos oss driver du din egen utveckling och med ditt driv kan du gå hur långt som helst! Vi tror att du har följande erfarenhet/kompetenser: - Minst 5 års erfarenhet inom Life Science - Högskoleutbildning eller motsvarande - Kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA, främst inom labb-miljöer - Erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GAMP5, MDD/MDR, IVD/IVDR eller ISO13485 - Talar samt skriver flytande svenska och engelska (danska är meriterande) - Innehar körkort och gärna egen bil Om rollen På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad när nya tillkommer. Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren. I den här rollen finns stor möjlighet att påverka arbetet och bidra till den strategiska utvecklingen av affärsområdet. Du kommer få vara med att bygga upp PlantVisions erbjudande då vi fortsätter att utveckla teamet i Malmö och Öresundsregionen. PlantVision som arbetsgivare Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande. Som medarbetare hos oss får du bland annat: - En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter. - En trygg anställning med bl.a. fast månadslön. - Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid. - Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester. Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Fredrik Arrigucci på 0703-817899.
Arbetsgivare
Plantvision AB
Hemsida: http://plantvision.se
Ansökan
Ansök senast 20 December (27 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE

Erfarenhet inom produktion av medicin? Är du Miljonbemannings nästa lä...

Arbetsgivare / Ort: Miljonbemanning AB
Omfattning / Varaktighet: Heltid / Tillsvidare
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Ansök senast 6 January (1 månad 14 dagar kvar)
Publicerad: 2020-07-20
Källa: Arbetsförmedlingen
VISA MER
Om jobbet
Nu söker vi läkemedelstekniker som vill arbeta inom produktion centralt i Stockholm. Vill du vara med och göra skillnad varje dag? Drivs du av att just dina arbetsuppgifter räddar andras liv? Nu söker vi Läkemedelstekniker och erbjuder dig en spännande roll där du tillsammans med kompetenta kollegor kan utvecklas och bli en del av ett stort läkemedelsföretag på riktigt! Om tjänsten Som Läkemedelstekniker kommer du arbeta inom produktionen och komma att bli en viktig del inom tillverkningen. Tjänsten gäller en tillsvidareanställning, anställning sker löpande och vi ser att du kan börja omgående. Du arbetar utifrån schemalagda tider, finns 2-skift (tider mellan 6-22) inklusive schemalagda helger. I dina arbetsuppgifter ingår exempelvis: - självständigt arbete i tillverkningsprocesser som centrifugeringar, filtreringar och gelkromatografi - fyllning, kapsylering, frystorkning, rengöring och sanering av utrustning, varor och lokaler - arbeta med bufferttillverkning, saltuppvägning, tillsatser och provtagningar - utföra in-processkontroller samt kalibrering och kontroll av mätutrustning I arbetet förväntas du följa tydliga instruktioner och metoder för tillverkning samt följa och dokumentera utförda arbetsmoment enligt företagets instruktioner. Vid eventuella avvikelser även att rapportera till arbetsledning. Om dig Är du intresserad av läkemedelstillverkning? Du har kanske erfarenhet från liknande produktion eller miljö? Du kanske lockas av möjligheten att utvecklas till en läkemedelstekniker & processoperatör hos oss. Vi sätter stort värde vid dina personliga egenskaper. Att vara noggrann med gott ordningssinne är önskvärt och viktigt i vår verksamhet. Är du stresstålig och med förmåga att arbeta systematiskt och analytiskt även i pressade situationer? Vi värderar även god samarbetsförmåga högt, för att vara med och skapa trivsel som i samverkan med kollegor. Språkkrav är svenska i såväl tal som skrift. Ansökan Vi ser fram emot att få ta del av din ansökan! Denna rekrytering sker med löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, varför vi gärna ser att du skickar din ansökan snarast. Om oss Miljonbemanning är en organisation som kännetecknas av mångfald och en inställning av gynnsamhet. Vi är specialiserade på att se till att kompetens och trivsamhet går hand i hand. Vi vet att olikheter berikar och välkomnar alla att söka jobb hos oss.
Arbetsgivare
Miljonbemanning AB
Hemsida: http://www.miljonbemanning.se/
Ansökan
Ansök senast 6 January (1 månad 14 dagar kvar)

Ansök här
VISA MINDRE
VISA FLER LEDIGA JOBB


MINA ÅSIKTER OM DETTA YRKE

Jobbar du inom detta yrke och tycker att något saknas eller inte stämmer i vår beskrivning?
Fyll i formuläret så lyssnar vi gärna på dina åsikter.
OBS! Vi erbjuder inga jobb eller vägledning via detta formulär.